卡維地洛對乳鼠心肌細胞缺氧-復氧損傷的保護作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:研究卡維地洛對缺血再灌注心肌細胞的保護作用,并探討其可能的作用機制。 方法:取新生1-3天的Sprague-Dawley鼠的心肌,原代分離,培養(yǎng)其心肌細胞。心肌細胞培養(yǎng)72小時后進行分組,Ⅰ組正常對照組,Ⅱ組單純?nèi)毖?復氧組,Ⅲ組卡維地洛+缺氧/復氧組,卡維地洛的濃度為4ug/ml,使培養(yǎng)板中的細胞缺氧(氧濃度<1%),缺氧120分鐘后,復氧30分鐘,造成缺氧/復氧損傷模型,測定細胞存活率:抽取細胞培養(yǎng)上清液測定乳酸脫氫酶

2、(LDH),磷酸肌酸激酶(CK-MB);并破碎細胞測定丙二醛(MDA)含量,超氧化酶歧化酶(SOD)活性:取細胞爬片,免疫組化方法測定Bcl-2、Bax基因蛋白的表達情況。 結(jié)果:1.Ⅰ組正常對照組,Ⅱ組單純?nèi)毖?復氧組,Ⅲ組卡維地洛十缺氧/復氧組細胞存活率分別為:94.24%,58.39%,70.21%,各組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05): 2.Ⅰ組,Ⅱ組,Ⅲ組上清液中LDH,CK-MB分別為:18.66 U/L,

3、50.28U/L,32.32 U/L:22.24 U/L,42.45 U/L,28.33 U/L,各組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05); 3.Ⅰ組,Ⅱ組,Ⅲ組破碎細胞,測定丙二醛(MDA)含量,SOD活性分別為:1.60 nmol/ml,8.32 nmol/ml,5.32 nmol/ml:16.64 U/ml,7.42 U/ml,10.32 U/ml,各組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05); 4.Ⅰ組,Ⅱ組,Ⅲ組取細胞

4、爬片Bcl-2、BaX基因蛋白表達陽性率為:8.24%,12.22%,20.32%:14.32%,40.21%,32.62%:Bcl-2/Bax比值為:0.57,0.30,0.62,其中Bax蛋白表達陽性率,Bcl-2/Bax比值的組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結(jié)論:1.卡維地洛對心肌細胞缺氧/復氧損傷有保護作用。 2.卡維地洛能清除氧自由基,提高心肌細胞抗氧化能力。 3.卡維地洛有顯著抗心肌細胞凋亡作

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