副豬嗜血桿菌

1、副豬嗜血桿菌病,Zhang kuo,一位獸醫(yī)朋友對(duì)我講的一個(gè)故事：,他去過1個(gè)豬場(chǎng)。老板告訴他：“每年夏天，我豬場(chǎng)的小豬都有發(fā)病，一個(gè)月下來，死亡不少?！?“跛行的豬不少，關(guān)節(jié)腫的厲害。發(fā)燒的、喘氣的明顯得很，”老板接著介紹。 當(dāng)詢問用過什么藥物，他說： “別提啦！啥藥都用了，土霉素的‘三針保健’、頭孢、飲水投藥都用上了，還是不見好?！崩习灏β晣@氣。 于是，他們進(jìn)了豬舍，看到飼養(yǎng)

2、員和獸醫(yī)正在打疫苗。,,通過檢查，他發(fā)現(xiàn)豬場(chǎng)存在3個(gè)問題：1.大約20-30%的母豬奶水不好；2.飼養(yǎng)員自己補(bǔ)鐵和去勢(shì)小公豬，基本沒有消毒處理；3.打疫苗不換針頭。,到底是什么困擾著這個(gè)豬場(chǎng)？ 副豬嗜血桿菌,1、概況和歷史,6,副豬嗜血桿菌病英文縮寫： HPS (Haemophilus parasuis, HPS)又 名：1.革拉瑟氏病

3、 2.多發(fā)性纖維素性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎和腦膜炎,1910年，德國(guó)細(xì)菌學(xué)家格拉澤氏(Glässer)首先發(fā)現(xiàn)：豬的關(guān)節(jié)炎、廣泛性漿膜炎與副豬嗜血桿菌(H.parasuis)有關(guān)為了紀(jì)念他，將副豬嗜血桿菌命名為Glässer’s病。,1、格拉澤氏病(Glässer’s disease),由于副豬嗜血桿菌是上呼吸道的常在菌，因此，從發(fā)現(xiàn)（1910年）直至1990年，并不認(rèn)為是一種很重要的病原。但是隨著規(guī)?；?/p>

4、養(yǎng)豬的發(fā)展，特別是1990年后藍(lán)耳病和圓環(huán)病毒病的流行，此病日益成為世界養(yǎng)豬的重要疾病，給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的損失。,2007-2009年，主要的細(xì)菌性病原是鏈球菌、副豬嗜血桿菌、全身性大腸桿菌、巴氏桿菌、波氏桿菌和沙門氏菌。副豬嗜血桿菌占到整個(gè)分離菌株的1/4(22-26%)。由于副豬嗜血桿菌分離的困難，估計(jì)實(shí)際感染率更高。,2、2007-09副豬嗜血桿菌的流行率,3、副豬嗜血桿菌病的表現(xiàn)形式,主要見于哺乳期-生長(zhǎng)期的豬群(2周齡-4

5、月齡)。肥育豬和種豬較少發(fā)生。,3、副豬嗜血桿菌病的表現(xiàn)形式,HPS在豬場(chǎng)有兩種發(fā)生形式：原發(fā)性致病：見于哺乳期-保育期。原因：母豬帶菌多；強(qiáng)毒菌株進(jìn)入豬群=>早期感染；操作：針頭、剪牙、斷尾、去勢(shì)操作中消毒不嚴(yán)；豬群相互攻擊。繼發(fā)/混合性致?。阂娪诒Ｓ衅?生長(zhǎng)期藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒的“指示病”，即在病毒性疾病發(fā)生后繼發(fā)感染；應(yīng)激：豬群營(yíng)養(yǎng)性、環(huán)境或管理造成豬群應(yīng)激；飼料霉菌毒素中毒=>免疫抑制,1.與藍(lán)耳病

6、/圓環(huán)病毒的發(fā)生有關(guān)造成豬群免疫抑制，對(duì)疾病的抵抗力下降2.與現(xiàn)場(chǎng)管理的關(guān)系：混群、引入新種豬易發(fā)生Glässer’s病。SPF豬群或高度健康豬群仍然可能發(fā)生=>嚴(yán)重臨床后果 早期斷奶=>母源抗體保護(hù)↓應(yīng)激↑=>免疫抑制=>發(fā)病↑,4、為什么副豬嗜血桿菌越來越厲害？,仔豬經(jīng)母豬感染HPS，HPS在不同時(shí)間定居于仔豬體內(nèi)，定居時(shí)間取決于母源抗體水平和母豬帶菌水平；在特定的斷奶時(shí)間內(nèi)，只有一部

7、份仔豬帶菌，斷奶時(shí)間越晚，則已被HPS定居豬的比例越大；若斷奶時(shí)帶菌仔豬比例小，斷奶后從帶菌豬向未定居HPS的豬的傳播速度很慢。若仔豬在斷奶后定居HPS，由于此時(shí)缺乏母源抗體保護(hù)，將會(huì)造成發(fā)病。,5、為何HPS多是在斷奶后發(fā)?。?2、病原,2.病原：,1.分類 副豬嗜血桿菌目前暫歸到巴氏德菌屬， 與其它嗜血桿菌種屬間缺乏核酸同源性，因而在巴斯德菌屬中，其分類學(xué)位置仍未確定。,2.病原：,2.（副豬嗜血桿菌）名稱由來

8、 1943年稱為豬嗜血桿菌 副豬嗜血桿菌是一群酶系統(tǒng)不完全的G-桿菌，生長(zhǎng)需要血液中的生長(zhǎng)因子，尤其是X因子和V因子，人工培養(yǎng)時(shí)必須供給新鮮的血液，在血液培養(yǎng)基上不產(chǎn)生溶血環(huán)故名嗜血桿菌。 1960年稱豬流感嗜血桿菌 在證明生長(zhǎng)時(shí)不需要X因子（血紅素和卟啉類物質(zhì)）嚴(yán)格需要NAD和V因子后，稱副嗜血桿菌。,2.病原：,3.型態(tài)特征 革蘭氏陰性短小桿菌； 多形態(tài)，球狀，絲狀； 通?？?/p>

9、見莢膜，但體外培養(yǎng)時(shí)易受影響；,2.病原：,3.型態(tài)特征,HPS染色形態(tài),2.病原：,3.型態(tài)特征,HPS在血液瓊脂上培養(yǎng)特性,2.病原：,3.型態(tài)特征,HPS第1代菌，菌落細(xì)小而透明,2.病原：,4.血清型 目前HPS 至少分為15個(gè)血清型。世界范圍血清學(xué)調(diào)查以 4、5、13型較為流行。 1、5、10、12、13、14型毒力最強(qiáng)。死亡率高，癥狀典型。 2、4、8、15型中等毒力，死亡率低，出現(xiàn)

10、敗血癥狀、生產(chǎn)遲緩。 3、6、7、9、11型無明顯臨床癥狀。 不同區(qū)域有明顯地方性特征。,3、發(fā)病機(jī)理,引起上呼吸道化膿性鼻炎、病灶處纖毛上皮損傷，纖毛活動(dòng)顯著下降，進(jìn)而造成粘膜細(xì)胞急性腫脹，給其它病原入侵提供機(jī)會(huì)。一些菌株的毒力很強(qiáng)（氣管內(nèi)接種100PFU），即可引起全身病變（血漿中可檢測(cè)到高水平毒素）。感染早期菌毒血癥十分明顯。肝、腎和腦膜上的淤斑和淤點(diǎn)- 敗血癥損傷。許多器官出現(xiàn)纖維蛋白血栓。

11、在多種表面出現(xiàn)典型的纖維蛋白化膿性漿膜炎。,,病原（4）：發(fā)病機(jī)理,4、流行病學(xué),4.流行病學(xué),1.多發(fā)日齡： 豬副嗜血桿菌只感染豬，可以影響從2周齡到4月齡的青年豬，主要在斷奶前后和保育階段發(fā)病，通常見于1-2月齡的豬，發(fā)病率一般在10%~15%，嚴(yán)重時(shí)死亡率可達(dá)50%。,4.流行病學(xué),2、傳播： 該病通過呼吸系統(tǒng)傳播。當(dāng)豬群中存在繁殖呼吸綜合癥、流感或地方性肺炎的情況下，該病更容易發(fā)生。環(huán)境差，斷水等情況下

12、該病更容易發(fā)生。 飼養(yǎng)環(huán)境不良時(shí)本病多發(fā)。斷奶、轉(zhuǎn)群、混群或運(yùn)輸也是常見的誘因。副豬嗜血桿菌病曾一度被認(rèn)為是由應(yīng)激所引起的。傳染源：患豬或帶菌豬。該細(xì)菌也寄生在鼻腔等上呼吸道內(nèi)。 傳播途徑：主要通過空氣、直接接觸傳染，也可經(jīng)消化道感染。 傳染源：患豬或帶菌豬。該細(xì)菌也寄生在鼻腔等上呼吸道內(nèi)。,4.流行病學(xué),,3、繼發(fā)感染： 這種細(xì)菌也會(huì)作為繼發(fā)的病原伴隨其它主要病原混合感染，尤其是地方性豬肺炎。在肺炎

13、中，豬副嗜血桿菌被假定為一種隨機(jī)入侵的次要病原，是一種典型的“機(jī)會(huì)主義”病原，只在與其它病毒或細(xì)菌協(xié)同時(shí)才引發(fā)疾病。 近年來，從患肺炎的豬中分離出豬副嗜血桿菌的比率越來越高，這與支原體肺炎的日趨流行有關(guān)，也與病毒性肺炎的日趨流行有關(guān)。這些病毒主要有豬繁殖與呼吸綜合征、圓環(huán)病毒、豬流感和豬呼吸道冠狀病毒。副豬嗜血桿菌與支原體結(jié)合在一起，患PRRS豬肺的檢出率為51.2%。,,4、臨床特征和診斷,1、發(fā)病早期,臨床癥狀取決于炎癥部位

14、， 發(fā)熱，體溫39.5-41.0℃，食欲下降，精神沉郁。有兩種情況：個(gè)別豬零星出現(xiàn)；從產(chǎn)仔舍至斷奶后均發(fā)生，比例2-5%；斷奶后1-2周，很多豬突然出現(xiàn)，似乎在一夜之間突然發(fā)生。喘氣；被毛很快粗亂，無光澤。,2、發(fā)病中期,呼吸困難；關(guān)節(jié)明顯腫脹，尤其后肢跗關(guān)節(jié)。切開后見關(guān)節(jié)囊流出多量清亮或渾濁的液體,3、發(fā)病后期,消瘦，被毛明顯粗亂；食欲廢絕；極度呼吸困難。病程長(zhǎng)達(dá)3-10天甚至更長(zhǎng)。,4、神經(jīng)癥狀和突然死亡,偶爾會(huì)見到，

15、副豬嗜血桿菌可能引起腦膜炎，造成豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，或突然死亡。,5、解剖學(xué)變化,5、解剖學(xué)變化,肺部：初期：化膿性支氣管肺炎；滲出后期：纖維素性肺炎和胸膜炎；胸腔器官粘連關(guān)節(jié)：關(guān)節(jié)腫脹；切開流出清亮液體腹腔：腹膜炎腦：腦脊液增多；有時(shí)見渾濁液體,腹腔漿膜炎,肝表面纖維素性滲出物,人工感染后3天，化膿性支氣管肺炎伴壞死,肺表面纖維素性滲出物,肺表面纖維素性滲出物,小葉化膿性肺炎,小葉化膿性肺炎,晚期化膿性心包炎與胸膜肺炎（伴繼發(fā)感

16、染）,胸、腹腔纖維素性滲出,關(guān)節(jié)液增多；關(guān)節(jié)囊及周圍膠凍狀水腫,副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌的鑒別診斷,,HPS和S.suis的肺炎和關(guān)節(jié)炎比較,5、副豬嗜血桿菌病的控制,1、加強(qiáng)管理!,1.種豬引進(jìn)時(shí)，進(jìn)行嚴(yán)格的隔離和馴化30天，防止將強(qiáng)毒菌株帶進(jìn)豬場(chǎng)；2.減少豬群的應(yīng)激；飼料配方中添加“百毒健”1000g/T飼料，每個(gè)月用7-10天。3.預(yù)防霉菌毒素造成的抵抗力下降；根據(jù)需要在飼料中添加“霉巴亨、脫霉強(qiáng)”。,4.仔豬吃好初乳，保證

17、仔豬獲得良好的母源抗體保護(hù)； 5.將病豬集中進(jìn)行治療；無治療價(jià)值的豬及時(shí)淘汰； 6.減少仔豬的注射、閹割等造成的傳染； 7.蚊蠅的控制。,2、藥物保?。簻p少母豬群感染壓力,母豬群定期的藥物保健，減少母豬-仔豬的病原傳遞。對(duì)副豬嗜血桿菌高度的敏感藥物：氟本尼考頭孢噻呋可能有效的藥物：磺胺六甲氧+TMP喹諾酮類藥物不敏感的藥物鏈霉素四環(huán)素類藥物某些菌株對(duì)青霉素耐藥,母豬群保健,保健方案：每噸飼料中添加：強(qiáng)效阿莫

18、仙 200g百毒健 1kg解益舒 200g,3、仔豬的保健和治療,仔豬保健方案： 仔豬六保（或惠可寧）：斷奶轉(zhuǎn)群、斷奶后7天、斷奶后14天，斷奶仔豬全群注射3次，劑量分別為0.5-1ml,1ml,1.5ml。,4、免疫,如前所述，商品化疫苗可能有效，但是也可能無效。若使用疫苗，免疫程序如下：母豬：分娩前3、8周，免疫2次；仔豬：15日齡、35