小檗堿和藥根堿對H-,2-O-,2-誘導的PC12細胞損傷的保護作用及其機制.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、中山大學碩士學位論文小檗堿和藥根堿對HO誘導的PC12細胞損傷的保護作用及其機制姓名:張輝申請學位級別:碩士專業(yè):中西醫(yī)結(jié)合基礎指導教師:汪華僑20100601中山大學碩士學位論文小檗堿和藥根堿對H202誘導的PCI2細胞損傷的保護作用及其機制3)細胞MDA含量的測定;4)羅丹明123(Rhl23)染色/流式細胞儀(FCM)檢測細胞線粒體膜電位(^n佃);5)Hochest33342染色/HCS篩選儀檢測細胞凋亡。第二部分:藥根堿對H2

2、02誘導的PCI2細胞損傷的保護作用及其機制1)DPPH法測定藥根堿抗氧化、清除自由基的能力:2)CCK8比色法檢測細胞增殖狀況;3)細胞LDH釋放、MDA含量、SOD活性的測定;4)羅丹明123(Rhl23)染色/熒光顯微鏡攝片及流式細胞儀(FCM)檢測細胞線粒體膜電位(MMP);5)細胞內(nèi)活性氧(RoS)水平的測定;6)Westernblot法檢測Cleavedcaspase一3蛋白、HO—l蛋白的表達?!窘Y(jié)果】1H202對PCI2

3、細胞的損傷1)PCI2細胞分別與100Imaol、200pmol、300lamol、400pmolH202共培養(yǎng)12h,CCK8法檢測細胞活力顯示,在100400lunolI1202范圍內(nèi),細胞存活率隨藥物濃度增加而逐漸降低,呈劑量依賴性關(guān)系。2)200lamolH202處理PCI2細胞12h,細胞LDH釋放增加、MDA含量升高、SOD活性降低。3)200limolH202處理PCI2細胞12h,細胞內(nèi)ROS水平明顯增加。4)200lu

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