參附注射液治療感染性休克的臨床研究.pdf

1、目的：
　　 研究參附注射液治療感染性休克患者的療效。
　　 方法：
　　 將符合感染性休克入選標(biāo)準(zhǔn)的16例患者隨機分配到治療組(SF組，n=8)和對照組(non-SF組，n=8)，兩組同時給予6h的EGDT方案治療，并選用合理抗生素。治療組給予6天療程的參附注射液治療。對照組給予同等劑量和療程的生理鹽水。觀察參附注射液治療前、治療后6h、12h、24h、6d的血乳酸值；分別測定參附注射液治療前、治療后24h，4

2、8h血中炎癥介質(zhì)TNFα、IL-6的濃度；用PiCCO技術(shù)分別測定參附注射液治療前，及治療后48h的血流動力學(xué)參數(shù)心輸出量指數(shù)(CI)、外周血管阻力指數(shù)(SVRI)、血管外肺水指數(shù)(EINWI)。觀察兩組的7天及28天死亡率，總住ICU天數(shù)及可能發(fā)生的藥物不良反應(yīng)事件。
　　 結(jié)果：
　　 (1)治療組在治療后12h、24h血乳酸水平顯著低于對照組(2.3±0.21mmol/Lvs3.21±0.40mmol/L，p=0.

3、002；1.59±0.20mmol/Lvs2.91±0.3mmol/L，p=0.001)。(2)治療組在治療48h后血中TNF-α及IL-6顯著低于對照組(58.32±9.63pg/mlvs70.24±10.12pg/ml，P=0.239；203.91±22.46pg/mlvs245.48±24.30,p=0.168)。(3)在治療48h后CI顯著高于對照組(3.9±0.94L/min/m2vs3.1±0.82L/min/m2，p=0.