低分子肝素治療腦血栓形成在不同時間窗的臨床觀察.pdf

1、本研究目的旨在探討早期不同時間窗低分子肝素對腦血栓形成轉(zhuǎn)歸及不良反應的影響。方法：將126例患者按給藥時間及治療方法分為四組，對照組：采用腦保護、抗血小板聚集、擴容或中醫(yī)中藥等常規(guī)治療；治療組A組：常規(guī)治療+LMWH，LMWH給藥時間＜24h；治療組B組：常規(guī)治療+LMWH，LMWH給藥時間24-48h；治療組C組：常規(guī)治療+LMWH，LMWH給藥時間48-72h。低分子肝素采用0.4ml，臍周皮下注射，12h一次，連用7天。病程中監(jiān)測

2、臨床神經(jīng)功能缺損程度評分(NIHSS)、血小板計數(shù)(PLT)、血漿凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)和纖維蛋白原(FIB)，運用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理，計量治療差異顯著性檢驗采用t檢驗，率的比較用x2檢驗，以進行療效評價。 結(jié)果： 1.治療A、B、C組在治療前神經(jīng)功能缺損程度評分(NIHSS)與對照組比較均無顯著性差異(P＞0.05)；治療A、B、C組在治療后NIHSS與對照組比較均有顯

3、著性差異(P＜0.01)；治療后四組NIHSS與治療前比較明顯降低，其中治療A組降低最明顯，治療B組次之，但均較對照組低，四組的NIHSS治療后與治療前比較均有顯著性差異(P＜0.01或P＜0.05)。 2.治療A、B、C組的基本痊愈率和總有效率與對照組比較均有顯著性差異(P＜0.01)，且具有治療A組＞治療B組＞治療C組的趨勢。 3.治療A、B、C組在治療前后APTT、PT、PLT檢測無顯著性差異(P＞0.05)；FI