iso13485-2016-iso9001-2016內(nèi)審員培訓(xùn)習(xí)題

1、1ISO134852016ISO90012016內(nèi)審員培訓(xùn)習(xí)題內(nèi)審員培訓(xùn)習(xí)題練習(xí)一思考題1.GBT190012016標(biāo)準(zhǔn)中提到了哪些質(zhì)量管理原則？2.GBT190012016標(biāo)準(zhǔn)對(duì)質(zhì)量目標(biāo)有什么要求？3.YYT02872017標(biāo)準(zhǔn)提出“組織應(yīng)為每個(gè)醫(yī)療器械類(lèi)型或醫(yī)療器械族建立并保持一個(gè)或多個(gè)文檔”，請(qǐng)列出你公司一種產(chǎn)品，列出醫(yī)療器械文檔可能包含的內(nèi)容。4.舉例說(shuō)明什么是“明示的”“通常隱含的”“必須履行的”要求5.什么是產(chǎn)品四種通用類(lèi)別

2、的產(chǎn)品是什么你們單位的產(chǎn)品屬于哪類(lèi)或哪幾類(lèi)的組合6.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的關(guān)系7.PDCA四個(gè)步驟的內(nèi)容是什么它的應(yīng)用場(chǎng)合8.以采購(gòu)過(guò)程為例，闡述PDCA的內(nèi)容和含義。9.以設(shè)計(jì)過(guò)程為例，闡述PDCA的內(nèi)容和含義。10.質(zhì)量管理體系要求和產(chǎn)品技術(shù)要求有什么區(qū)別和聯(lián)系11.設(shè)計(jì)評(píng)審、設(shè)計(jì)驗(yàn)證和設(shè)計(jì)確認(rèn)在目的、對(duì)象、時(shí)機(jī)和做法上的區(qū)別是什么12.企業(yè)按照YYT02872017標(biāo)準(zhǔn)6.2條款對(duì)員工開(kāi)展能力評(píng)價(jià)時(shí)，應(yīng)當(dāng)評(píng)價(jià)哪方面的能力結(jié)合你公司實(shí)

3、際，請(qǐng)?zhí)岢鰧?duì)質(zhì)檢員的具體能力要求。13.管理評(píng)審和內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的區(qū)別是什么14.糾正、糾正措施和預(yù)防措施的區(qū)別是什么15.審核證據(jù)、審核發(fā)現(xiàn)和審核結(jié)論各指什么它們之間有什么聯(lián)系32.管理評(píng)審應(yīng)由進(jìn)行A、負(fù)有決策職責(zé)的董事長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行B、質(zhì)量經(jīng)理負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)和組織實(shí)施C、最高管理者領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行D、以上均可3.YYT02872017標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)驗(yàn)證，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、驗(yàn)證計(jì)劃包括方法、接收準(zhǔn)則B、如果預(yù)期用途要求醫(yī)療器械連接至或通過(guò)接

4、口連接至其他的一個(gè)或多個(gè)醫(yī)療器械，驗(yàn)證應(yīng)包括證實(shí)當(dāng)這樣連接或通過(guò)接口連接時(shí)設(shè)計(jì)輸出滿(mǎn)足設(shè)計(jì)輸入C、驗(yàn)證計(jì)劃無(wú)需形成文件D、保留驗(yàn)證結(jié)果和結(jié)論及必要措施的記錄4.組織的知識(shí)是指組織從其經(jīng)驗(yàn)中獲得的特定的知識(shí)，是實(shí)現(xiàn)組織目標(biāo)所使用的共享信息。其中內(nèi)部來(lái)源的知識(shí)可以是A、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)B、從失敗和成功項(xiàng)目得到的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)C、學(xué)術(shù)交流D、專(zhuān)業(yè)會(huì)議5.培訓(xùn)機(jī)構(gòu)提供的產(chǎn)品是A、硬件B、軟件C、服務(wù)D、流程性材料6.文件發(fā)布前的評(píng)審和批準(zhǔn)目的是A、確保文件的