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1、該課題擬通過(guò)研究離體情況下微囊藻毒素致毒對(duì)細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、細(xì)胞通訊、DNA損傷和細(xì)胞凋亡的影響,以及活體情況下微囊藻毒素致毒對(duì)抗氧化系統(tǒng)酶、DNA損傷和細(xì)胞凋亡的影響,來(lái)探討微囊藻毒素致毒機(jī)理.1.活體和離體情況下,微囊藻毒素LR對(duì)p53、Bcl-2、Bax蛋白表達(dá)有影響.表明p53、Bcl-2、Bax參與了微囊藻毒素LR的致毒,并在微囊藻毒素LR的毒性作用中發(fā)揮重要作用.2.離體情況下,微囊藻毒素LR對(duì)細(xì)胞GJIC功能有影響,對(duì)細(xì)
2、胞增殖有促進(jìn)作用,并可對(duì)細(xì)胞凋亡相關(guān)因子產(chǎn)生影響,說(shuō)明微囊藻毒素LR致毒的復(fù)雜性.3.活體情況下,微囊藻毒素LR對(duì)染毒大鼠淋巴細(xì)胞DNA產(chǎn)生損傷作用,對(duì)肝臟抗氧化系統(tǒng)相關(guān)酶的活性有影響,說(shuō)明微囊藻毒素LR進(jìn)入大鼠體內(nèi)后能產(chǎn)生活性氧自由基并對(duì)DNA造成損傷是微囊藻毒素LR的毒性作用之一.4.微囊藻毒素LR能夠抑制PP2A的活性,而PP2A在細(xì)胞內(nèi)處于細(xì)胞調(diào)控的關(guān)鍵地位,對(duì)多條信號(hào)傳導(dǎo)途徑產(chǎn)生影響,由于PP2A的特殊結(jié)構(gòu)以及在細(xì)胞中的重要功
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