參附注射液對(duì)心源性休克犬體液因子的調(diào)控研究.pdf

1、　　目的:探討心源性休克時(shí)體液因子的變化及參附注射液對(duì)心源性休克時(shí)體液因子的調(diào)控作用。　　方法:以Creamer[5]介紹的方法建立缺血性心源性休克犬模型，25只雜交犬隨機(jī)分為①5﹪的葡萄糖水組(模型組)，②多巴胺組，③參附注射液組，④參附+多巴胺組，同時(shí)設(shè)⑤假手術(shù)組。平均動(dòng)脈壓下降至原來(lái)的70﹪以下，為休克造模成功的指標(biāo)。造模成功后分別給予5﹪的葡萄糖水、多巴胺、參附注射液、參附+多巴胺，假手術(shù)組只開(kāi)胸不予結(jié)扎及給藥。在結(jié)扎前、休克

2、時(shí)、給藥后30、60、120、180分鐘各時(shí)段抽血，用比色法測(cè)血漿NO、NOS、iNOS的含量；黃嘌呤氧化法測(cè)血漿SOD活性；TBA法測(cè)定血漿MDA含量；3小時(shí)后取心肌組織于-70℃冰箱保存，用RT-PCR法測(cè)心肌組織中iNOSmRNA的表達(dá)?！　〗Y(jié)論:心源性休克時(shí)，NO、SOD、MDA等體液因子參與心源性休克的發(fā)生發(fā)展；參附注射液抗休克的作用機(jī)制可能與其抗脂質(zhì)過(guò)氧化和對(duì)NOS的活性的影響、下調(diào)心肌細(xì)胞iNOS基因表達(dá)及進(jìn)行細(xì)胞保護(hù)有