超順磁性Fe3O4磁性聚合物載藥膠束的制備與磁靶向載藥體系性能研究.pdf

1、癌癥是目前威脅人類生命健康的頭號殺手，癌癥的非手術治療手段主要包括放療和化療。由于抗腫瘤藥物對腫瘤細胞缺乏特異選擇性，對正常細胞也產生同樣的殺傷效果。因此，腫瘤靶向治療在腫瘤的治療過程中越來越顯得尤為重要。
　　 抗腫瘤靶向藥物傳輸系統(tǒng)是腫瘤靶向的重要方面，把有效的抗癌藥物選擇性地輸送到腫瘤病灶，合理控制藥物劑量，從而降低抗腫瘤藥物對正常組織的毒副作用。磁性靶向藥物傳輸系統(tǒng)是靶向傳輸體系的一種，它是由藥物、磁鐵粒子及骨架材料組成

2、的給藥體系，在外磁場的作用下將抗腫瘤藥物選擇性地送達并定位于腫瘤病灶。本文旨在通過超順磁性Fe3O4磁性聚合物載藥膠束的制備，探討制備磁靶向藥物傳輸體系的新途徑。研究制備阿霉素載藥膠束和Fe3O4阿霉素磁性載藥膠束的方法，在制備膠束的基礎上對兩種聚合物載藥膠束進行含量測定及結構表征。
　　 目的:
　　 設計和制備具有磁響應的磁性聚合物載藥膠束。首先，通過聚合物反應合成不同分子量的嵌段聚合物MePEG-PCL，在對嵌段聚

3、合物進行表征的基礎上，通過臨界膠束濃度的測定等手段進行聚合物的篩選，確定適宜的聚合物。其次，通過溶劑熱法合成超順磁性的疏水Fe3O4納米粒子，并對其性能進行表征。最后，以MePEG-PCL為聚合物，超順磁的疏水Fe3O4納米粒子為磁性材料，常用的抗腫瘤藥物阿霉素為模型藥物，在探討影響膠束形成的各種因素的基礎上制備阿霉素載藥膠束和Fe3O4阿霉素磁性載藥膠束，分別對兩種聚合物載藥膠束進行含量測定及結構表征。探討不同pH介質中載藥膠束的藥物

4、釋放行為，考察膠束體系的細胞毒性及磁性聚合物膠束的體外磁響應能力，探索制備具有磁靶向的藥物傳輸體系的新方法。
　　 方法:
　　 通過開環(huán)聚合法合成不同分子量、不同鏈長的兩嵌段聚合物MePEG-PCL和三嵌段共聚物PCL-PEG-PCL。采用甲氧基聚乙二醇、ε-己內酯、聚氧乙烯6000為原料，以辛酸亞錫為催化劑，采用本體聚合法合成聚乙二醇—聚己內酯兩嵌段聚合物和聚己內酯—聚乙二醇—聚己內酯三嵌段聚合物。并通過核磁共振氫譜

5、(1HNMR)、傅里葉紅外光譜(FT-IR)、凝膠滲透色譜(GPC)對共聚物的性能進行表征。
　　 熒光法測定聚合物的臨界膠束濃度，考察聚合物形成膠束的能力。以阿霉素為模型藥物，采用透析法制備聚合物載藥膠束?？疾旄鞣N制備因素對聚合物膠束膠束大小及載藥量的影響。通過TEM及粒徑分析對膠束進行表征，并通過體外釋藥實驗測定阿霉素聚合物膠束的釋藥曲線。
　　 采用溶劑熱反應方法，在較低的溫度下，以乙酰丙酮鐵為原料，油胺為還原劑，

6、在正己烷中，合成粒徑小于20nm的單分散的疏水的Fe3O4磁性納米粒子。探討制備反應的影響因素（溶劑與還原劑的比例、反應溫度和反應時間等）對合成反應的影響。通過透射電子顯微鏡(TEM)，X光粉末衍射，傅立葉變換紅外光譜和熱重分析等方法研究了納米粒子表面吸附和電磁性能。
　　 以MePEG-PCL為聚合物，阿霉素為模型藥物，超順磁性疏水Fe3O4納米粒子為磁性材料，制備負載超順磁氧化鐵(SIONP)及抗腫瘤藥物阿霉素(DOX)磁性

7、聚合物膠束載藥體系。以期獲得對癌細胞的磁靶向功能和治療作用的載藥體系。通過TEM、粒徑分析等手段對磁性膠束進行表征。采用體外磁場及震動樣品磁強計(VSM)對磁性膠束的磁性能進行測定。通過體外釋藥實驗考察磁性聚合物膠束中阿霉素的釋放特性。
　　 采用CCK-8法比較阿霉素/PEG-PCL空白膠束/阿霉素載藥膠束/磁性阿霉素載藥膠束的細胞毒性，考察不同膠束體系對K562細胞增殖的抑制作用。并通過流式細胞儀測定熒光強度，用以定性考察細

8、胞內中阿霉素的含量，同時通過動物實驗對磁性聚合物膠束的磁靶向性進行初步研究。
　　 結果:
　　 通過開環(huán)聚合反應合成了MePEG-PCL嵌段聚合物。分別以MePEG和PEG6000為大分子引發(fā)劑，辛酸亞錫為催化劑，反應溫度130℃，反應36h，辛酸亞錫與ε-己內酯質量比為1/200分別合成了兩嵌段和三嵌段的PEG-PCL聚合物。1HNMR圖譜顯示出PCL和MePEG相應的化學位移，FT-IR譜圖顯示2946cm-1和2

9、893cm-1處為-CH的伸縮振動吸收峰，1734cm-1處為羰基C=O的伸縮振動特征峰，1195cm-1為C-O的伸縮振動峰，說明共聚物中含有-COO-基團;2893cm-1的吸收峰為亞甲基的C-H伸縮振動吸收峰，1107cm-1處為C-O-C的伸縮振動特征峰，他們分別與MePEG的亞甲基和醚鍵相對應，FT-IR結果證明共聚物中含有MePEG和PCL的結構單元。產物GPC譜圖只含有一個單峰，說明體系中只含有一種聚合物，兩種產物的分散指

10、數PDI分別為1.23和1.27，表明產物具有較好的單分散性。根據1HNMR和GPC譜圖結果計算出嵌段聚合物的分子量，結果表明合成的聚合物的分子量與預計合成的分子量較為吻合。DSC譜圖顯示隨著疏水鏈段的增加，玻璃化溫度提高，相應的DSC的吸熱峰向高溫方向移動?？傊?，本合成方法產率高，產品純度高。合成的聚合物分子量符合預期，具有較好的單分散性。
　　 采用一種簡單、方便的溶劑熱合成方法，以乙酰丙酮鐵為原料，油胺為還原劑，低沸點的正

11、己烷為溶劑，在190℃反應8h制備出單分散的超順磁性疏水性Fe3O4納米粒子。Fe3O4納米粒子的粒徑可以通過調節(jié)反應體系中油胺與正己烷的體積比來控制。FI-RI和熱重分析表明制備的Fe3O4粒子表面存在油胺分子形成的多層吸附層，這層吸附層的存在對納米粒子的表面性質和穩(wěn)定性具有重要的作用。油胺在合成反應中既是還原劑又是穩(wěn)定劑。Fe3O4納米粒子具有強疏水性，可以在正己烷中形成穩(wěn)定的均勻的分散體系。
　　 以合成的嵌段聚合物為載體

12、，以阿霉素為模型藥物，用透析法制備了負載阿霉素的聚合物膠束。采用五種合成聚合物制備了阿霉素聚合物膠束，結果顯示，三嵌段聚合物所形成的膠束粒徑明顯大于兩嵌段聚合物，膠束的載藥能力僅與疏水鏈段的分子量相關。當聚合物的分子量相同時，兩嵌段聚合物形成的膠束的載藥量大于三嵌段聚合物形成的膠束。TEM照片顯示，膠束為核-殼結構的球形粒子。膠束形狀規(guī)則，粒度大小均一，粒徑和zeta電位測定顯示空白膠束的粒徑為65.2nm，載藥膠束的粒徑為76.6nm

13、，載藥膠束的zeta電位為-5.79mv。RP-HPLC法測得阿霉素聚合物膠束的平均載藥量為（1.8±0.2）％，平均包封率為（45.2±2.1）％。阿霉素聚合物膠束的體外釋放實驗結果表明在聚合物膠束中阿霉素具有緩釋的特性，阿霉素的釋放具有明顯的pH值依賴性。
　　 以粒徑為7nm的超順磁性Fe3O4為磁性材料，MePEG5K-PCL5K為聚合物材料，阿霉素為模型藥物，采用透析法制備了載有Fe3O4和阿霉素的磁性聚合物載藥膠束。

14、TEM顯示磁性聚合物載藥膠束為核-殼結構的球形顆粒。聚合物膠束中載鐵量為15.2±2.3％(w/w)，阿霉素的載藥量為1.8±0.2％(w/w)。Fe3O4和藥物的加入增大了膠束內核的體積，使膠束的粒徑增大。體外磁響應實驗顯示磁性聚合物膠束具有較好的磁響應能力，磁滯回線的測定表明在膠核內的Fe3O4保持其超順磁性的性能，但由于聚合物的存在，使其飽和磁化強度由59.70emu/g降低為24.71emu/g。體外釋藥實驗表明磁性載藥膠束阿霉

15、素的釋放與聚合物膠束中阿霉素的釋放行為相似，為pH依賴的兩段式釋放模式。在pH值7.4的PBS緩沖溶液中兩者的釋放行為無明顯差異。而pH值5.5的酸性環(huán)境下，磁性聚合物中阿霉素的累計釋放量略大于只負載阿霉素的膠束中阿霉素的釋放量。實驗結果表明成功的合成了具有磁響應的磁性聚合物膠束。
　　 細胞毒性實驗表明阿霉素在不同的載體環(huán)境中對K562細胞具有不同的抑制細胞增殖作用，24h內自由形式的阿霉素具有最高的抑制作用，而48h后阿霉素

16、膠束和磁性阿霉素膠束的抑制作用顯著增大，而自由狀態(tài)的阿霉素的抑制作用增長緩慢，表明膠束的存在對阿霉素的釋放存在明顯的緩釋作用。同時，48h后磁性阿霉素膠束對細胞增殖的抑制作用遠遠高于阿霉素膠束組表明Fe3O4納米粒子能增強阿霉素的藥效。
　　 流式細胞分析儀監(jiān)測48h后細胞內阿霉素的熒光強度顯示磁性阿霉素膠束中阿霉素的熒光強度高于自由狀態(tài)阿霉素及阿霉素膠束。說明Fe3O4磁性納米顆粒的存在可以提高阿霉素在細胞中的濃度。
　

17、　 小鼠腎臟中阿霉素含量的測定顯示在外磁場作用下的的腎臟中阿霉素的含量明顯增大，小鼠腎臟組織HE染色實驗可觀察到外磁場作用下的的腎臟中Fe3O4納米粒子數量增多。這些都表明磁性聚合物膠束在體內具有較好的磁場響應，磁性載藥膠束具有磁靶向作用
　　 結論:
　　 通過開環(huán)聚合物反應合成了MePEG-PCL嵌段聚合物，1HNMR，FT-IR，GPC和DSC等測試表明本合成的聚合物分子量符合預期，具有較好的單分散性。溶劑熱法合

18、成了超順磁性的疏水Fe3O4納米粒子，Fe3O4納米粒子的粒徑可以通過調節(jié)反應體系中油胺與正己烷的體積比來控制。以MePEG-PCL為聚合物，常用的抗腫瘤藥物阿霉素為模型藥物制備了核-殼結構的阿霉素載藥膠束，膠束形狀規(guī)則，粒度大小均一。在成功制備聚合物膠束的基礎上采用超順磁性疏水Fe3O4納米粒子為磁性材料制備了Fe3O4阿霉素磁性載藥膠束。磁性載藥膠束阿霉素的釋放與聚合物膠束中阿霉素的釋放行為相似，為pH依賴的兩段式釋放模式。阿霉素在