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文檔簡介
1、 60Co-γ射線與EMS、60Co-γ射線與NaN3、60Co-γ射線與HNO2復(fù)合處理0255、0257和0238辣椒干種子。研究了辣椒M1代最始發(fā)芽天數(shù)、發(fā)芽勢、發(fā)芽率、根長、側(cè)根數(shù)、莖長的生理損傷和MAD、保護(hù)酶活性的變化,M2代株高、株幅、側(cè)枝數(shù)等性狀的誘變效應(yīng)。試驗(yàn)結(jié)果表明: 1.在供試劑量范圍內(nèi),M1代的生理損傷、保護(hù)酶活性隨著劑量的增大而增大,復(fù)合處理對M1生理損傷比單一處理效果明顯。 2.M2代株高、株幅、側(cè)
2、枝數(shù)、葉長×葉寬、Vc含量、可食率等突變頻率統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明:EMS處理8h、10h對辣椒誘變效應(yīng)明顯,獲得株高、Vc含量和側(cè)枝數(shù)變異最優(yōu)誘變劑量為0.6﹪EMS10h,獲得株幅、葉長×葉寬、Vc含量和側(cè)枝數(shù)變異最優(yōu)誘變劑量為0.6﹪EMS8h?! ?.主成分分析表明,60Co-γ射線與NaN3復(fù)合處理的最優(yōu)組合是0255品種30(1×10)Gy+2h[用60Co-γ射線照射30(1×10)Gy后再用1mmol/LNaN3浸種2h]、
3、50(1×10)Gy+2h[用60Co-γ射線照射50(1×10)Gy后再用1mmol/LNaN3浸種2h];0257品種30(1×10)Gy+4h[用60Co-γ射線照射30(1×10)Gy后再用1mmol/LNaN3浸種4h]、50(1×10)Gy+4h[用60Co-γ射線照射50(1×10)Gy后再用1mmol/LNaN3浸種4h];0238品種30(1×10)Gy+0h[用60Co-γ射線照射30(1×10)Gy后再用1mmol
4、/LNaN3浸種0h]。HNO2處理的最優(yōu)組合為70~80min[用HNO2(0.05mol/L)浸種70~80min]?! ?.主成分分析表明,用誘變劑處理種子后,會影響到M1代多種性狀的表現(xiàn),且對不同品種不同性狀抑制程度不同。60Co-γ射線與NaN3復(fù)合處理后對M1代根長、側(cè)根數(shù)、莖長的影響最大;HNO2處理后對最始發(fā)芽天數(shù)、發(fā)芽勢的影響最大。 5.同一誘變劑,誘變處理后對不同品種同一性狀的損傷程度不同?! ?.不同誘變劑
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