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文檔簡介
1、甲醇在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┫驴芍苯郁驶铣纱姿幔c石油路線合成醋酸工藝相比,無論原料來源或經(jīng)濟(jì)效益都有明顯的優(yōu)越性。在眾多的催化劑中,銥系催化劑以其反應(yīng)條件溫和、高活性及高選擇性而被廣泛研究并已工業(yè)化。
銥系催化劑體系以碘甲烷為助催化劑,可大大提高催化反應(yīng)速率,但催化劑易流失,造成一定的環(huán)境污染,不利于工業(yè)化生產(chǎn)應(yīng)用。本論文選用銥系催化劑,在高壓釜內(nèi)進(jìn)行羰基化試驗(yàn),對(duì)工藝參數(shù)(如溫度、壓力、反應(yīng)時(shí)間、催化劑濃度等)進(jìn)行了研究。為
2、了解決催化劑流失問題,合成了含碘的離子液體,探索了離子液體對(duì)甲醇羰基化反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)研究得到的主要結(jié)論為:
(1)催化劑體系以貴金屬三氯化銥為主催化劑,碘甲烷為助催化劑。催化劑外觀呈深褐色固體,銥含量:400~3000 ppm(wt.),碘甲烷:5~10%(wt.),該催化體系具有較高的活性。
(2)建立了適合甲醇羰化實(shí)驗(yàn)的分析方法。采用熱導(dǎo)池檢測器、F3 mm×2 m不銹鋼色譜柱(固定相為:Porapak
3、-Q,80~100 目),通過與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)照保留時(shí)間法對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行了定性分析,分離度大于1.5;通過峰面積校正歸一法,對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行了定量分析,確定了各組分的質(zhì)量校正因子,分別為:水—0.1927、甲醇—0.3604、丙酮—1.0000、醋酸甲酯—0.8175、醋酸—1.4512。
(3)在反應(yīng)溫度190 ℃,反應(yīng)壓力3.5 MPa,反應(yīng)時(shí)間300 min,原料摩爾比H2O: CH3OH:CH3COOH:CH3COOCH
4、3=11:159:12:3,催化劑800 ppm(wt.),碘甲烷7.9%(wt.)的工藝參數(shù)下,按甲醇計(jì)算,甲醇轉(zhuǎn)化率99.85%,醋酸選擇性67.26%。
(4)以1-甲基咪唑和碘代正丁烷為反應(yīng)物,通過微波輻射,在無溶劑下合成了1-丁基-3-甲基咪唑碘離子液體([Bmim]I),反應(yīng)條件為:微波輸出功率為160 W,間歇輻射時(shí)間30 min,n(1-甲基咪唑):n(碘代正丁烷)=1:1.09時(shí),產(chǎn)率可達(dá)96.66%。<
5、br> 并通過紅外及紫外等光譜手段對(duì)其進(jìn)行表征,實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合離子液體[Bmim]I的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。該離子液體[Bmim]I具有親水性,其溶解性與離子液體[Bmim][BF4]相似。
(5)羰化反應(yīng)中所加離子液體的種類對(duì)產(chǎn)物的選擇性有一定影響。當(dāng)陽離子基團(tuán)同為咪唑類時(shí),鹵素陰離子基團(tuán)對(duì)提高醋酸的選擇性有利,而當(dāng)陰離子為較大的其他基團(tuán)時(shí),對(duì)提高醋酸的選擇性不利。
(6)通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)1-丁基-3-甲基咪唑碘離子液
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