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1、Ⅰ多巴胺促進胚胎紋狀體細胞的存活:氧化應(yīng)激和內(nèi)源性NADPH氧化酶的作用 胚胎發(fā)育早期腦中多巴胺系統(tǒng)的出現(xiàn)提示多巴胺可能對腦發(fā)育過程有一定影響。本文發(fā)現(xiàn),多巴胺能夠顯著促進培養(yǎng)中的胚胎紋狀體細胞的存活。多巴胺受體拮抗劑不能阻斷多巴胺的保護作用。S-apomorphine是R-apomorphine的異構(gòu)體,它不具備R-apomorphine和多巴胺的受體激動作用,但保留了它們的抗氧化特性。S-apomorphine能夠完全模擬多
2、巴胺和R-apomorphine的保護作用,提示多巴胺對胚胎紋狀體細胞的保護作用不需要受體的激活,而可能需要其抗氧化的特性。此外,我們發(fā)現(xiàn)在胚胎紋狀體組織中有NADPH氧化酶mRNA的表達,且該酶具有活性。Diphenyleneiodonium(DPI)或apocynin,NADPH氧化酶的抑制劑能夠模擬多巴胺對胚胎紋狀體細胞的促存活作用。多巴胺和DPI都能夠降低培養(yǎng)中負氧離子的水平。在檢測多巴胺對胚胎皮層細胞的作用時沒有發(fā)現(xiàn)有意義的促
3、存活作用,盡管胚胎皮層組織也有NADPH氧化酶的表達。該酶在紋狀體和皮層中的表達水平?jīng)]有顯著差異。這些結(jié)果提示,多巴胺對胚胎的紋狀體細胞具有保護作用,這種保護作用很可能同多巴胺自身的抗氧化特性相關(guān)。NADPH氧化酶可能參與了氧化應(yīng)激的產(chǎn)生。 Ⅱ利用Bystin和Trophinin識別成年大鼠腦SVZ和RMS中不同類型的細胞 成年腦的室管膜下區(qū)(subventricularzone,SVZ)進行著活躍的神經(jīng)發(fā)生,來自SVZ
4、的細胞經(jīng)過嘴側(cè)遷移通路(rostralmigratorystream,RMS)到達目的地嗅球。目前,能夠區(qū)分成年腦SVZ和RMS中不同細胞類型的分子標記還為數(shù)不多。本文發(fā)現(xiàn),參與發(fā)育早期胚胎植入過程的兩種分子,trophinin和bystin,在成年大鼠腦中的SVZ和RMS有強表達。在SVZ和RMS中,免疫熒光雙標實驗發(fā)現(xiàn)bystin和膠質(zhì)纖維酸性蛋白(glialfibrillaryacidicprotein,GFAP)、Ki-67以及
5、巢蛋白(nestin)有共表達,而同多聚唾液酸神經(jīng)細胞黏附分子(polysialicacid-neuralcelladhesionmolecule,PSA-NCAM)沒有共表達,說明這些bystin陽性的細胞為B類細胞。在SVZ中,trophinin同GFAP沒有共表達,同Ki-67和nestin有共表達。Trophinin陽性細胞中僅部分細胞同時表達PSA-NCAM,說明它們?yōu)锳類細胞。其它的trophinin陽性細胞則既不表達GFA
6、P,也不表達PSA-NCAM,提示它們可能是C類細胞。向側(cè)腦室中注射阿糖包苷可清除SVZ中的trophinin陽性細胞,保留bystin陽性的細胞。停止注射阿糖包苷后,這些bystin陽性的細胞開始分裂增殖,隨后產(chǎn)生了增殖活躍的trophinin陽性PSA-NCAM陰性的細胞。而后,PSA-NCAM陽性細胞出現(xiàn),SVZ得以重建。這些特征提示SVZ中部分trophinin陽性細胞是C類細胞。相反地,在RMS,絕大部分trophinin陽性
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