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1、 本文首先鑒定了PC12細(xì)胞上KATP亞基的組成,為IPT作用靶點(diǎn)的確定奠定基礎(chǔ);進(jìn)而利用過(guò)氧化氫(Hydrogenperoxide,H2O2)的氧化作用建立PC12細(xì)胞損傷模型,研究IPT對(duì)H2O2誘導(dǎo)PC12細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用,并探討其作用機(jī)制,為IPT發(fā)展成為新型的神經(jīng)保護(hù)劑積累學(xué)術(shù)與實(shí)驗(yàn)依據(jù)。采用培養(yǎng)的PC12細(xì)胞,應(yīng)用RT-PCR、免疫熒光以及Westernblotting法分別確定PC12細(xì)胞上KATP亞基的mRN
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