EB病毒相關(guān)T-NK細(xì)胞淋巴增殖病血漿miRNA的表達(dá)譜分析.pdf

1、背景及目的：
　　EB病毒相關(guān)T/NK細(xì)胞淋巴增殖?。‥BV+T/NK-LPD）是一組由EB病毒感染誘發(fā)的反應(yīng)性淋巴細(xì)胞增殖到腫瘤性轉(zhuǎn)化的異質(zhì)性疾病。中國(guó)南方為疾病高發(fā)地區(qū)。本病缺乏特征性臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查，病理跨越多形性到單形性，對(duì)于尚未進(jìn)展到單形性的病理，診斷較為困難。本病進(jìn)展迅速，缺乏有效的治療手段，預(yù)后差，因此急需探索本病分子學(xué)改變以尋求適當(dāng)?shù)脑\斷方法及治療手段。microRNA（miRNA）能調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄后mRNA表達(dá)水平

2、，與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。本研究利用微陣列芯片檢測(cè)EBV+T/NK-LPD與傳染性單核細(xì)胞增多癥（IM）特征性miRNA表達(dá)譜，分析EBV+T/NK-LPD的分子學(xué)改變特征。方法：收集7例IM、6例EBV+T/NK LPD的外周血標(biāo)本，分離血漿RNA，利用miRNA芯片檢測(cè)兩組患者血漿miRNA表達(dá)譜，篩選出差異表達(dá)的miRNA。通過(guò)靶基因預(yù)測(cè)工具預(yù)測(cè)差異表達(dá)miRNA的靶基因。利用GO富集分析和通過(guò)Pathway富集分析預(yù)測(cè)其靶基因集

3、中的生物學(xué)功能和通路。
　　結(jié)果：
　　EBV+T/NK LPD與IM的血漿miRNA表達(dá)有顯著差異，其中14種miRNA表達(dá)上調(diào)，13種miRNA表達(dá)下調(diào)，差異表達(dá)的miRNA靶基因富集于癌癥通路，B、T細(xì)胞受體信號(hào)通路等多個(gè)通路。
　　結(jié)論：
　　14種表達(dá)上調(diào)的miRNA，13種表達(dá)下調(diào)的miRNA，是EBV+T/NKLPD特征性miRNA表達(dá)譜，可協(xié)助兩種疾病的鑒別?；蚋患治瞿芸s窄靶基因范圍，有助于下