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文檔簡介
1、干旱、高鹽、極端氣溫等非生物脅迫是制約植物生長發(fā)育的重要因素,為了適應(yīng)這些不良環(huán)境,植物通過調(diào)控抗逆相關(guān)基因的表達(dá),提高植物的抗逆能力,減少外界環(huán)境對自身的傷害。水稻是單子葉植物模式生物,同時也是我國乃至全球重要的糧食作物。近年來,隨著氣候日益惡化,人類活動日漸頻繁;干旱、高鹽脅迫更是對水稻的品種的抗逆性提出了更加嚴(yán)格的要求,因此尋找水稻抗逆基因,并通過抗逆基因提高水稻抗性具有重要的意義。
本實(shí)驗(yàn)室在對水稻應(yīng)答逆境脅迫的公共芯
2、片數(shù)據(jù)分析中發(fā)現(xiàn),一類含DUF1644結(jié)構(gòu)域的基因家族參與了水稻抗逆應(yīng)答。該家族基因的表達(dá)受到鹽、干旱、低溫、H2O2等非生物脅迫以及ABA、SA處理的誘導(dǎo)。本研究主要對DUF1644基因家族中的OsSIDP366、OsSIDP424基因在水稻耐鹽,抗旱應(yīng)答反應(yīng)中的功能進(jìn)行研究。主要結(jié)果如下:
OsSIDP366含有一個典型的DUF1644及一個C2H2結(jié)構(gòu)域,qRT-PCR分析結(jié)果表明OsSIDP366基因受鹽、干旱、高溫、
3、H2O2等非生物脅迫以及ABA,SA處理的誘導(dǎo)表達(dá)。POsSIDP366::GUS轉(zhuǎn)基因植株的GUS染色結(jié)果表明OsSIDP366主要在水稻根、莖、葉、花藥中表達(dá),并且參與了種子的成熟過程,與qRT-PCR結(jié)果基本一致。在受到鹽脅迫及干旱脅迫時,過量轉(zhuǎn)基因植株表現(xiàn)出了對鹽,干旱的抗性,而RNAi植株表現(xiàn)出了敏感的表型。此外通過亞細(xì)胞定位分析表明OsSIDP366定位于細(xì)胞質(zhì)中,并且能夠形成類似Processing bodies(PBs)
4、及Stressgranules(SGs)的細(xì)胞質(zhì)聚集區(qū)。原生質(zhì)體細(xì)胞的共定位實(shí)驗(yàn)表明,OsSIDP366不僅能與擬南芥PBs,SGs marker蛋白AtDCP2,AtPABP8共定位,而且能夠與AtDCP2,AtPABP8在水稻中的同源蛋白OsDCP2,OsPABPC1,OsPABPC2,OsPABPC3共定位,進(jìn)一步證實(shí)OsSIDP366是PBs,SGs的組分蛋白。為了解該基因是如何參與到植物逆境脅迫應(yīng)答機(jī)制,對OsSIDP366過
5、表達(dá)植株進(jìn)行了數(shù)字表達(dá)譜測序,分析結(jié)果顯示相比野生型植株,過表達(dá)植株中有35個基因的表達(dá)水平上調(diào),5個基因下調(diào);上調(diào)基因中包括多個非生物及生物脅迫相關(guān)基因,此外,在受到脅迫時,脅迫響應(yīng)基因如DREB1A、LEA基因在過量植株中的表達(dá)水平提高,而RNAi植株中這些基因的表達(dá)受到抑制。由于PBs及SGs在細(xì)胞受到外界刺激時可以對mRNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后調(diào)控,決定mRNA的儲存,降解及重新回到蛋白質(zhì)翻譯過程,因此OsSIDP366可能作為PBs和S
6、Gs對SNAC1、OsHAK5、PRs基因等進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后調(diào)控,從而提高植株對逆境的抗性。而PRs類基因在過表達(dá)轉(zhuǎn)基因植株的上調(diào)表達(dá)預(yù)示OsSIDP366可能還參與了植物的生物脅迫應(yīng)答。
OsSIDP424包含一個DUF1644和一個Ring finger結(jié)構(gòu)域,qRT-PCR分析結(jié)果表明OsSIDP424基因主要受鹽、高溫、H2O2等非生物脅迫以及ABA、SA處理的誘導(dǎo)表達(dá);OsSIDP424基因在多個組織中都有表達(dá),其中在葉片
7、中的表達(dá)量較高。POsSIDP424::GUS轉(zhuǎn)基因植株的GUS染色結(jié)果表明OsSIDP424主要在水稻的根、葉、花藥中表達(dá),但是不參與種子的成熟過程。此外,通過對OsSIDP424融合GFP的轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行亞細(xì)胞定位分析,結(jié)果表明OsSIDP424主要定位于細(xì)胞質(zhì)中,并且能夠形成與OsSIDP366類似的,Processing bodies及Stress granules的細(xì)胞質(zhì)聚集區(qū)。為分析該基因在抗逆脅迫過程中的功能,構(gòu)建了過量及
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