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1、質(zhì)粒載體的構(gòu)建摘要:質(zhì)粒載體的構(gòu)建。首先要獲得目的DNA。根據(jù)其目的基因序列和啟動子序列設(shè)計引物,為提高目的基因產(chǎn)率,采用兩次PCR的方法,即第一次設(shè)計引物擴增全序列基因,第二次設(shè)計帶酶切位點的引物以第一次擴增產(chǎn)物為模板進行擴增,進而加尾連接到TDNA上,再利用電轉(zhuǎn)化的方法將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化到帶有PCAMBIA1381的DH5α感受態(tài)細胞中復制表達。關(guān)鍵詞:質(zhì)粒DNAPCR電泳感受態(tài)轉(zhuǎn)化1.引言質(zhì)粒(plas)是細菌或細胞染色質(zhì)以外的,能自
2、主復制的,與細菌或細胞共生的遺傳成分。其特點如下:①是染色質(zhì)外的雙鏈共價閉合環(huán)形DNA(cccDNA),可自然形成超螺旋結(jié)構(gòu),不同質(zhì)粒大小在2300kb之間,<15kb的小質(zhì)粒比較容易分離純化,>15kb的大質(zhì)粒則不易提取。②能自主復制,是能獨立復制的復制子。一般質(zhì)粒DNA復制的質(zhì)??呻S宿主細胞分裂而傳給后代。③質(zhì)粒對宿主生存并不是必需的。某些質(zhì)粒攜帶的基因功能有利于宿主細胞的特定條件下生存,例如,細菌中許多天然的質(zhì)粒帶有抗藥性基因,如
3、編碼合成能分解破壞四環(huán)素、氯霉素、氨芐表霉素等的酶基因,這種質(zhì)粒稱為抗藥性質(zhì)粒,又稱R質(zhì)粒,帶有R質(zhì)粒的細菌就能在相應(yīng)的抗生素存在生存繁殖。所以質(zhì)粒對宿主不是寄生的,而是共生的?,F(xiàn)在分子生物學使用的質(zhì)粒載體都已不是原來細菌或細胞中天然存在的質(zhì)粒,而是經(jīng)過了許反向引物:sinn3R冰盒標注:P2b引物序列:5’—GCAAGAGCGTCGTTTGTAGTTA—3’引物長度:22bp第二次引物設(shè)計(帶酶切位點):正向引物:sinn3FE冰盒標
4、注:P2c引物序列:5’—ACTGGATCCAAGCAAAATCTAACCGTGTAATGTA—3’引物長度:34bp反向引物:sinn3RE冰盒標注:P2d引物序列:5’—TCACTGCAGCTCATAAGACCAAAGAACGTTTCTT—3’引物長度:34bp2.1.2PCR擴增2.1.2.1PCR技術(shù)的基本原理PCR即聚合酶鏈式反應(yīng)是指在DNA聚合酶的催化下以母鏈DNA為模板以特定引物為延伸起點通過變性、延伸、復性等步驟體外復制
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