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文檔簡介
1、【目的】:
食品添加劑明礬(硫酸鋁鉀)與人們的日常生活密切相關,廣泛用于油炸食品、發(fā)酵食品、膨化食品及腌漬海產品、粉條等。目前在食品的加工制作過程中過量使用明礬的現象比較嚴重,造成食品中鋁元素含量超過國家標準。研究顯示鋁是對人體有害的金屬元素,過量的鋁可在人體蓄積,產生慢性毒性作用,其中對神經系統(tǒng)的損害最為嚴重,能導致多種神經性病變,但是明礬對機體的損害卻鮮有報道。本課題分兩部分,一、從濟南市市區(qū)采集各類食品,測定樣品中明
2、礬含量(以鋁計);二、通過給Wistar大鼠飼喂添加明礬的飼料,研究明礬對大鼠腦組織中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutase,SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)、ATP酶(Adenosine Triphosphate,ATP)、單胺氧化酶(Monoamine oxidase,MAO)、乙酰膽堿酯酶(Acetylcho
3、linesterase,AChE)、乙酰膽堿(Acetylcholine,ACh)、單胺類神經遞質[去甲腎上腺素(Norepinephrine,NE)、腎上腺素(Epinephrine,E)、多巴胺(Dopamine,DA)]及必需元素等的影響,來探討明礬對大鼠神經系統(tǒng)的損傷機理。
【方法】:
1.市售食品中食品添加劑明礬含量的調查
在濟南市區(qū)的超市、路邊攤點、連鎖食品店、農貿市場等場所采集蛋糕
4、、面包、饅頭、油條、粉絲粉條、鍋巴等食品,經微波消解后,采用石墨爐原子吸收法測定樣品中明礬含量(以鋁計)。
2.明礬對大鼠神經系統(tǒng)的損傷
選擇健康清潔級雄性Wistar大鼠32只,體重160~180g,按體重隨機分為4組,每組8只:對照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組。對照組給予基礎飼料;低、中、高劑量組大鼠飼料中添加不同劑量的食品添加劑明礬。喂飼30天后處死大鼠,快速解剖大鼠,取出大腦,-20℃冷藏備用。<
5、br> 2.1明礬對大鼠體重和一般生長發(fā)育的影響
每日觀察大鼠一般情況及稱量體重,記錄大鼠每日體重,繪制體重變化趨勢圖。大鼠處死后,解剖出腦組織,稱重,計算腦系數。
2.2明礬對大鼠腦組織中抗氧化酶系統(tǒng)的影響
稱取大鼠腦組織制成勻漿,測定丙二醛活力,超氧化物歧化酶和谷胱甘肽過氧化物酶活力,研究明礬對大鼠腦組織中抗氧化酶系統(tǒng)的影響。
2.3明礬對大鼠腦組織中ATP酶活力的影響<
6、br> 稱取大鼠腦組織制成勻漿,無機磷法測定Na+K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Mg2+-ATP酶活性,探討明礬對大鼠腦線粒體的損害。
2.4明礬對大鼠腦組織中單胺氧化酶、乙酰膽堿酯酶活力及乙酰膽堿含量的影響
稱取大鼠腦組織制成勻漿,測定單胺氧化酶、乙酰膽堿酯酶活力及乙酰膽堿含量,探討明礬對大鼠腦組織膽堿能神經系統(tǒng)的損害。
2.5明礬對大鼠腦組織中必需元素的影響
精確稱
7、取大腦組織約0.1g,于微波消解儀中消解,經石墨爐原子吸收光譜儀測定腦組織中鋅、銅、鐵、錳、鈣、鎂等元素的含量,研究明礬對腦組織中必需元素的影響。
2.6明礬對大鼠腦組織中兒茶酚胺類神經遞質的影響
2.6.1明礬對大鼠腦組織中兒茶酚胺類神經遞質含量的方法學研究
采用高效液相色譜-熒光檢測法檢測樣品中的NE、E、DA含量。色譜柱:VP-ODS C18(250mm×2.0mm,4.6μm)。流動相:
8、甲醇:水(2:98),含醋酸鈉0.1mol/L(0.1mol/LHcL調pH:2.5-3),便用前經0.25μm核空膜過濾。流速:0.8ml/min,熒光激發(fā)波長:λEX=280nm,檢測波長λEM=314nm。
2.6.2明礬對大鼠腦組織中兒茶酚胺類神經遞質含量的測定
實驗結束后,取全腦組織,采用高效液相色譜-熒光檢測法測定大鼠腦組織中單胺類神經遞質[去甲腎上腺素(NE)、腎上腺素(E)、多巴胺(DA)]的
9、含量。
2.7明礬對大鼠腦組織損傷的形態(tài)學觀察
大鼠腦組織固定、制作是蠟切片,蘇木素-伊紅(HE)染色,進行病理學觀察,觀察明礬對大鼠神經系統(tǒng)病理形態(tài)學的改變。
【結果】:
1.市售食品中食品添加劑明礬含量的調查
樣品測定結果顯示,油炸食品中鋁含量最高,其次分別為粉絲粉條、膨化食品、烘焙制品。共采集275份樣品,其中208份超標,總超標率為75.64%,烘焙制品、膨化
10、食品、油炸食品、其他食品中鋁超標率分別為43.40%、58.33%、99.17%、97.30%。
2.明礬對大鼠神經系統(tǒng)的損傷
2.1明礬對大鼠體重和一般生長發(fā)育的影響
實驗期間大鼠體重緩慢增長,到實驗結束時,實驗組大鼠體重與對照組相比差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01),大鼠腦系數呈升高趨勢,與對照組相比中、高劑量組大鼠系數顯著增大,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
2.2明礬
11、對大鼠腦組織中抗氧化酶系統(tǒng)的影響
隨著飼喂明礬量的增加,低、中、高劑量組大鼠腦組織中MDA含量逐漸升高,與對照組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。低、中、高劑量組大鼠腦組織中SOD活性下降,低、中劑量組與對照組的差異無統(tǒng)計學意義,高劑量組的SOD活性顯著低于對照組(P<0.05)。隨著飼喂明礬量的增加,GSH-Px活性逐漸降低,中、高劑量組與對照組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.3明礬對大
12、鼠腦組織中ATP酶活力的影響
低、中、高劑量組Na+ K+-ATP酶活性逐漸降低,均低于陰性對照組(P<0.05);低、中、高劑量組Ca2+-ATP酶活性與陰性對照組相比無統(tǒng)計學意義(P>0.05);低、中劑量組Mg2+-ATP酶活性與陰性對照組相比無統(tǒng)計學意義(P>0.05),高劑量組活性低于陰性對照組(P<0.05)。
2.4明礬對大鼠腦組織中單胺氧化酶、乙酰膽堿酯酶活力及乙酰膽堿含量的影響
13、 實驗結果顯示,隨著飼喂明礬劑量的增加,低、中、高劑量組的MAO活力升高,高劑量組顯著高于對照組(P<0.05),低、中劑量組與對照組相比差異無統(tǒng)計學意義;各實驗組大鼠腦組織中AChE活力呈上升趨勢,中、高劑量組顯著高于對照組(P<0.01);實驗組大鼠腦組織中ACh含量降低,中、高劑量組與對照組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
2.5明礬對大鼠腦組織中必需元素的影響
低、中、高劑量組大鼠腦組織中鋁含
14、量顯著高于陰性對照組(P<0.01);大鼠腦組織中銅、錳、鐵、鋅、鈣、鎂金屬元素的含量下降,與對照組比較高劑量組大鼠腦組織中銅含量的降低具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),各實驗組大鼠腦組織中鋅含量顯著降低(P<0.05),低、中、高劑量組錳、鐵、鈣的降低無統(tǒng)計學意義(P>0.05),高劑量組大鼠大腦組織中鎂元素含量低于陰性對照組(P<0.05)。
2.6明礬對大鼠腦組織中兒茶酚胺類神經遞質的影響
2.6.1明礬
15、對大鼠腦組織中兒茶酚胺類神經遞質含量的方法學研究
大鼠腦組織中三種兒茶酚胺類類神經遞質在15min內分離完全且分離良好,保留時間分別為NE(4.72min)、E(6.30min)、DA(11.60min);三種兒茶酚胺類神經遞質在0.01~1.0mg/L范圍內,線性關系良好(r>0.999)。
NE:Y=1878010X-19991.08121(r=0.9997),最低檢出濃度為2.44×10-5μg/L,加
16、標回收率為101.1%、94.2%和102.5%,NE:日內精密度RSD為3.97%、3.43%和3.54%,日間精密度RSD為5.2%、5.0%和4.8%:
E:Y=3452550X-27173.43503(r=0.9998),最低檢出濃度為9.75×10-6μg/L,加標回收率為102.3%、99.5%和102.7%,E:日內精密度RSD為4.09%、4.01%和4.20%,日間精密度RSD為6.1%、5.9%和6.2
17、%;
DA:Y=1763690X-18643.75522(r=0.9998),最低檢出濃度為2.55×10-5μg/L,加標回收率為99.9%、110.4%和92.4%,DA:日內精密度RSD為4.58%、4.37%和4.33%,日間精密度RSD為6.0%、5.5%和6.2%。
2.6.2明礬對大鼠腦組織中兒茶酚胺類神經遞質含量的影響
低、中、高劑量組大鼠腦組織中NE、E含量顯著低于對照組(P<
18、0.05);中高劑量組大鼠腦組織中DA含量顯著低于對照組(P<0.05)。
2.7明礬對大鼠腦組織損傷的形態(tài)學觀察
陰性對照組大鼠腦細胞結構正常,細胞核清晰,間質沒有水腫表現,低、中、高劑量組大鼠腦組織細胞核逐漸模糊,細胞質逐漸疏松,間質水腫現象逐漸明顯,胞漿與胞核界限模糊,高劑量組有時可見核固縮成不規(guī)則形,核仁消失。
【結論】:
1.食品中鋁含量超標情況嚴重,油炸食品中鋁含量最高
19、。
2.明礬影響大鼠體重增長和一般生長發(fā)育。
3.明礬降低大鼠腦組織中抗氧化酶系統(tǒng)的活性,增強機體的脂質過氧化反應,對機體造成損害。
4.明礬降低大鼠腦組織中ATP酶活力,同時降低單胺氧化酶及乙酰膽堿酯酶活性、升高乙酰膽堿含量。
5.明礬影響大鼠腦組織中銅、鐵、鋅、錳、鈣、鎂等必需元素的水平。
6.明礬降低大鼠腦組織中兒茶酚胺類神經遞質含量,損害神經系統(tǒng)。
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