藥物臨床試驗機構(gòu)籌建工作總結(jié)及整改措施

1、11藥物臨床試驗機構(gòu)籌建工作總結(jié)及整改措施藥物臨床試驗機構(gòu)籌建工作總結(jié)及整改措施我院我院2017年開始藥物臨床試驗機構(gòu)的籌建及申請工作，醫(yī)院高年開始藥物臨床試驗機構(gòu)的籌建及申請工作，醫(yī)院高度重視，建立了組織機構(gòu)和倫理委員會，建立了各項管理制度，制度重視，建立了組織機構(gòu)和倫理委員會，建立了各項管理制度，制定了各項試驗設計規(guī)范、定了各項試驗設計規(guī)范、SOP等，研究人員進行了臨床試驗技術和等，研究人員進行了臨床試驗技術和GCP培訓，并與培訓，

2、并與2017年向國家藥品食品監(jiān)督管理局提交了資格認定年向國家藥品食品監(jiān)督管理局提交了資格認定申請，受理編號：申請，受理編號：XXXX2017年XX月XX日國家藥監(jiān)局專家專家對我院藥物臨床試日國家藥監(jiān)局專家專家對我院藥物臨床試驗機構(gòu)驗機構(gòu)xx專業(yè)資格認定進行了現(xiàn)場檢查，對我院的工作給予充分的專業(yè)資格認定進行了現(xiàn)場檢查，對我院的工作給予充分的肯定，并給出了綜合評定意見，認為我院：專業(yè)技術力量較強，醫(yī)肯定，并給出了綜合評定意見，認為我院：專業(yè)

3、技術力量較強，醫(yī)療設備齊全，專業(yè)病原病種充足，能滿足藥物臨床試驗的需要，醫(yī)療設備齊全，專業(yè)病原病種充足，能滿足藥物臨床試驗的需要，醫(yī)院領導重視藥物臨床試驗機構(gòu)的建設，成立了管理機構(gòu)并制定了相院領導重視藥物臨床試驗機構(gòu)的建設，成立了管理機構(gòu)并制定了相關的管理制度、設計規(guī)范和關的管理制度、設計規(guī)范和SOP，機構(gòu)人員接受過不同層次的，機構(gòu)人員接受過不同層次的GCP和藥物臨床試驗技術培訓，基本具備開展藥物臨床試驗的條件。和藥物臨床試驗技術培訓，

4、基本具備開展藥物臨床試驗的條件。但SFDA藥品認證管理中心專家組也指出了檢查中我們尚存在藥品認證管理中心專家組也指出了檢查中我們尚存在的一些問題。針對這些問題，醫(yī)院領導組織有關人員進行了認真的的一些問題。針對這些問題，醫(yī)院領導組織有關人員進行了認真的討論和研究，并做出如下整改：討論和研究，并做出如下整改：1.機構(gòu)選派部分研究和管理人員到機構(gòu)選派部分研究和管理人員到XX臨床試驗基地進行進臨床試驗基地進行進修學習，學習結(jié)束后，重新制定和完善

5、了部分管理制度、技術設計修學習，學習結(jié)束后，重新制定和完善了部分管理制度、技術設計規(guī)范和規(guī)范和SOP，使其符合本專業(yè)的特點及，使其符合本專業(yè)的特點及GCP要求并具有可操作性。要求并具有可操作性。2.機構(gòu)和專業(yè)分別選派具有相應的專業(yè)技術職稱，參見過機構(gòu)和專業(yè)分別選派具有相應的專業(yè)技術職稱，參見過GCP培訓，并有參加過藥物臨床試驗的經(jīng)歷并掌握臨床試驗相關技培訓，并有參加過藥物臨床試驗的經(jīng)歷并掌握臨床試驗相關技22術的及相關法律的人員，設專業(yè)

6、質(zhì)控員和機構(gòu)辦公室質(zhì)控員，分別術的及相關法律的人員，設專業(yè)質(zhì)控員和機構(gòu)辦公室質(zhì)控員，分別從專業(yè)和實驗全過程對藥物臨床實驗進行監(jiān)督檢查，實現(xiàn)并強化藥從專業(yè)和實驗全過程對藥物臨床實驗進行監(jiān)督檢查，實現(xiàn)并強化藥物臨床實驗的三級質(zhì)控，完善藥物臨床試驗質(zhì)量保證體系與制度，物臨床實驗的三級質(zhì)控，完善藥物臨床試驗質(zhì)量保證體系與制度，確保我院承擔的國家藥物臨床試驗過程規(guī)范，結(jié)果真實可靠，保證確保我院承擔的國家藥物臨床試驗過程規(guī)范，結(jié)果真實可靠，保證受試

7、者和申辦單位的合法權益。受試者和申辦單位的合法權益。3.選派機構(gòu)主要研究和管理人員參加了國家級的選派機構(gòu)主要研究和管理人員參加了國家級的GCP培訓培訓并取得了培訓證書。同時在院內(nèi)繼續(xù)進行并取得了培訓證書。同時在院內(nèi)繼續(xù)進行GCP知識和試驗技術知識知識和試驗技術知識培訓，并從認定工作結(jié)束后開始定期派機構(gòu)管理人員對培訓，并從認定工作結(jié)束后開始定期派機構(gòu)管理人員對GCP知識和知識和試驗技術知識掌握情況進行抽查和督促，使所有試驗相關人員熟悉試驗

8、技術知識掌握情況進行抽查和督促，使所有試驗相關人員熟悉GCP知識和試驗技術知識，知識和試驗技術知識，4.進一步完善了藥物臨床試驗資料保存條件，設立專職人員進一步完善了藥物臨床試驗資料保存條件，設立專職人員負責藥物臨床試驗資料的保存和管理，添置資料保存柜，更換較大負責藥物臨床試驗資料的保存和管理，添置資料保存柜，更換較大的適合藥物臨床試驗資料保存的資料保存室。的適合藥物臨床試驗資料保存的資料保存室。XXXX醫(yī)院醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)籌建工作