檢測可溶性CD226雙mAb夾心ELISA的建立、臨床初步應用及可溶性CD226產(chǎn)生機制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、許多免疫細胞膜分子都存在其可溶性形式。產(chǎn)生可溶性膜分子的機制一般有兩種：一是在mRNA水平的選擇性剪切拼接使成熟mRNA缺失跨膜區(qū)或跨膜區(qū)與胞漿區(qū)同時缺失，通過翻譯直接產(chǎn)生可溶性分子；二是免疫細胞膜表面分子被相應蛋白酶酶切脫落入血液和其他體液中(包括糖基磷脂酰肌醇GPI-連接膜蛋白被特異性磷脂酶切斷而形成可溶性分子)。這些可溶性膜分子在人體內(nèi)發(fā)揮一定的生理或病理作用，例如，有些可溶性膜分子可充當配體與受體作用的阻斷劑或協(xié)同劑，有些可充當

2、配體的載體，有的模擬膜分子的作用，有的起生長因子樣作用。部分可溶性膜分子在疾病的診斷和治療中可發(fā)揮重要作用。CD226又名血小板和T細胞活化抗原1(PTA1)，是1985年Burns等以活化T細胞為免疫原免疫Balb/c小鼠后制備的一株單克隆抗體所識別的活化T細胞表面的抗原，因其還高表達于血小板表面而得名。CD226在T細胞活化18-24小時后表達于T細胞表面，可抑制CTL的分化，降低NK及LAK細胞的細胞毒活性；刺激血小板活化及聚集；

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