簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證書(shū)而使用過(guò)的材料。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名迷璺拍日蘇州大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解蘇州大學(xué)關(guān)于收集、保存和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學(xué)。本學(xué)位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學(xué)有權(quán)向國(guó)家圖書(shū)館、中國(guó)社科院文獻(xiàn)信息情報(bào)中心、中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所含萬(wàn)方數(shù)據(jù)電子出版社、中國(guó)學(xué)術(shù)期刊光盤(pán)版電子雜志社送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索。涉密論文口本學(xué)位論文屬在年一月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文日論文作者簽名隘區(qū)曲日期絲墮生墮導(dǎo)師簽名

簡(jiǎn)介：第一部分埃博拉病毒包膜蛋白GP細(xì)胞毒性機(jī)理探討埃博拉病毒EBOLAVIRUS屬于絲狀病毒科FILOVIRIDAE為單股負(fù)鏈RNA包膜病毒分4個(gè)亞型即埃博拉扎伊爾型EBOZAIRE、埃博拉蘇丹型EBOSUDAN、埃博拉萊斯頓型EBORESTON和埃博拉科特迪瓦型EBOIVYCOAST。埃博拉病毒能夠引起人嚴(yán)重出血熱EBOLAHEMRHAGICFEVEREHF被列為生物安全第四級(jí)BIOSAFETYLEVEL4病毒其中EBOZAIRE致死率高達(dá)90％。埃博拉病毒包膜蛋白GPGLYCOPROTEIN是唯一的表面包膜蛋白在介導(dǎo)病毒進(jìn)入細(xì)胞過(guò)程中發(fā)揮重要作用同時(shí)GP被認(rèn)為是決定埃博拉致病性一個(gè)重要因素。研究表明體外通過(guò)轉(zhuǎn)染表達(dá)GP基因的質(zhì)?；蛳俨《巨D(zhuǎn)染GP基因進(jìn)入宿主細(xì)胞能夠?qū)е滤拗骷?xì)胞的脫落表明埃博拉病毒包膜蛋白GP具有細(xì)胞毒性但是其機(jī)理不詳1。彌漫性血管內(nèi)凝血DISSEMINATEDINTRAVULARCOAGULATIONDIC是埃博拉出血熱的主要特征之一血管內(nèi)皮細(xì)胞被認(rèn)為埃博拉病毒的致病機(jī)理中發(fā)揮著重要作用有報(bào)道表明埃博拉病毒包膜蛋白是導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能異常重要因素1。本研究論文通過(guò)體外表達(dá)和純化EBOZAIRE包膜蛋白GP亞單位GPLFC融合蛋白將純化的包膜蛋白加入到人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞HUVECS首次發(fā)現(xiàn)純化的包膜蛋白GPL能夠引起內(nèi)皮細(xì)胞的脫落。實(shí)驗(yàn)表明在蛋白終濃度為800NMOL1時(shí)內(nèi)皮細(xì)胞脫落現(xiàn)象比較明顯并且在蛋白處理后24H小時(shí)內(nèi)皮細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)脫落現(xiàn)象。因此本研究首次在體外建立了GPL蛋白引起人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞脫落的細(xì)胞毒性模型并且發(fā)現(xiàn)GPL蛋白能夠引起HUVECS的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2VEGFR2上調(diào)但具體機(jī)理仍然不清楚。并且已提取HUVECS細(xì)胞MRNA擬通過(guò)二代測(cè)序的方法探討GPL蛋白引起人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞脫落的機(jī)理。第二部分埃博拉假病毒包裝及GP多克隆抗體制備與效果評(píng)價(jià)鑒于埃博拉病毒的高致病性和傳染性埃博拉假病毒能夠代替活病毒的部分研究本實(shí)驗(yàn)探討通過(guò)三質(zhì)粒共轉(zhuǎn)和二質(zhì)粒共轉(zhuǎn)的方法包裝埃博拉假病毒的可行性。通過(guò)共轉(zhuǎn)染PQCXIX含GFP報(bào)告基因GAGPOL質(zhì)粒和PEAK13GP三個(gè)質(zhì)粒包裝表達(dá)GFP報(bào)告基因的埃博拉假病毒；通過(guò)共轉(zhuǎn)染PNL43LUCRE和PEAK13GP兩個(gè)質(zhì)粒包裝表達(dá)熒光素酶報(bào)告基因的埃博拉假病毒。實(shí)驗(yàn)表明三質(zhì)粒共轉(zhuǎn)包裝的埃博拉假病毒滴度較低二質(zhì)粒共轉(zhuǎn)包裝假病毒感染293T細(xì)胞后熒光素酶報(bào)告基因的表達(dá)較高。研制包膜蛋白GP抗體對(duì)于埃博拉病毒的致病機(jī)理以及藥物研發(fā)方面均有非常重要的作用但是市場(chǎng)上至今沒(méi)有相應(yīng)的埃博拉病毒GP單克隆抗體銷售本實(shí)驗(yàn)探討埃扎伊爾埃博拉病毒ZAIREEBOLAVIRUS包膜蛋白GPDNA疫苗誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生中和抗體的特性及研制埃博拉病毒DNA疫苗的可行性。通過(guò)構(gòu)建埃博拉病毒包膜蛋白GP真核表達(dá)質(zhì)粒PEAK13CD5LGP采用100ΜG劑量的質(zhì)粒免疫小鼠以純化的埃博拉病毒包膜蛋白亞單位融合蛋白GPLFC作為抗原通過(guò)ELISA檢測(cè)及WESTERNBLOT驗(yàn)證測(cè)定血清抗體滴度及特異性。實(shí)驗(yàn)表明100ΜG質(zhì)粒免疫小鼠三次后小鼠血清中GP中和抗體滴度達(dá)到12000。含埃博拉病毒包膜蛋白GP基因的DNA疫苗PEAK13CD5LGP能夠誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生高滴度和持久的中和抗體作為埃博拉病毒疫苗具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多探討酒精與乙型肝炎病毒重疊的肝硬化預(yù)后的臨床探討.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多HBV假病毒感染細(xì)胞模型的構(gòu)建.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多腸道病毒71型VP1基因及2A基因和蛋白質(zhì)特征.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：研究背景與目的糖尿病是目前威脅人類健康的最常見(jiàn)的疾病之一，其發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì)，導(dǎo)致全身多器官并發(fā)癥為其顯著的臨床特點(diǎn)，其中由糖尿病所致的認(rèn)知功能障礙引起越來(lái)越多人的關(guān)注。糖尿病導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙的發(fā)病機(jī)制及如何防治是當(dāng)前醫(yī)學(xué)的討論的熱點(diǎn)。硫化氫HYDROGENSULFIDEH2S作為一種新型的氣體信號(hào)分子，已被證實(shí)參與了全身多器官的功能調(diào)節(jié)。其中對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的調(diào)節(jié)作用已有大量的研究證實(shí)H2S具有抗炎、抗氧化應(yīng)激損傷、抗神經(jīng)細(xì)胞凋亡等神經(jīng)保護(hù)功能。研究表明，糖尿病與認(rèn)知功能障礙有密切的關(guān)系，是引起阿爾茨海默病（ALZHEIMERDISEASE，AD）的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素。高血糖可以減少腦內(nèi)部分神經(jīng)遞質(zhì)的表達(dá)，改變海馬神經(jīng)突觸的可塑性及降低機(jī)體清除氧自由基的能力。H2S具有易化海馬長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)（LONGTERMPOTENTIATIONLTP）的生成，改善海馬神經(jīng)元突觸可塑性的功能。H2S能否減輕高血糖引起的認(rèn)知功能障礙，何種劑量H2S對(duì)改善糖尿病學(xué)習(xí)記憶功能效果最佳有待深入探討。本課題擬通過(guò)建立糖尿病大鼠模型，觀察H2S對(duì)糖尿病模型大鼠的行為學(xué)影響，從而評(píng)價(jià)H2S對(duì)預(yù)防糖尿病所致的認(rèn)知功能障礙的療效。方法取雄性SD大鼠75只，隨機(jī)分為對(duì)照組，糖尿病組，低濃度H2S保護(hù)和高濃度H2S保護(hù)組，單純H2S對(duì)照組5組，除對(duì)照組和單純H2S對(duì)照組外每組均給予一次性腹腔注射STZ，造模成功后單純H2S對(duì)照組、低濃度H2S保護(hù)和高濃度H2S保護(hù)組分別給予不同濃度的NAHS腹腔注射30天，對(duì)照組和糖尿病組每天腹腔注射等量生理鹽水，連續(xù)30D；利用Y迷宮，MRIS水迷宮及新物體識(shí)別檢測(cè)評(píng)價(jià)其學(xué)習(xí)記憶能力。結(jié)果1糖尿病大鼠模型的成功建立及糖尿病可引起模型大鼠認(rèn)知功能障礙行為各組大鼠正常喂養(yǎng)一周，以適應(yīng)環(huán)境，后進(jìn)行隨機(jī)分組，單籠飼養(yǎng)，體重約300±20G，腹腔注射佐脲鏈菌素（STZ）40MGKG3天后測(cè)血糖，血糖≥167MMOLL，視為造模成功。造模成功4周后，糖尿病組與對(duì)照組相比，大鼠Y迷宮正確率顯著低于對(duì)照組，在MRIS水迷宮定位航行實(shí)驗(yàn)中大鼠尋找平臺(tái)的潛伏期顯著延長(zhǎng)，進(jìn)入目標(biāo)象限（放平臺(tái)的象限）的次數(shù)減少和滯留時(shí)間百分比降低，新物體識(shí)別指數(shù)明顯減低。由此可見(jiàn)，糖尿病可導(dǎo)致大鼠出現(xiàn)學(xué)習(xí)記憶功能減退的行為學(xué)表現(xiàn)。2H2S可改善糖尿病模型大鼠認(rèn)知功能障礙大鼠造模成功4周后，H2S保護(hù)組Y迷宮正確率高于糖尿病組，在MRIS水迷宮定位航行實(shí)驗(yàn)中大鼠尋找平臺(tái)的潛伏期較糖尿病組短，進(jìn)入目標(biāo)象限（放平臺(tái)的象限）的次數(shù)多于糖尿病組，滯留時(shí)間百分比和新物體識(shí)別指數(shù)均高于糖尿病組。表明H2S可減輕糖尿病模型大鼠的學(xué)習(xí)記憶功能損傷程度。結(jié)論H2S能減輕糖尿病大鼠的認(rèn)知功能障礙。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)R73427342學(xué)校代碼學(xué)校代碼1039210392學(xué)科專業(yè)代碼學(xué)科專業(yè)代碼100201100201學(xué)號(hào)21210032652121003265碩士學(xué)位學(xué)位論文論文白細(xì)胞介素白細(xì)胞介素1818基因慢病毒表達(dá)載體抗肺癌作用的研究基因慢病毒表達(dá)載體抗肺癌作用的研究STUDYOFANTITUMOREFFECTOFINTERLEUKIN18GENELENTIVIRALEXPRESSIONVECTORINLUNGCANCER學(xué)位類型型醫(yī)學(xué)碩士醫(yī)學(xué)碩士所在學(xué)院院協(xié)和協(xié)和臨床臨床醫(yī)學(xué)院學(xué)院申請(qǐng)人姓名申請(qǐng)人姓名熊冬蘭熊冬蘭學(xué)科學(xué)科、專業(yè)專業(yè)內(nèi)科學(xué)內(nèi)科學(xué)呼吸呼吸導(dǎo)師師林挺巖林挺巖教授教授研究起止日期研究起止日期20132013年0707月至月至20142014年1212月答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席林其昌林其昌教授教授答辯日期期20152015年0606月0303日二○一五○一五年六月福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文0目錄英文縮略詞表英文縮略詞表1中文摘要中文摘要2英文摘要英文摘要4引言引言6材料與方法材料與方法91材料911IL18基因慢病毒表達(dá)載體構(gòu)建材料與肺癌細(xì)胞株912主要試劑913主要儀器設(shè)備102方法1021IL18基因慢病毒表達(dá)載體肺癌細(xì)胞株構(gòu)建與分組1022主要溶液的配制1023細(xì)胞培養(yǎng)1224檢測(cè)方法1425統(tǒng)計(jì)學(xué)分析20結(jié)果結(jié)果211IL18蛋白分泌效果的觀察212肺癌細(xì)胞增殖生長(zhǎng)影響223肺癌細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)作用244肺癌細(xì)胞周期調(diào)控影響255TH細(xì)胞亞群相關(guān)因子變化27討論討論28結(jié)論結(jié)論33參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)34綜述綜述37致謝致謝47

簡(jiǎn)介：四川師范大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交學(xué)位論翅蠢絲包嘞毛因鷺Q薊壹鹽垡絲型繞絲咝絲鄉(xiāng)移本人在導(dǎo)9祧指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品或成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。本人承諾已提交的學(xué)位論文電子版與論文紙本的內(nèi)容一致。如因不符而引起的學(xué)術(shù)聲譽(yù)上的損失由本人自負(fù)。學(xué)位論文作者彳芍簽字日瓤≯心年6RJ廠B四川師范大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人同意所撰寫(xiě)學(xué)位論文的使用授權(quán)遵照學(xué)校的管理規(guī)定學(xué)校作為申請(qǐng)學(xué)位的條件之一，學(xué)位論文著作權(quán)擁有者須授權(quán)所在大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即1己獲學(xué)位的研究生必須按學(xué)校規(guī)定提交印刷版和電子版學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)供檢索；2為教學(xué)、科研和學(xué)術(shù)交流目的，學(xué)?？梢詫⒐_(kāi)的學(xué)位論文或解密后的學(xué)位論文作為資料在圖書(shū)館、資料室等場(chǎng)所或在有關(guān)網(wǎng)絡(luò)上供閱讀、瀏覽。本人授權(quán)萬(wàn)方數(shù)據(jù)電子出版社將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)，并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。同意按相關(guān)規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)學(xué)位論文作者簽名卞茍簽字日期Z∥紗年莎月繆日導(dǎo)師簽名簽字日期乃形年多月踟萬(wàn)方數(shù)據(jù)SELFCOGNITIVEBIASANDTHEPRESENTATIONINFLUENCEONRISKPERCEPTIONON●’‘PJ’0重INTORMATLONHEALTHABSTRACTINRECENTYEARS，WITHTHEDETERIORATIONOFTHEENVIRONMENTPOLLUTION，THELIFEPRESS；AREINCREASE，MOREANDMOREPEOPLECONCERNEDABOUTTHEPROBLEMSONHEALTHHOWEVER，PEOPLE’SRISKPERCEPTIONONHEALTHISALSOMOREANDMOREIMPORTANTMYSTUDYSELECTEDASPECIFICGROUPPCOLLEGESTUDENTSWHOHASCARRIEDONRISKPERCEPTIONONHEALMI誦SHTHISRESEARCHCANOFFERSOMEHELPFORCOLLEGESTUDENTSEDUCATIONOFRISKPERCEPTIONONHEALTHMVSTUDYINCLUDESTWOEXPERIMENTSTHESAMPLEHAVE130COLLEGESTUDENTSTHEREAREFOURDIFFERENTTYPESOFCOLLEGESTUDENTSINCOMMONCOLLEGESWHICHARESCIENCE，MEDICAL，SPORTANDEDUCATIONEXPERIMENTONEISADIFFERENTWAYTOTHEPRESENTATIONOFINFONILATIONINFLUENCEONRISKPERCEPTIONONHEALTHEXPERIMENTTWOWANTTOSTUDYCOGNITIVEBIASANDTHEPRESENTATIONOFINFORMATIONINFLUENCEONRISKPERCEPTIONONHEALTHANDEXPERIMENTTWOALSOWANTTESEARCHDIFFERENTGENDERSINFLUENCEONRISKPERCEPTIONONHEALTLLANDDIFFERENTCLASSESSTUDENTSINFLUENCEONRISKPERCEPTIONONHEALTHINADDITIONMYRESEARCHALSOUSETHESTUDYHEALTHSURVEYSCALESUCHASPROFILINGTOSCREENINGOFTHESAMPLETHERESULTSOFTWESEARCHESHAVESIXPOINTSFIRSTTHEPRESENTATIONOFINFORMATIONALONEDOESNOTSI鰣F(tuán)ICANTLYINFLUENCEONCOLLEGESTUDENTS’RISKPERCEPTIONONHEALTHSECOND，SELFCOGNITIVEBIASESHAVESIGNIFICANTEFFECTONCOUEGESTUDENTS’RISKPERCEPTIONONHEALTHTHEHIGHERTHEDEGREEOFTHEAWAKENINGOFSELFCONSCIOUSNESSANDTHERISKPERCEPTIONONHEALTHISHIGHERTHIRD，INFORMATIONPRESENTATIONOFTHEIMPACTONTHEHEALTHRISKSASSOCIATEDWITHCOGNITIVESUBJECTTOTHEAWAKENINGOFSELFCONSCIOUSNESS，THEREISINTERACTIONBETWEENTHEMSELFCOGNITIVEBIASESHASIMPORTANTIMPACTONRISKPERCEPTIONONHEALTHFOURTH，SELFCOGNITIVEBIASESANDPRESENTATIONOFINFORMATIONONTHERISKOFMENTALHEALTHPERCEPTIONOFSUBJECTSHAVENOSIGNIFICANTEFFECTFIFTH，COLLEGESTUDENTSPERCEPTIONOFHEALTHRISKFOCUSESONPHYSICALHEALTHRISKPERCEPTION，BUTTHERISKOFMENTALHEALTHCOGNITIONISNOTENOUGHSIXTH，THECOLLEGEGIRLSAREHIGHERTHANTHECOLLEGEBOYSONRISKPERCEPTIONONHEALTHSEVENTH，TORISKPERCEPTIONONHEALTH，SCIENCEIII萬(wàn)方數(shù)據(jù)

簡(jiǎn)介：廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文高危型高危型人乳頭狀瘤病毒（人乳頭狀瘤病毒（HRHRHPV）DNA檢測(cè)檢測(cè)對(duì)宮對(duì)宮頸病變篩查的頸病變篩查的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估專業(yè)名專業(yè)名稱免疫學(xué)免疫學(xué)學(xué)位申請(qǐng)人學(xué)位申請(qǐng)人陳舒穎陳舒穎陳舒穎陳舒穎導(dǎo)師徐霞教授教授徐霞教授教授廣州醫(yī)學(xué)院廣州醫(yī)學(xué)院2012年5月廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文HRHPVDNA檢測(cè)對(duì)宮頸病變篩查的臨床意義1縮略詞表（縮略詞表（ABBREVIATION）縮寫(xiě)英文全稱中文全稱HPVHUMANPAPILLOMAVIRUS人乳頭狀瘤病毒TCTTHINPREPCYTOLOGICTEST薄層液基細(xì)胞學(xué)FQPCRREALTIMEFLUORESCENTQUANTITATIVEPOLYMERASECHAINREACTION實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)FHGCFLOWTHROUGHHYBRIZATIONANDGENECHIP導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)ASCUSATYPICALSQUAMOUSCELLSOFUNDETERMINEDSIGNIFICANCE意義不明確的非典型鱗狀上皮ASCHATYPICALSQUAMOUSCELLSCANNOTGRADESQUAMOUSINTRAEPITHELIALLESIONEXCLUDEHIGH不能排除高度病變的非典型鱗狀上皮AGCATYPICALGLANDULARCELLS非典型腺細(xì)胞LSILLOWGRADESQUAMOUSINTRAEPITHELIALLESIONS低度鱗狀上皮內(nèi)病變HSILHIGHGRADESQUAMOUSINTRAEPITHELIALLESIONS高度鱗狀上皮內(nèi)病變CINCERVICALINTRAEPITHELIALNEOPLASIA宮頸上皮內(nèi)瘤變CIN1CERVICALINTRAEPITHELIALNEOPLASIAGRADE1宮頸上皮內(nèi)瘤變1級(jí)CIN2CERVICALINTRAEPITHELIALNEOPLASIAGRADE2宮頸上皮內(nèi)瘤變2級(jí)CIN3CERVICALINTRAEPITHELIALNEOPLASIAGRADE3宮頸上皮內(nèi)瘤變3級(jí)CISCARCINOMAINSITU原位癌HRHPVHIGHRISKHUMANPAPILLOMAVIRUS高危型人乳頭狀瘤病毒LRHPVLOWRISKHUMANPAPILLOMAVIRUS低危型人乳頭狀瘤病毒IARCINTERNATIONALAGENCYFORRESEARCHONCANCER世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究中心NCINATIONALCANCERINSTITUTE國(guó)際癌癥協(xié)會(huì)

簡(jiǎn)介：第一部分MCMV感染對(duì)乳鼠海馬突觸數(shù)目及突觸相關(guān)蛋白的影響目的研究MCMV感染對(duì)乳鼠海馬神經(jīng)元突觸數(shù)目及突觸相關(guān)蛋白表達(dá)的影響。方法①體外細(xì)胞培養(yǎng)法傳毒增殖MCMVSMITH毒株，REEDMUENCH法計(jì)算病毒毒力。②建立乳鼠腦組織MCMV感染模型ELISA法篩選MCMVIGM和IGG均為陰性的BALBC小鼠，雌雄小鼠同籠受孕。仔鼠出生當(dāng)天，按窩隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組（N90）顱內(nèi)接種MCMV病毒懸液10ΜL，對(duì)照組（N90）顱內(nèi)接種等量的細(xì)胞維持液。無(wú)菌采集接種后3D、15D、30D腦組織各30只，應(yīng)用PCR法檢測(cè)其MCMV感染情況，實(shí)驗(yàn)組內(nèi)MCMVDNA陽(yáng)性以及對(duì)照組內(nèi)MCMVDNA陰性腦組織用于后續(xù)試驗(yàn)。③應(yīng)用免疫熒光標(biāo)記SYP，并在激光共聚焦顯微鏡下觀察各組乳鼠海馬SYP熒光顆粒數(shù)目，以此代表突觸數(shù)目。④應(yīng)用REALTIMEQPCR、免疫組織化學(xué)方法及WESTERNBLOT法檢測(cè)各組乳鼠海馬突觸相關(guān)蛋白SYP、PSD95及AMPA受體GLUR2亞基的編碼基因轉(zhuǎn)錄水平及蛋白質(zhì)表達(dá)水平。結(jié)果MCMV①SMITH毒株的TCID50為104501ML。②實(shí)驗(yàn)組小鼠腦組織中均可檢見(jiàn)MCMVDNA，對(duì)照組小鼠腦組織中未檢見(jiàn)MCMVDNA。③隨日齡增加，兩組乳鼠海馬SYP熒光顆粒數(shù)目不斷增加；與對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)組各時(shí)相乳鼠海馬SYP熒光顆粒數(shù)目均減少，其中第15D和第30D減少更為明顯，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。④隨日齡增加，兩組乳鼠海馬SYP、PSD95及AMPA受體GLUR2亞基編碼基因轉(zhuǎn)錄水平及蛋白質(zhì)表達(dá)水平均不斷增高；與對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)組各時(shí)相三種蛋白的編碼基因轉(zhuǎn)錄水平及蛋白質(zhì)表達(dá)水平均降低，其中，第15D和第30D下降更明顯，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論①M(fèi)CMV感染可導(dǎo)致發(fā)育中的乳鼠海馬突觸形成數(shù)目減少，并且隨著日齡的增加，其影響更為明顯。②MCMV可導(dǎo)致發(fā)育過(guò)程中的乳鼠突觸相關(guān)蛋白SYP、PSD95及AMPA受體GLUR2亞基的編碼基因轉(zhuǎn)錄水平及蛋白質(zhì)表達(dá)水平下降。第二部分MCMV感染后星形膠質(zhì)細(xì)胞分泌產(chǎn)物對(duì)神經(jīng)元突觸的影響目的研究MCMV感染后星形膠質(zhì)細(xì)胞分泌產(chǎn)物對(duì)神經(jīng)元突觸數(shù)目及突觸相關(guān)蛋白表達(dá)的影響。方法①建立星形膠質(zhì)細(xì)胞MCMV感染模型原代及傳代培養(yǎng)乳鼠海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞；應(yīng)用免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢測(cè)星形膠質(zhì)細(xì)胞特異性標(biāo)記物GFAP的表達(dá)情況，鑒定并檢測(cè)星形膠質(zhì)細(xì)胞的純度；以100TCID50MCMV攻擊星形膠質(zhì)細(xì)胞后，通過(guò)PCR檢測(cè)MCMVDNA、觀察細(xì)胞培養(yǎng)液對(duì)NIH3T3細(xì)胞的細(xì)胞毒作用、CCK8法檢測(cè)MCMV對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞存活率的影響，以及繪制MCMV在星形膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的生長(zhǎng)曲線等方法，判定星形膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)MCMV的易感性、感染狀態(tài)以及MCMV在細(xì)胞內(nèi)的生長(zhǎng)情況。②建立星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液（ASTROCYTECONDITIONEDMEDIUM，ACM）與神經(jīng)元共培養(yǎng)體系原代培養(yǎng)乳鼠海馬神經(jīng)元；應(yīng)用免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢測(cè)神經(jīng)元特異性標(biāo)記物NSE的表達(dá)情況，鑒定并檢測(cè)神經(jīng)元的純度；以100TCID50MCMV攻擊傳代培養(yǎng)的星形膠質(zhì)細(xì)胞，收集MCMV感染后6、12、24、48、72H以及相同時(shí)間點(diǎn)的對(duì)照組ACM，過(guò)濾及離心后用紫外燈照射15MIN滅活CMV；應(yīng)用CCK8法檢測(cè)不同濃度ACM對(duì)神經(jīng)元存活的影響，以確定最佳的ACM濃度應(yīng)用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；根據(jù)神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)液各組分不同，分為實(shí)驗(yàn)組（含最佳濃度的各不同時(shí)間點(diǎn)感染ACM）、ACM對(duì)照組（含最佳濃度的各不同時(shí)間點(diǎn)正常ACM）及空白對(duì)照組（不含ACM）。③應(yīng)用免疫熒光標(biāo)記SYP，并在熒光顯微鏡下觀察各組神經(jīng)元突觸數(shù)目，以此代表突觸數(shù)目。④應(yīng)用REALTIMEQPCR及免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢測(cè)各組神經(jīng)元突觸相關(guān)蛋白SYP、PSD95及AMPA受體GLUR2亞基的編碼基因轉(zhuǎn)錄水平及蛋白質(zhì)表達(dá)水平。結(jié)果①體外培養(yǎng)星形膠質(zhì)細(xì)胞（純度達(dá)95％以上）感染MCMV后發(fā)生典型細(xì)胞病變；在MCMV感染48H的星形膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)可以檢測(cè)到MCMVIEDNA的表達(dá)；感染后3D4D的ACM可使NIH3T3細(xì)胞發(fā)生典型的CMV病毒蝕斑；星形膠質(zhì)細(xì)胞在感染MCMV后24H開(kāi)始死亡，感染后72H大部分細(xì)胞死亡，至感染后96H細(xì)胞幾乎全部死亡；MCMV在星形膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制于感染后12H開(kāi)始增高，72H達(dá)到高峰。②體外培養(yǎng)神經(jīng)元的純度可達(dá)98％以上，培養(yǎng)基含50％ACM時(shí)神經(jīng)元存活率最高。③與空白對(duì)照組相比，ACM對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組12H72HSYP熒光顆粒數(shù)目均明顯增多（P005）；實(shí)驗(yàn)組僅12HSYP熒光顆粒數(shù)比前一時(shí)相明顯升高（P005）。④與空白對(duì)照組比較，ACM對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組1272H三種蛋白的編碼基因轉(zhuǎn)錄水平及蛋白質(zhì)表達(dá)水平均顯著升高（P005）；實(shí)驗(yàn)組僅12H三種蛋白的編碼基因轉(zhuǎn)錄水平及蛋白質(zhì)表達(dá)水平均比前一時(shí)相明顯升高（P005）。結(jié)論①M(fèi)CMV可在傳代培養(yǎng)的星形膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)復(fù)制、產(chǎn)毒并產(chǎn)生致細(xì)胞病變效應(yīng)。②星形膠質(zhì)細(xì)胞分泌物可促進(jìn)突觸形成，MCMV可能通過(guò)影響星形膠質(zhì)細(xì)胞的合成及分泌功能而使突觸形成減少。③星形膠質(zhì)細(xì)胞分泌物可促進(jìn)神經(jīng)元突觸相關(guān)蛋白的編碼基因轉(zhuǎn)錄及蛋白質(zhì)表達(dá)，MCMV可能通過(guò)影響星形膠質(zhì)細(xì)胞分泌功能而干擾神經(jīng)元突觸相關(guān)蛋白的編碼基因轉(zhuǎn)錄及蛋白質(zhì)表達(dá)。第三部分MCMV感染對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞合成分泌TSP1及TNFΑ的影響目的研究MCMV對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞合成分泌TSP1及TNFΑ的影響。方法傳代培養(yǎng)星形膠質(zhì)細(xì)胞，分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組加入100TCID50MCMV及細(xì)胞維持液，對(duì)照組加入細(xì)胞維持液。收集6、12、24、48、72H的細(xì)胞和ACM，ACM過(guò)濾及離心后用紫外燈照射15MIN滅活CMV。①應(yīng)用REALTIMEQPCR及免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢測(cè)MCMV感染對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞TSP1、TNFΑMRNA及蛋白質(zhì)表達(dá)水平的影響。②應(yīng)用ELISA法檢測(cè)MCMV感染對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞分泌TSP1及TNFΑ的影響。結(jié)果①與對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)組各時(shí)相TSP1及TNFΑMRNA及蛋白質(zhì)表達(dá)水平均降低（P均005）。結(jié)論①M(fèi)CMV感染后星形膠質(zhì)細(xì)胞TSP1及TNFΑMRNA表達(dá)水平及蛋白質(zhì)合成能力降低，且其降低程度隨感染時(shí)間延長(zhǎng)而加劇，感染72H后幾乎無(wú)MRNA表達(dá)水平及蛋白質(zhì)合成。②正常星形膠質(zhì)細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)TSP1及TNFΑ分泌量不斷增加，而MCMV感染抑制了星形膠質(zhì)細(xì)胞的分泌功能，TSP1及TNFΑ分泌量始終維持在較低水平。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)UDC編號(hào)學(xué)位論文皮質(zhì)下缺血性抑郁患者的血管危險(xiǎn)因素、認(rèn)知損害和腦皮質(zhì)下缺血性抑郁患者的血管危險(xiǎn)因素、認(rèn)知損害和腦白質(zhì)微結(jié)構(gòu)損害白質(zhì)微結(jié)構(gòu)損害THESTUDYONVULARRISKFACTCOGNITIVEIMPAIRMENTWHITEMATTERMICROSTRUCTURALABNMALITIESINPATIENTSWITHSUBCTICALISCHEMICDEPRESSION指導(dǎo)老師姓名孫中武安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)名稱神經(jīng)病學(xué)提交論文日期201203論文答辯日期201205學(xué)位授予單位安徽醫(yī)科大學(xué)答辯委員會(huì)主席教授評(píng)閱人教授等2012年5月學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名日期學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解安徽醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國(guó)家主管部門(mén)或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版，有權(quán)允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書(shū)館被查閱，有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。愿意將本人的學(xué)位論文提交中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)優(yōu)秀碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)和中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)中全文發(fā)表，并可以以電子、網(wǎng)絡(luò)及其他數(shù)字媒體形式公開(kāi)出版，并同意編入CNKI中國(guó)知識(shí)資源總庫(kù)，在中國(guó)博碩士學(xué)位論文評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)中使用和在互聯(lián)網(wǎng)上傳播。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期日期

簡(jiǎn)介：分類號(hào)學(xué)號(hào)M200975978M200975978M200975978M200975978學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487104871048710487密級(jí)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文GPCOGGPCOGGPCOGGPCOG中文譯本在社區(qū)中文譯本在社區(qū)中老年人認(rèn)知篩查中的應(yīng)用研究認(rèn)知篩查中的應(yīng)用研究學(xué)位申請(qǐng)人學(xué)位申請(qǐng)人許佳昕許佳昕學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師張?zhí)I張?zhí)I教授教授答辯日期答辯日期2012201220122012年5555月獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明，所呈交學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果的總結(jié)。盡我所知，除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。對(duì)本文的研究做出貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本人將承擔(dān)本聲明引起的一切法律后果。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在_____年解密后適用本授權(quán)書(shū)。本論文屬于不保密□。（請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文女性不孕癥患者抑郁現(xiàn)狀及其認(rèn)知行為干預(yù)效果研究作者姓名程麗學(xué)科專業(yè)護(hù)理學(xué)學(xué)院系、所護(hù)理學(xué)院指導(dǎo)教師富俊教授中南人學(xué)0一一年五月分類號(hào)UDC密級(jí)碩士學(xué)位論文女性不孕癥患者抑郁現(xiàn)狀及其認(rèn)知行為干預(yù)效果研究THESTATUSQUOANDCOGNITIVEBEHAVIORALINTERVENTIONOFDEPRESSIONININFERTILEWOMEN作者姓名學(xué)科專業(yè)學(xué)院系、所指導(dǎo)教師程麗護(hù)理學(xué)護(hù)理學(xué)院雷俊教授論文答辯日期絲。答辯委員會(huì)主越中南大學(xué)0一二年五月

簡(jiǎn)介：河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文骨髓基質(zhì)細(xì)胞側(cè)腦室移植對(duì)帕金森病模型大鼠行為和認(rèn)知功能的影響姓名張忠霞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師王銘維顧平20090301中文摘要方面的改變進(jìn)行觀察，并將同種異體來(lái)源的BMSCS在體外擴(kuò)增培養(yǎng)后，立體定向移植到6OHDA所致PD大鼠的側(cè)腦室，觀察側(cè)腦室移植BMSCS對(duì)PD大鼠的運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知功能的影響。方法①動(dòng)物封閉群清潔級(jí)健康雌一生SPRAGUEDAWLEYSD大鼠由河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)動(dòng)物的處置符合動(dòng)物倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。②實(shí)驗(yàn)方法正常成年SD大鼠60只，腹腔注射阿樸嗎啡APOMORPHINE，APO淘汰有旋轉(zhuǎn)行為的大鼠1只，MORRIS水迷宮淘汰有記憶障礙的大鼠2只后，隨機(jī)取8只大鼠歸入正常組，其余大鼠用水合氯醛麻醉，利用立體定向儀單側(cè)黑質(zhì)致密部和腹側(cè)被蓋區(qū)注射6OHDA1作右側(cè)PD模型，手術(shù)后3周腹腔注射APO誘導(dǎo)其旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)次數(shù)大于7R／MIN的視作制模成功。將成功的34只PD模型大鼠隨機(jī)分為BMSC組16只、PBS組10只、模型組8只。選取BMSC組大鼠右側(cè)側(cè)腦室坐標(biāo)；前囟后1，5RAM，矢狀縫右側(cè)10MM，硬膜下38MM為注射點(diǎn)，注入經(jīng)BRDU標(biāo)記的BMSCS懸液LO山約1O106個(gè)細(xì)胞，PBS組同法于大鼠右側(cè)側(cè)腦室注入等量磷酸緩沖液PBS，模型組和正常組不作任何處理。③實(shí)驗(yàn)評(píng)估細(xì)胞移植后連續(xù)8周觀察APO誘導(dǎo)的PD大鼠旋轉(zhuǎn)行為的變化；制模前、制模成功后即細(xì)胞移植前、細(xì)胞移植后第4周、細(xì)胞移植后第8周分別進(jìn)行MOMS水迷宮測(cè)試，對(duì)各組大鼠的認(rèn)知功能進(jìn)行評(píng)價(jià)。側(cè)腦室移植后第1、3、7天及移植后8周各取兩只BMSC組大鼠，對(duì)腦側(cè)腦室區(qū)連續(xù)冠狀石蠟切片進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色，檢鋇0BRDU陽(yáng)性細(xì)胞。細(xì)胞移植后8周，取各組大鼠腦黑質(zhì)區(qū)連續(xù)冠狀石蠟切片免疫組化染色檢測(cè)酪氨酸羥化酶TYROSINE

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多多重微球芯片技術(shù)應(yīng)用于病毒性疾病診斷的研究.pdf精彩內(nèi)容。