影響胎嬰兒質(zhì)量的因素

1、影響胎嬰兒質(zhì)量的因素,衡陽市中心醫(yī)院,影響胎嬰兒質(zhì)量的因素,主要內(nèi)容：一.概 述（概念、現(xiàn)狀）二.影響胎嬰兒質(zhì)量的因素 三. 產(chǎn)前診斷與產(chǎn)前咨詢四.出生缺陷監(jiān)測,第一節(jié) 概 述,一.胎嬰兒質(zhì)量的概念: 主要是研究內(nèi)容（三方面） 1.人群的遺傳組成與素質(zhì)的提高。 2.消除不利因素的影響，增加有利的等 位基因組合。 3.注意人群中缺陷基因及表型的頻率及其變化趨勢，并研究適宜的對策。,二、胎嬰

2、兒質(zhì)量的工作現(xiàn)狀,(一）. 由于經(jīng)濟發(fā)展和衛(wèi)生改善,,,感染性疾病減少，,先天缺陷和遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率相對增高。,(二).我國十分重視胎嬰兒質(zhì)量問題,1.城市積極開展產(chǎn)前咨詢診斷、出生缺陷監(jiān)測等工作，廣泛進行健康教育。2.農(nóng)村已形成婦幼保健三級網(wǎng)絡(luò)，進行圍產(chǎn)保健、健康教育等各項工作。3. 對近親和某些遺傳病者的婚育問題制訂了相應(yīng)限制條文。,(三).我國發(fā)展不平衡,在偏僻地區(qū)還存在一些遺傳病的隔離群體，(其中先天性疾病

3、、殘障現(xiàn)象相當多見)。由于缺乏知識與指導(dǎo)，有些地方的先天性缺陷兒童呈累增趨勢。我國除染色體病外，產(chǎn)前診斷水平還較落后。,我國常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率,高于發(fā)達(大力限制近親結(jié)婚)的國家。我國新生兒出生缺陷率為13．07‰。0—14歲兒童智能低下患病率為1.20％，在導(dǎo)致智力低下諸因素中,遺傳性疾病居首位。,第二節(jié) 影響胎嬰兒質(zhì)量的因素,人類的各種遺傳性性狀(表型)和疾病，都是遺傳(基因型)與環(huán)境，相互通過復(fù)雜的生化代謝、病理生理

4、變化，交互作用的結(jié)果。只是在不同的性狀或疾病中，兩者作用的強度與主次地位不同而已。,出生缺陷病例的分析,Wilson(1972)分析出生缺陷病例中:由遺傳因素所致者占25％;由環(huán)境因素如宮內(nèi)感染、母體代謝失調(diào)、藥物或毒物、放射線等所致者占10％;由兩者相互作用所致或原因不明 者占65％。受遺傳因素影響，也受環(huán)境因素的制約。,一.遺傳因素,23對染色體,1.來自雙親受精卵的,由脫氧核糖核酸(DNA)組成的遺傳信息,基因,位

5、于染色體上不同的位置,22對常染色體,1對性色體女性(xx)男性(xy),,,,,,DNA的片段構(gòu)成了,,,可在細胞復(fù)制時發(fā)生差錯， 也可因外界因素作用產(chǎn)生突變。,2.基因,,,,一.遺傳因素,遺傳因素為主引起的疾病可分為3大類:,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體病,(一).單基因遺傳病,由一對等位基因所控制的遺傳病稱單基因病。（人類有4000多種）,遺傳方式及再發(fā)風險符合Mandel孟德爾規(guī)律(垂直遺傳)主要

6、分為: 1．常染色體顯性遺傳病 遺傳系譜特點2．常染色體隱性遺傳病 致病基因3．性連鎖遺傳病,,1．常染色體顯性遺傳病,遺傳系譜特點是：①遺傳與性別無關(guān)，男女發(fā)病機會均等；②患者雙親往往有一方為患者。③患者常為雜合型，若與正常人婚配，其子女患病概率為50％；④常見連續(xù)幾代的遺傳。,1．常染色體顯性遺傳病,致病基因：位于常染色體上(成對染色體上)的兩個等位基因中，如有一個突變，這個突變基因的異常效應(yīng)就能顯示發(fā)病。這

7、類疾病已達1 700多種，如家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、成骨不全、地中海貧血等。,2．常染色體隱性遺傳病,遺傳病的譜系特點：①男女發(fā)病機會均等，發(fā)病與性別無關(guān)；②雙親為無病攜帶者，子女發(fā)病概率為25％；（隱性）③常是越代遺傳；④近親婚配時，子女中隱性遺傳病患病率大為增高。,2．常染色體隱性遺傳病,致病基因位于常染色體上的隱性基因，當隱性基因純合時才能發(fā)病。(即隱性遺傳病患者，大多是由兩個攜帶者所生的后代。)

8、已確定這類疾病約1 200多種，如先天性聾啞、白化病、苯丙酮尿癥。,3．性連鎖遺傳病,遺傳病的譜系特點：①男女發(fā)病率有顯著差異(男>女)。②交叉遺傳:一般是父傳女，母傳子。③患者可隔代出現(xiàn)。,3．性連鎖遺傳病,多為隱性致病基因，位于X染色體上。已確定這類疾病近200多種。如紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良、腎性尿崩癥。 人群中男性患者遠較女性患者為多。,(二)多基因遺傳病,多基因遺傳病的特點是：①多基因遺傳病的易感性

9、是屬于數(shù)量（幾對）基因性狀的總和（累積效應(yīng)）；②多基因遺傳病的親屬發(fā)病率與群體發(fā)病率應(yīng)有顯著差異；③發(fā)病率與親屬關(guān)系遠近有關(guān)，其發(fā)病率一級親屬>二級親屬>三級親屬；④再發(fā)危險率與患病人數(shù)有關(guān)，一級親屬中患病人數(shù)愈多，下一代發(fā)病率愈高；⑤多基因遺傳病患病率與種族、性別有關(guān)。如唇裂患病率黑人< 白人< 黃種,且男多于女。,（二）多基因遺傳?。?1.這類疾病是涉及兩對以上的基因位點的遺傳病。各對基因的作用有累積

10、效應(yīng)。再加上環(huán)境因素的作用，達到一定的閾值即可發(fā)病。2.各對基因間無顯性隱性之分。3.發(fā)病與個體是否易于患病有關(guān)，稱易感性。如早發(fā)冠心病、高血壓、變態(tài)反應(yīng)、糖尿病、精神分裂癥、智力缺陷及先天畸形如唇腭裂、無腦兒、脊柱裂、先天性髖關(guān)節(jié)脫位等，都有多對基因遺傳的基礎(chǔ)。,(三)染色體病,正常人染色體的數(shù)目及所載基因間一定的排列順序和空間關(guān)系的完整性。染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的異常稱為畸變，所致疾病為染色體病。已知有300多種。染色體畸變

11、發(fā)生于雙親的生殖細胞成熟過程減數(shù)分裂中，或雙親本身染色體異常的遺傳。染色體病的發(fā)病率約占新生活嬰的0.5 %。,1．染色體數(shù)目異常,生殖細胞成熟過程中，由于染色體的不分離：1).產(chǎn)生多倍體[正常人體為二倍體(2n)]。 3n 以上稱多倍體。多倍體的胎嬰兒難 以存活。2).或產(chǎn)生非整倍體（異常倍體）(如：先天睪丸發(fā)育不全、先天卵巢發(fā)育不全、21-三體棕合癥-先天愚型）。,2．染色體結(jié)構(gòu)畸變,缺失（貓叫綜合癥）

12、 重復(fù) 倒位（習慣性流產(chǎn)） 易位（淋巴瘤） 等臂,內(nèi)外誘因,,染色體斷裂,,斷端重組,,染色體形成畸變,,,,,,常染色體異常患者,1）常有嚴重的身體畸形，2）能存活至生育年齡的，常出現(xiàn)性腺功能障礙。3）僅少數(shù)染色體異常者有生育能力（生育染色體異常的后代），可伴有

13、先天畸形和智力障礙等非特異性異常。,二、環(huán)境因素,人類在體格、智力上的各種遺傳性狀，與所生活的環(huán)境是分不開的。有些基因是有害或有利，也要看所處的環(huán)境而定。,1、地理環(huán)境：,地理環(huán)境中缺碘、高氟、高放射地區(qū)均可危害當?shù)厝巳旱慕】岛退刭|(zhì)，造成腫瘤、畸變 等。,2、環(huán)境污染,生態(tài)平衡破壞，環(huán)境質(zhì)量惡化、環(huán)境污染：化學物污染(如有機氯等農(nóng)藥、有毒重金屬等)、物理性污染(如噪聲、微波、輻射)或生物性污染(如病毒等)均可造成人體急、慢性中

14、毒或致癌、致畸。胚胎死亡、流產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩，功能障礙如智力的缺陷。這與有害因素的性質(zhì)、作用、劑量、作用時間長短以及胚胎發(fā)育階段、母體健康狀態(tài)、基因型密切相關(guān)。,三、孕期中影響胎嬰兒質(zhì)量的常見因素,(一)  職業(yè)性因素對婦女生殖能力、胎兒發(fā)育，對男性生殖機能及第二代健康的影響均不能忽視。受精后第18天至第60天是敏感期。除對胚胎的作用外，職業(yè)性有害因素可促進妊娠及分娩期并發(fā)癥增加，從而影響胎嬰兒質(zhì)量。常見職業(yè)性有害因

15、素如鉛、汞、鎘、砷、汽油、二硫化碳、三氯乙烯、氯乙烯、氯丁二烯、麻醉劑氣體、放射線、噪音、微波等。,(二)  嗜好問題,(1)吸煙 吸煙孕婦的新生兒，體重減少，且早產(chǎn)率高。吸煙者，子代的先天缺陷發(fā)生率及圍產(chǎn)期死亡率，均隨父親吸煙支數(shù)加多而升高。 (2)酒精 慢性酒精中毒孕婦所生嬰兒有酒精綜合征的先天性異常表現(xiàn)?；純盒☆^、小眼球、小下顎、房間隔缺損、外陰畸形及四肢運動障得。,（三）孕期用藥,1、孕期對胎嬰兒質(zhì)量肯定

16、有害的藥物包括抗癌藥類、激素類藥物及某些抗生素如四環(huán)素、氯霉素、鏈霉素、卡那霉素等。鎮(zhèn)靜藥如氯丙嗪及退熱鎮(zhèn)痛藥類也應(yīng)慎用。2.孕3～9周為對孕期用藥的最敏感期，受藥物影響發(fā)生結(jié)構(gòu)異?？赡苄宰畲?。3.胎腎濾過率低，藥物排泄緩慢，容易蓄．積于胎體內(nèi)。胎兒分解藥物的酶系統(tǒng)活性不完善，藥物及其代謝產(chǎn)物易蓄積中毒。胎兒血腦屏障滲透性高，藥物易蓄積于腦。,（四）孕期營養(yǎng)與食品衛(wèi)生,1．營養(yǎng)缺乏： (1)熱量及蛋白質(zhì)：①新生兒低體重；

17、②30％有神經(jīng)與智力方面問題，⑧低體重兒伴先天異常者較正常兒多8倍；④低出生體重兒的死產(chǎn)率上升。,1．營養(yǎng)缺乏：,(2)無機鹽與微量元素 若孕期缺錳可引起胎嬰兒先天異常如: ( 骨骼異常、共濟失調(diào)、腦功能不正常)。鋅缺乏與流產(chǎn)、畸胎、低出生體重有關(guān)。 (3)維生素 人類孕期維生素A缺乏或過多，可致嬰兒失明、眼部畸形、中樞神經(jīng)或泌尿生殖系畸形。葉酸缺乏可致流產(chǎn)、死胎、畸胎、腦發(fā)育異常，還與出生體重、心理

18、行為的發(fā)育有關(guān)。,2．食品衛(wèi)生,孕產(chǎn)婦服用有害化學物質(zhì)污染食物后，通過胎盤或乳汁進入胎嬰兒體內(nèi)，使胎嬰兒發(fā)生先天性疾病或畸形。含汞廢水（甲基汞）通過海鮮食品進入孕婦體內(nèi)可危害胎嬰兒。黃曲霉毒素B：最毒和最強的致畸、致癌物質(zhì)；赤霉病麥可使人體急性中毒，致不孕或流產(chǎn)。腌漬保存食物中，有亞硝酸鹽，常有N-亞硝基化合物存在，致癌性較強，早期可使胎兒死亡，中期致胎兒畸形，后期可使子代發(fā)生腫瘤。,（五）孕婦疾病,1．孕婦慢性血管性疾病

19、(如慢性高血壓、慢性腎炎、糖尿病、肺心病等) 子宮胎盤血流量灌注量不足 胎盤功能減退 胎兒發(fā)育遲緩 圍產(chǎn)兒死亡率升高。,,,,,2.孕婦感染性疾病,尤其病毒感染(如風疹病毒、巨細胞病毒、皰疹病毒、流感病毒、肝炎病毒，) 1）孕婦感染后，可導(dǎo)致胎盤絨毛膜炎，使胎盤功能減退，影響胎兒發(fā)育。 2）病原體還可垂直傳播至胚胎，導(dǎo)致胎兒死亡。 3）使染色體畸

20、變，引起胎兒畸形。,四、社會心理因素,1.近親結(jié)婚、 （高出生率）落后的生育觀念遺傳病再現(xiàn)機會增高,病情越嚴重再發(fā)風險也相應(yīng)增高。 2.營養(yǎng)不良及醫(yī)療保健服務(wù)不足，嚴重的先天性疾病頻率高，圍產(chǎn)兒死亡率高。3.地區(qū)性畸形發(fā)生率高： 中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形（以黃河以北地區(qū)為高）。無腦兒發(fā)生率（山西為88/萬，湖北為4/萬）。耳前瘺管（在青海最高，為760/萬～780/萬）。遺傳性疾?。喝绲刂泻Ｘ氀詢蓮V為多，向北地區(qū)漸少。蠶豆黃

21、病則以廣東及四川綿陽地區(qū)人為多。,第三節(jié) 產(chǎn)前診斷與產(chǎn)前咨詢,一、產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷: 在孕期對宮內(nèi)胎兒進行檢查與診斷，為胎兒的健康狀況的判斷提供科學依據(jù)，以便采取干預(yù)措施。,(一) 產(chǎn)前診斷的目的,有3方面∶①了解胎兒生長發(fā)育情況；②診斷胎兒非遺傳性疾病，如胎兒窘迫；③診斷胎兒嚴重畸形或遺傳病。,(二) 產(chǎn)前診斷適應(yīng)證,(三) 產(chǎn)前診斷技術(shù),1．羊膜腔穿刺術(shù)(妊娠16周羊水量足其存活的羊水細胞較多 ):抽取20一30ml

22、用于培養(yǎng)羊水細胞 做染色體核型分析 測定羊水成分[甲胎蛋白(AFP)] 診斷神經(jīng)管畸形；測定卵磷脂與鞘磷脂比值(L/S) 胎肺成熟度。以超聲作胎盤定位及羊水池探測，使操作更安全。但仍有并發(fā)癥如感染、損傷、羊水栓塞的可能；胎兒損失率<o.5％。應(yīng)向家屬說明，并嚴格掌握適應(yīng)證。,,,,,2．絨毛組織采取術(shù),是受精卵有絲分裂的衍生組織，能反映胎兒的遺傳特性。孕6～8周取絨毛行產(chǎn)前診斷有早期、快速、簡便、準確的

23、優(yōu)點?；顧z早孕期絨毛，制備染色體標本。（用內(nèi)徑2~3cm,長15~16cm塑料管及20ml注射器吸取絨毛＞5mg ）。還用以測定細胞內(nèi)酶和提取DNA，診斷代謝病、分子遺傳病等。盲吸法取絨毛組織的成功率達95.5％，并發(fā)癥可能有流產(chǎn)、宮內(nèi)感染、羊水滲漏等。故對宮內(nèi)有節(jié)育器、頸管狹窄、陰道感染、無胎心者，應(yīng)列為禁忌。,3．超聲顯像技術(shù),1）觀察胎兒體表及其主要臟器大體結(jié)構(gòu)2）對發(fā)育異常和畸形也能作出診斷。3）可監(jiān)測胎盤與羊水情況。

24、4）超聲對胎兒基本無害，對母體無創(chuàng)傷、無痛苦，,4．胎兒鏡檢查,以內(nèi)窺鏡觀察胎兒，用于產(chǎn)前診斷抽取臍帶血及胎兒皮膚活體組織檢查。目前所用胎兒鏡為直徑1.7mm的針鏡，視野55度，放大30倍。本法檢查胎兒損失率為3％～5％，如流產(chǎn)、胎兒出血、感染、羊水滲漏、早產(chǎn)等。,5．胎兒監(jiān)護儀,可連續(xù)監(jiān)測胎心率、胎兒心電圖、宮縮、官腔內(nèi)壓力等變化。臨床主要用以了解胎兒有無缺氧、缺氧的嚴重程度，為產(chǎn)科處理提供依據(jù)。因是無損傷性技術(shù)，應(yīng)用廣泛。,

25、6．胎盤穿刺術(shù),從腹壁穿刺胎盤附著部位，抽出母胎混合血液，予以分離后進行對照作血液疾病的產(chǎn)前診斷。也可穿刺臍帶根部血管，抽取胎兒血液作診斷。,二、 產(chǎn)前咨詢,產(chǎn)前診斷和遺傳專業(yè)訓練的醫(yī)務(wù)人員，對詢問者所提有關(guān)問題進行解答的過程。詢問某種疾病或先天缺陷，或是此次孕期中接觸有害因素，因而提出有關(guān)胎嬰兒質(zhì)量的問題使其了解有關(guān)疾病的診斷、治療、預(yù)后、與遺傳的關(guān)系和再發(fā)風險，然后提出對策與建議，指導(dǎo)和幫助詢問者從提高胎嬰兒質(zhì)量和家庭具體情況

26、作出決策。,（一） 產(chǎn)前咨詢對象,（二）產(chǎn)前咨詢步驟,1.詳細詢問及調(diào)查分析，判斷是否為遺傳病或?qū)倌撤N有害因素致病。2.進一步鑒別遺傳病,查明再發(fā)風險率。說明可能的治療措施和預(yù)后，利弊，提出建議。3.對非遺傳性疾病或接觸有害因素的問題，應(yīng)根據(jù)接觸有害因素的方式、數(shù)量、時間長短、孕期階段作出分析。提供防治措施。做好健康教育及圍產(chǎn)保健指導(dǎo)。,(三) 產(chǎn)前咨詢內(nèi)容(孕前、孕期中咨詢),1.婚前保健 了解雙方的家族史及健康情況，是否

27、適于婚配,進行性知識指導(dǎo)。2.優(yōu)孕咨詢 1) 不良環(huán)境因素導(dǎo)致出生缺陷 應(yīng)全面檢查2). 遺傳性疾病造成的出生缺陷。 找出原因3).異常孕產(chǎn)史習慣性流產(chǎn)、死胎、畸形兒。 提出建議和措施 3.孕期保健 圍產(chǎn)期保健、防止致畸，及早處理妊娠并發(fā)癥，有產(chǎn)前診斷適應(yīng)癥者應(yīng)及時檢查作出診斷。,,（四）產(chǎn)前咨詢中注意的問題,1.科學性:調(diào)查資料確切, 對

28、生育或終止妊娠問題，不宜輕易決定。2. 具體條件作出具體分析，各別對待。如孕期并發(fā)心臟病者，疾病難于治愈且隨著年齡增長將更加重，指導(dǎo)在病情控制良好時妊娠分娩。3.藥物的使用如抗癌藥、抗凝血藥等，已肯定對胎兒有害。但有些藥物缺乏臨床科研資料, 或不必要的終止妊娠,咨詢應(yīng)慎重。4.咨詢中應(yīng)注意：①自覺自愿原則；②替詢問者嚴格保密.,第四節(jié) 出生缺陷監(jiān)測,一、概述1.出生缺陷指胚胎在宮內(nèi)因遺傳或環(huán)境危害因素等而引起的各種疾病和損

29、害，(包括所造成的形態(tài)結(jié)構(gòu)缺陷和代謝、功能障礙引起的先天智力低下、聾、啞等)。2.對象包括活產(chǎn)兒、流產(chǎn)和死產(chǎn)。3.一種出生缺陷可由多種病因因素引起；一種病因可引起多種缺陷，如風疹病毒感染可引起先天心臟缺陷、先天白內(nèi)障、耳聾、智力低下。,一、出生缺陷概述,4.對出生缺陷的種類、分布、發(fā)生趨勢及有關(guān)因素進行動態(tài)監(jiān)測： 綜合分析人群中遺傳素質(zhì)本底情況與社會環(huán)境因素對出生缺陷所起的影響，以便有效地預(yù)防,提高胎嬰兒質(zhì)量。5.國際間常規(guī)交換資

30、料的病種12種，疾病編碼按國際疾病分類(1CD)見表。6.我國86年成立中國出生缺陷監(jiān)測中心，全國29省(市、自治區(qū))的出生缺陷流行病學研究，并組織全國進行動態(tài)監(jiān)測。,二、出生缺陷監(jiān)測的目的與方法,(一)目的 通過監(jiān)測收集確定樣本人群的出生缺陷頻率基數(shù)，及時發(fā)現(xiàn)其異常變化，為探索病因、確定有害因素提供資料，為評價干預(yù)措施的效果提出依據(jù)，并為制訂圍產(chǎn)保健、環(huán)境保護、計劃生育規(guī)劃提供數(shù)據(jù)。其目的在于預(yù)防及減少出生缺陷，提高人口素質(zhì)

31、。,(二)方法,1)應(yīng)統(tǒng)一出生缺陷監(jiān)測種類和期限、診斷方法、標準和各種表格，2)逐步對各個環(huán)節(jié)進行質(zhì)量控制，3)定期統(tǒng)計分析資料數(shù)據(jù)，4)匯總后向有關(guān)部門反饋。國內(nèi)外各監(jiān)測系統(tǒng)各有特點，差別較大，因而所得結(jié)果不能直接加以比較。,1．監(jiān)測對象,各國監(jiān)測對象為從妊娠16～28周以上的死胎、死產(chǎn)和活產(chǎn)，少數(shù)系統(tǒng)只監(jiān)測活產(chǎn)。孕周不能確定時,以體重或身長為標準。 我國監(jiān)測對象為孕28周以上的總產(chǎn)。,2．監(jiān)測期限,指生產(chǎn)時到檢查登

32、記的期限。各國多數(shù)規(guī)定為生后7天內(nèi)，也有規(guī)定 為48小時，或數(shù)天至1年不等，甚至終生，隨時發(fā)現(xiàn)均應(yīng)報告。一般在超過規(guī)定期限后發(fā)現(xiàn)的先天缺陷則不予登記報告，不同的監(jiān)測期限對所監(jiān)測到的缺陷種類和發(fā)生頻率影響很大。 我國規(guī)定的監(jiān)測期限為產(chǎn)后7天。,3．國際監(jiān)測出生缺陷種類,無腦兒脊柱裂腦積水腭裂全部唇裂食管閉鎖和狹窄,直腸和肛門閉鎖尿道下裂肢體短畸-上肢肢體短畸-下肢先天性髖脫位Down綜合征,我國監(jiān)測的出生缺陷種

33、類除國際規(guī)定的12種外，另增加:,先天性心血管病內(nèi)臟外翻畸形足多指(趾)或并(趾),血管瘤(>3cm)色素痣(>3cm)幽門肥大膈疝 等,4．資料收集,產(chǎn)后檢查胎嬰兒，如有出生缺陷:1)應(yīng)準確、完整、及時填寫表格;2)死胎或死產(chǎn)應(yīng)作尸檢。3)一時難以確診者，7天內(nèi)進一步確診訂正。4)7天后再發(fā)現(xiàn)的出生缺陷則不再登記報告。5)應(yīng)定期核對，保證質(zhì)量。 有關(guān)表格資料均應(yīng)定期及時上報,以便統(tǒng)計處理和

34、分析。,三.出生缺陷的診斷方法,1、病史詢問 包括家族史、孕期危險因素、產(chǎn)時情況等。 2．癥狀觀察(1)    面色青紫、呼吸困難、哺乳困難多見于嚴重先天性心臟病、膈疝。 (2)少哭不動或大聲哭叫，肢體運動障礙或異常，經(jīng)常張口、伸舌、流涎，要考慮中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常。 (3)    哺乳后嗆咳、嘔吐、青紫、腹脹、排便困難或無大便，應(yīng)考慮消化道畸形。

35、,三.出生缺陷的診斷方法,3．體格檢查 全身系統(tǒng)檢查不應(yīng)遺漏。4．特殊檢查 (1)B型超聲檢查 對神經(jīng)管畸形、消化道、泌尿道的內(nèi)臟畸形或移位均可診斷。 (2)X線檢查 對骨骼異常、先天性心臟病、內(nèi)臟移位、先天性巨結(jié)腸等，均可診斷。 (3)血細胞檢查 血液病引起的出生缺陷。 (4)病毒學及血清免疫學檢查 宮內(nèi)感染所致先天缺陷的病因?qū)W診斷。,4．特殊檢查,(5)手術(shù)、病理檢查、尸檢 對內(nèi)臟畸形

36、診斷可靠。 (6)遺傳代謝病的新生兒篩查 如苯丙酮尿癥、甲狀腺功能低下及半乳糖血癥的篩查，但此類病例少、技術(shù)條件要求較高、試劑難得，尚未普遍開展。,4．特殊檢查,(7)染色體分帶技術(shù) 診斷染色體異常，涉及染色體各個區(qū)帶，不論結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常，均可導(dǎo)致多發(fā)性畸形伴智能與生長發(fā)育落后。 (8)分子生物學技術(shù) 對某些遺傳病在基因水平作出診斷，如DNA探針、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)等技術(shù)能對地中海貧血(а、в)、囊性

37、纖維病、假性肥大性肌營養(yǎng)不良、血友病等多種遺傳病作基因診斷。,三.出生缺陷的診斷方法,出生缺陷的診斷方法主要是結(jié)合病史、癥狀、體征進行綜合分析。選擇特殊檢查時，應(yīng)盡量注意無損傷性及敏感性和可靠性。,四、出生缺陷監(jiān)測資料的分析,1．  出生缺陷發(fā)生率統(tǒng)計 (1)監(jiān)測出生缺陷發(fā)生率 總的和各別的出生缺陷發(fā)生率。 1)基本率(base rate):從監(jiān)測地區(qū)前幾年的出生缺陷發(fā)生率計算其平均值，作為基本率。

38、 2)期望數(shù)(expectednumber)：即出生總數(shù)X基本率。 3)觀察數(shù)(observednumber)：即監(jiān)測實際發(fā)生數(shù)。,1．  出生缺陷發(fā)生率統(tǒng)計,4)發(fā)生率(‰)，即實際發(fā)生數(shù)除以出生總數(shù)再乘以1 000。5)O/E比值(O/E ratio):即觀察數(shù)與期望數(shù)之比。O/E比值愈大，愈有預(yù)警意義，提示可能有某種有害因素在起作用。,2．出生缺陷發(fā)生率的分析,分析出生缺陷發(fā)生率在不同地區(qū)、不同人群分布

39、的特點及變動規(guī)律，找出高發(fā)人群、高發(fā)地區(qū)和高發(fā)時間。,3．資料的利用,有關(guān)資料應(yīng)及時反饋和交流，以便發(fā)現(xiàn)存在的問題，找出對策。 要充分利用出生缺陷監(jiān)測資料，必須建立資料管理分析體系和信息交流系統(tǒng)。,五、我國圍產(chǎn)兒出生缺陷近況,1、出生缺陷總發(fā)生率 為130.1/萬，(最高省份為205.1/萬，最低為88.3/萬)。 2．圍產(chǎn)兒死亡率 活產(chǎn)占98.2％，死產(chǎn)0.7％，死胎1.1％。圍產(chǎn)兒死亡率為26.7‰。3

40、．足月低體重兒出生缺陷發(fā)生率 3.58％，最高省份為5.42％，最低為2.62％。足月低體重兒中，出生缺陷發(fā)生率為393.1/萬。,4．我國出生缺陷種類,共查出101種出生缺陷。其中嚴重的前5位出生缺陷是，無腦兒、腦積水、開放性脊柱裂、唇裂并腭裂、先天性心臟病。單胎出生缺陷發(fā)生率為128．6/萬；雙胎及多胎為197.0/萬；男嬰出生缺陷發(fā)生率為131.0/萬；女嬰為125.5/萬。,影響胎嬰兒質(zhì)量的因素,主要內(nèi)容：一.概