基于多巴胺自聚合構(gòu)建的載藥體系研究.pdf

1、多巴胺（DA）作為人體內(nèi)一種重要的神經(jīng)遞質(zhì)，在各種生理活動中扮演著重要的角色。許多功能分子能夠利用DA上的氨基和鄰苯二酚基團嫁接到各種材料的表面發(fā)揮作用。DA能在溫和的堿性環(huán)境中通過自聚合的方式形成黑色素類似物-聚多巴胺（PDA）。這種通用的方法被用于合成PDA膜以及PDA粒子，這一發(fā)現(xiàn)為許多后修飾提供了平臺。更重要的是，PDA的低毒性使其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域擁有巨大的應(yīng)用潛力。
　　1、PDA亞微米球的制備及載藥性能的研究
　　

2、利用DA氧化自聚合的原理合成PDA亞微米球。合成的PDA亞微米球是單分散的，平均粒徑約為220 nm。制備的PDA亞微米球不僅毒性低，還具有很好的生物相容性，為 PDA亞微米球在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。隨后，抗癌藥物紫杉醇（PTX）利用PDA粘附的特性被成功的引入到PDA亞微米球的表面。載藥量和釋藥量的結(jié)果表明：PDA亞微米球具有作為載藥材料用于癌癥治療的潛力。
　　2、PDA納米球的制備及在癌癥治療上的應(yīng)用
　　通過

3、調(diào)節(jié)醇水比及pH值來控制DA氧化聚合的速率以合成40 nm粒徑的PDA納米球。隨后，PTX經(jīng)過一系列的化學(xué)修飾被共價連接到PDA納米球的表面并對其釋藥性能進行體外模擬。結(jié)果顯示載藥材料能輕松的進入到癌癥細胞內(nèi)部且表現(xiàn)出與 PTX臨床制劑 Taxol相似的細胞毒性，并且材料本身對細胞具有很好的生物相容性。總而言之，合成的PTX-PDA納米載藥體系，可以很好的進入MCF-7和CT-26癌癥細胞內(nèi)部并通過影響癌癥細胞的有絲分裂、細胞凋亡等過程

4、而發(fā)揮療效。
　　3、CdSe/ZnS@PDA納米復(fù)合材料的制備和抗癌性能研究。
　　本章采用簡單方便的配體置換的方式合成 CdSe/ZnS@PDA納米復(fù)合材料，并以DOX作為藥物模型，討論其載藥釋藥的性能。結(jié)果表明，CdSe/ZnS@PDA復(fù)合材料具有很好的水溶性和很高的膠體穩(wěn)定性。修飾后的量子點的光學(xué)特征與修飾前的基本相同。細胞毒性實驗表明CdSe/ZnS@PDA復(fù)合材料具有很低的毒性和較好的生物相容性。粒徑為5-6 n