磨盤草抗炎利尿有效部位及其質(zhì)量標準研究.pdf

1、目的：對磨盤草Abtilon indicum(L.) Sweet藥材抗炎利尿有效部位進行研究，確定藥理活性部位；對藥材其中各種化學成分進行分離和鑒定，以發(fā)現(xiàn)新的活性成分；對藥材總黃酮含量進行測定，通過建立藥材HPLC色譜指紋圖譜，建立藥材質(zhì)量標準。
　　方法：1.采用醋酸腹腔注射致小鼠腹腔毛細血管通透性升高和二甲苯滴耳致小鼠耳廓腫脹的炎癥模型，以腹腔沖洗液吸光度和耳廓腫脹度為評價指標，觀察磨盤草不同提取部位的抗炎作用；采用大鼠代謝

2、籠利尿?qū)嶒灒^察磨盤草不同提取部位的利尿作用。2.本課題對磨盤草進行醇提和部位分離后，用柱色譜法分離純化，從石油醚部位分離得到7個化合物，乙酸乙酯部位分得1個化合物。所得化合物利用紅外、核磁共振、質(zhì)譜等方法進行結構測定。對磨盤草揮發(fā)油成分采用超臨界 CO2流體萃取技術進行提取，并通過GC-MS技術對其揮發(fā)油成分進行初步結構測定。3.對磨盤草藥材采用TLC法進行定性鑒別，并采用紫外分光光度法對藥材中總黃酮含量進行測定。4.采用HPLC法，

3、建立磨盤草藥材的指紋圖譜。
　　結果：1.研究結果表明，磨盤草乙醇部位高、中兩個劑量組均能明顯降低小鼠腹腔毛細血管通透性，磨盤草乙醇部位高、中、低三個劑量組均能明顯減輕小鼠耳廓腫脹的程度，有明顯的抗炎作用；根據(jù)大鼠代謝籠實驗結果表明，石油醚部位是磨盤草利尿的活性部位。2.從磨盤草全草中共分出8化合物，確定了其中5個化合物的結構，分別為：三十二烷醇（1）、三十二烷酸（2）、豆甾醇（3）、谷甾醇（4）、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄

4、糖苷（5）。其中，化合物1、2、3、5四個化合物均為首次從磨盤草中分離得到。藥材揮發(fā)油成分共分離出73種化合物，鑒定了其中31種，已鑒定化合物組分占總提取物的83.71％。3.UV法測定藥材總黃酮含量：以蘆丁為對照品，采用紫外分光光度法測定藥材總黃酮的含量。能較好地測定藥材中總黃酮的含量。4.HPLC法建立指紋圖譜：檢測波長為320nm，梯度洗脫，蘆丁為內(nèi)標參照峰，在80min內(nèi)記錄藥材的指紋圖譜。
　　結論：
　　磨盤草藥