mTOR及S6K1在免疫介導(dǎo)再生障礙性貧血模型小鼠骨髓中的表達(dá).pdf

1、目的：再障的病理特點是骨髓造血組織減少，代之以脂肪細(xì)胞。通過免疫組化法測定再障模型小鼠骨髓細(xì)胞中脂肪調(diào)節(jié)因子哺乳動物雷帕霉素靶蛋白mTOR及通路下游核糖體S6蛋白激酶S6K1的表達(dá)，研究再障小鼠骨髓脂肪增多的機(jī)制。
　　方法：⑴免疫學(xué)機(jī)制導(dǎo)致的再障小鼠模型的建立。⑵免疫組織化學(xué)方法檢測mTOR及S6K1在再障及對照組小鼠骨髓細(xì)胞中的表達(dá)情況。⑶分析mTOR及S6K1在再障小鼠骨髓細(xì)胞的表達(dá)量與WBC、Hb、PLT的相關(guān)性。

2、　　結(jié)果：①再障小鼠造模成功：與對照組相比，再障組小鼠造模第5天開始出現(xiàn)精神狀態(tài)不佳、進(jìn)食減少、皮毛光澤度降低、體重下降，在造模14天中死亡5只。外周血象顯示：再障組小鼠全血細(xì)胞減少（WBC、Hb、PLT均下降），即白細(xì)胞計數(shù)、血紅蛋白量、血小板數(shù)目均明顯低于對照組。造模結(jié)束時血常規(guī)分別為對照組（10.52±0.73，132±6.3，469±114），再障組（0.97±0.57，74±9.3，57±32）（p值均＜0.001）；骨髓病理

3、學(xué)檢查顯示：與正常對照相比，再障小鼠骨髓中造血細(xì)胞減少，代之以脂肪細(xì)胞，證實造模成功。②免疫組化顯示mTOR及S6K1在再障組小鼠骨髓的表達(dá)明顯高于對照組，分別表現(xiàn)為再障組（113.27±16.23，108.56±12.77），對照組（74.84±6.33，63.45±5.38），（p值均＜0.001）。③相關(guān)分析顯示mTOR在再障小鼠骨髓細(xì)胞的表達(dá)量與WBC、Hb、PLT呈負(fù)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)r分別為-0.804，-0.867，-0.69