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文檔簡介
1、近年來非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的全球發(fā)病率逐年上升,且有患者逐漸年輕化的趨勢。據(jù)報道,目前全世界約20%~30%的成年人可能患有NAFLD,其中大部分處于SFL階段,且早期不會出現(xiàn)嚴重的癥狀或肝功能損害,因此并未得到足夠的重視。而SFL患者中又有約1/5的人可能會在數(shù)年內(nèi)進展成為NASH患者甚至肝硬化和肝癌。因此,NAFLD已成為一種對大眾健康造成嚴重身心危害的
2、常見病和多發(fā)病,各國政府和全社會對于該病的科研性和診治性投入也不斷增多。但目前尚無防治NAFLD的有效措施,這有賴于對該病發(fā)生機制的深入探索。
既往研究提示SIRT3分子是肝臟脂肪代謝調(diào)控的重要分子,能夠通過對一系列的底物去乙?;揎椃磻獊韰⑴c調(diào)節(jié)肝臟細胞的脂肪酸氧化、氧化應激調(diào)節(jié)、線粒體功能改變以及炎癥因子表達等生物學過程,這些過程均可能與NAFLD的發(fā)病及進展關系密切。本課題組長期從事糖尿病、脂肪肝等慢性代謝性疾病的營養(yǎng)干
3、預方案研究,發(fā)現(xiàn)SIRT3是運動、卡路里限制和植物化合物等營養(yǎng)、運動干預方案的核心分子。為了找到SIRT3基因是否在人群脂肪肝發(fā)生的證據(jù),我們選取SIRT3作為目的靶標基因,首先利用生物信息學方法分析SIRT3基因的連鎖不平衡關系和基因單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)位點;然后建立NAFLD的人群研究隊列,納入384名NAFLD患者和384名正常對照者,分別提取其基因組DNA,并對S
4、IRT3基因的13個SNP位點進行基因分型和關聯(lián)分析,發(fā)現(xiàn)了SNP位點rs11246020,rs3782118和rs73392700與疾病風險存在關聯(lián)。為進一步研究SIRT3功能獲得(gain-of-function)如何影響NAFLD的疾病過程,我們利用長程高脂喂養(yǎng)方法成功構(gòu)建NAFLD小鼠模型,構(gòu)建了SIRT3真核表達質(zhì)粒載體,采用轉(zhuǎn)染試劑包裝后用間斷性尾靜脈注射的方法成功誘導模型小鼠肝臟發(fā)生SIRT3基因的高表達,監(jiān)測并分析動物膳
5、食攝入和體重增長的關系,并采用相應的試劑盒檢測小鼠肝臟和血液中脂質(zhì)代謝相關的甘油三酯(Triglyceride,TG)、總膽固醇(total cholesterol,CHO)和游離脂肪酸(free fat acid,F(xiàn)FA)等生化指標,同時采用肝臟HE染色、油紅O染色觀察肝細胞脂肪聚積等病理學變化,并提取蛋白和RNA,分別采用蛋白印跡和Real-time PCR等方法檢測相關蛋白和脂肪酸代謝相關信號通路中Pparα、cpt1a、cpt1
6、b和Acox1等基因的表達情況。
結(jié)果:
(1)SIRT3基因編碼區(qū)SNP rs11246020的基因型分布在NAFLD和對照人群中分布有顯著差異,GG基因型個體相對AG+AA基因型個體有風險增加的效應(OR=1.4,P=0.0427)。rs3782118和rs73392700不同等位基因型(allele)與NAFLD的發(fā)生風險相關(ORT/C-rs3782118=1.27,P=0.0361;ORC/G-rs7339
7、2700=1.45,P=0.0361)。
(2)長程高脂膳食喂養(yǎng)可成功構(gòu)建小鼠NAFLD模型,采用SIRT3基因質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)染方法可成功將人源性的SIRT3基因轉(zhuǎn)至模型小鼠肝臟內(nèi),并導致SIRT3蛋白在肝內(nèi)的高表達;處理25天后SIRT3高表達組NAFLD模型小鼠的體重顯著低于空載體組小鼠,被有效地控制在較低的水平;而空載體組小鼠的體重則呈持續(xù)上升的趨勢,并穩(wěn)定在較高的水平。
(3)SIRT3基因治療模型小鼠肝臟組織中
8、的脂肪組織蓄積、細胞空泡樣變性和脂肪樣變的程度均顯著低于空載體組,肝臟中TG、CHO、FFA的產(chǎn)生以及血清中FFA的水平也顯著低于空載體組。SIRT3基因高表達后,肝臟中與脂代謝密切相關的基因Pparα及下游靶基因Acox1的轉(zhuǎn)錄顯著下降。
結(jié)論:
(1)SIRT3基因多態(tài)性參與影響人群NAFLD發(fā)生風險。
(2)SIRT3的基因獲得效應(gain-of-function)對NAFLD模型小鼠肝臟脂肪積累表
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