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1、目的:
GATA4作為心臟發(fā)育核心轉(zhuǎn)錄因子,在心臟發(fā)育早期開(kāi)始表達(dá),并在心肌中持續(xù)表達(dá)至成年。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)GATA4的表達(dá)受到組蛋白乙?;{(diào)控,CBP/P300屬于組蛋白乙?;傅膬蓚€(gè)亞型。本研究中,我們將明確GATA4在小鼠胚胎心臟發(fā)育過(guò)程中的時(shí)序表達(dá),并闡明CBP/P300介導(dǎo)組蛋白修飾對(duì)GATA4的表觀遺傳調(diào)控機(jī)制。
方法:
選取胎齡11.5天(E11.5)至新生0.5天胎鼠心臟;利用RT-P
2、CR檢測(cè)胎鼠心臟中GATA4的表達(dá),染色質(zhì)免疫共沉淀(CHIP)檢測(cè)GATA4基因啟動(dòng)子區(qū)組蛋白H3K9ac、H3K9me2、H3K9me3水平及與CBP/P300的結(jié)合水平。體外培養(yǎng)心肌祖細(xì)胞,利用CBP30干預(yù)心肌祖細(xì)胞,探討CBP/P300對(duì)GATA4表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。
結(jié)果:
1.GATA4表達(dá)量在E14.5高于E11.5(P<0.05),E14.5后各組間比較無(wú)差異(P>0.05)。CHIP結(jié)果顯示GATA4
3、啟動(dòng)子區(qū)組蛋白H3K9ac水平在E14.5高于E11.5,E17.5高于E14.5(P<0.05);H3K9me2、H3K9me3水平及與CBP/P300的結(jié)合水平在E14.5高于E11.5、E17.5(P<0.05)。
2.不同濃度(0.5μM、1μM、2μM、4μM)CBP30分別使心肌祖細(xì)胞GATA4表達(dá)量較對(duì)照組降低,且以2μM降低最明顯(P<0.05)。2μM CBP30干預(yù)心肌祖細(xì)胞6h、12h、24h、48h后,
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