簡介：青島農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬圓環(huán)病毒2型的分子流行病學(xué)調(diào)查及F2基因的原核表達姓名欒爽艷申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師單虎李曉成20070601青島農(nóng)業(yè)人學(xué)頃十學(xué)侈論文ABSTRACTSTUDYONMOLECULAREPIDEMIOLOGYOFPORCINECIRCOVIRUS夠PE2ANDEXPRESSIONOFORF2GENEINPROKARYOTESYSTEMABSTRACTPORCINECIRCOVIRUSTYPE2PCV2ISTHEPRIMARYCAUSATIVEAGENTOFPOSTWEANINGMULTISYSTEMICWASTINGSYNDROMEPMWSANDOTHERRELATEDDISEASESINPIGSINTHISSTUDYPCRWASAPPLIEDFORTHEDETECTIONOFPCV2INTISSUESFROMDISEASEDORDEADPIGSIN9PROVINC∞INTENSIVESINEFARMS41PCV2STRAINSWEREISOLATEDFROMTHECLINICALSAMPLESTHECOMPLETEGENOMESEQUENCEFORTHEISOLATESWEREDETERMINEDANDCOMPAREDWITHOTHERPCV2STRAINS，THEORF2GENEOFPCV2ISTHEMAINREGIONENCODINGTHESTRUCTURALPROTEINTHATCALLBEUSEDTODIFFERENTIATEPCVIANDPCV2INTHEPRESENTSTUDY，ORF2GENEOFTHEPCV2FJSTRAINWASAMPLIFIEDANDMODIFIEDBYPCRANDSUCCESSFULLYEXPRESSEDINESCHERICHIACOLITHEGENOMEOF41PORCINEEIRCOVIMS2STRAINSOFPOSITIVEWERECLONEDANDSEQUENCED，THECOMPLETEGENORNEWAS1768BPOR1767BPCOMPARISONOFCOMPLETEGENOMESEQUENCEBETWEEN41STRAINSINDNASTARSOFTWAREWASCARRIEDOUTTHERESULTSHOWEDTHATCHINESEPCV2STRAINSWERECLOSELYRELATEDTOEACHOTHERF937％～100％NUCLEOTIDEIDENTITYBUTALSOTOOTHERPCV2STRAINSORIGINATINGFROMAMERICAEUROPEANDASIATHEREWASNOCLOSERELATIONSHIPBETWEENTHEDIVERSITYOFCHINESEPCV2ANDGEOGRAPHICORIGINWHAT’SMORE。WEALSOANALYZEDTHETWOOPENREADINGFRAMESORFIANDORF2ANDDEDUCETHEIRAMINOACIDSEQUENCEINCOMPUTERTHEORFIOFTHE41ISOLATESSHOWED964％～100％NIICLEOTIDCSEQUENCEIDENTITYAND965％～997％AMINOACIDIDENTITYTHERESULTSHOWEDAHI曲DEGREEOFHOMOLOGYOFORFIANDDEMONSTRATEDTHATORFLWHICHENCODESTHEREPPROTEINWASMUCHCONSERVEDTHEORF2OFTHE41ISOLATESHAD863％～996％NUCLEOTIDESEQUENCEIDENTITYAND882％～100％AMINOACIDIDENTITYSEQUENCEANALYSISOFORFIANDORF2GENESOF41STRAINSREVEALEDTHATTHEEXTENTOFNUCLEOTIDEVARIATIONWASGREATERFORTHEORF2THANFORTHEORFITHEAMINOACIDSEQUENCESALIGNMENTOFTHEPCV2CAPSIDPROTEINIDENTIFIEDTHREEMAJORREGIONSOFAMINOACIDHETEROGENEITYTWOOFWHICHCORRESPONDWITHDOMINANTIMMUNOREACTIVEAREASITMAYCONTRIBUTETOTHEDIFFERENTPATHOGENICITYAFRAGMENTOFORF2GENEWITHASIZEOF579BPWASAMPLIFIEDBYPCRFROMPMDL8TPCV2OFPORCINECIRCOVIRNSTYPE2ANDCLONEDINTOPET32AVECTORTHERECOMBINANTPLASMIDWASSUCCESSFULLY

簡介：西南大學(xué)碩士學(xué)位論文雞傳染性支氣管炎病毒（重慶株）的分離鑒定及其生物學(xué)特性研究姓名李桂清申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師彭遠義20070601西南犬學(xué)碩十學(xué)位論文MASSACHUSETTS、ARKANSAS、CONNECTICUT、GRAY等血清型中和效價均為0，表明重慶株是一株IBV變異毒株。IBV重慶株SL基因的克隆測序分析提取IBV重慶株的RNA，對其SL基岡應(yīng)用RTPCR方法進行了克隆與測序。使用DNASTAR軟件進行序列分析結(jié)果顯示，重慶株的SL基因與T、MUSSACHUSETTS、ARKANSAS、CONNECTICUT、GRAY等血清型S1基因同源性不高，分別為823％、775％、782％、786％、774％，進一步通過向NCBI提交重慶株的基因序列，并根據(jù)BLAST軟件檢索到與其具有最大同源性的毒株為比利時的B1648株，同源性高達996％。關(guān)鍵詞雞傳染性支氣管炎病毒重慶株S1基因序列分析II

簡介：分類號河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目密級英文題目。MOLECULARINVESTIGATIONONEPIDEMIOLOGYOFPORCINEGI魚QYI里墨迎曼I望三旦壘墮G旦Q墜G￡QYI墜魚星壘壘魚ESTABLISHMENTOFELISADETECTIONAPPORACHES導(dǎo)專論文提交日學(xué)位授予日致謝本論文是在導(dǎo)師宋長緒研究員和夏平安教授的悉心指導(dǎo)下完成的。感謝兩位恩師在論文的選題、設(shè)計、開題報告、中期考核以及論文的撰寫中付出的心血。在三年的研究生學(xué)習(xí)期間，恩師在學(xué)習(xí)和生活上都給予了我很大的指導(dǎo)和幫助，豐富了我的專業(yè)知識，提高了實驗技能，由衷的感謝兩位恩師恩師淵博的學(xué)識，嚴于律己的學(xué)者作風(fēng)，平易近人的態(tài)度都讓我深深的欽佩，是我學(xué)習(xí)的好榜樣。本論文是在廣東省農(nóng)科院動物衛(wèi)生研究所豬病病毒室完成的，感謝師兄蔣智勇，蔡汝健，張樂宜，梁鵬帥，張軍杰，冷章明，吳堅文；師姐李艷，劉燕玲，孫瑞芹，龍?zhí)?；同學(xué)吳志偉；師弟王磊，王栓群等在生活與學(xué)習(xí)上對我的幫助與支持，謝謝你們感謝廣東省農(nóng)科院動物衛(wèi)生研究所給我提供的良好生活環(huán)境及營造的濃厚學(xué)習(xí)氛圍，同時感謝廣東省農(nóng)科院動物衛(wèi)生研究所其他實驗室工作人員給予我的幫助。感謝教授我專業(yè)知識的陳麗穎老師，陳紅英老師，陳陸老師，張紅英老師、楊霞老師，魏占勇老師，楊明凡老師。感謝2014屆的所有研究生，謝謝你們對我的關(guān)心、幫助與支持。感謝導(dǎo)師組的李文剛教授、張許科教授、寧長申教授、陳陸教授、王新衛(wèi)教授、魏戰(zhàn)勇教授的教誨和關(guān)懷感謝我的母校河南農(nóng)業(yè)大學(xué)以及在母校辛勤工作的領(lǐng)導(dǎo)和老師，謝謝你們特別感謝一一直支持我、鼓勵我的家人在我求學(xué)路上做出的犧牲。再次感謝我所有的親人和朋友。

簡介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文PPVVP2基因重組PCV2F2基因病毒樣顆粒的獲得與部分生物學(xué)特性研究姓名陳楊申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師郭萬柱徐志文20070601四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文THEACQUIREMENTOFRECOMBINANTVIRUSLIKEPARTICLESOFPPVVP2GENEWITHPCV2ORF2GENEANDITSPARTIALBIOLOGICALCHARACTERISTICSCHELAYANGPREVENTIVEVETERINARYMEDCINEDIRECTEDBYPROFGUOWANZHUASSOCIATEPRO￡XUZHIWENCOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDTECHNOLGYSICHUANAGRICULTUREUNIVERSITYYA’ANSICHUAN，E1LCHINA，625014ABSTRACTINTHISEXPERIMENT，THEAMPLIFIEDVP2GENEPPVSTRAINSC一1WASINSERTEDINTOEUKARYOTICEXPRESSIONVECTORPPI一2EGFPANDTHERECOMBINANTPLASMIDPPI一2EGFRVP2WASOBTAINEDPCV2ORF2GENEWASAMPLIFIEDUSINGTHERECOMBINANTPLASMIDPMDPCVWHICHCONTAINSTHEWHOLEGENOMEOFPCV2STRAINSCASTEMPLATE，THENTHEGENEWASINSERTEDINTOPPI一2EGFPVP2，ANDTHEEUKARYOTICEXPRESSIONVECTORPPI一2EGFPVP2ORF2CONTAININGPPVVP2GENEPCV2ORF2GONEANDEGFPREPORTGENEWASCONSTRUCTEDTRANSFECTIONOFPPI一2EGFPVP2ORF2DNATOVETOCELLWASMEDIATEDBYLIPOSOMETHEFUSIONEXPRESSIONOFGREENFLUORESCENTPROTEINWASOBSERVEDVEROCELLSWHICHSHOWEDOBVIOUSGREENFLUOIESCENTWEREPREPAREDFORELEETRONMICROSCOPEOBSERVATIONANDTHEVLPSFORMEDBYPPVVP2WEREOBSERVEDHEALTHYPIGLETSWEREIMMUNIZEDUSINGPPI一2EGFEVP2ORF2DNATHEDYNAMICVARIATIONOFBLOODTLYMPHOCYTESANDTHEANTIBODYVARIATIONOFPPVANDPCV2INSERUNLWASMEASUREDTHERESULTSSHOWEDTHATTHERATIOOFCDS，CD4TLYMPHOCYTEANDPERIPHERALBLOODLYMPHOCYTEOFIMMUNIZEDPIGLETSRAISEDINACERTAINDEGREE，CDSTLYMPHOCYTEFELL714DAFTERIMMUNIZATIONANDTHENRAISEDRELATIVELYHIGHLEVELOFPPVPCV2SPECIFICANTIBODYWASDETECTEDFROMSERUMATTHESAMETIME，ANDTHISINDICATEDTHATAFTERPPI一2EGFPVP2ORF2TRANSFECTIONTHEVIRUSLIKEPARTICLESFUNNEDBYPPVVP2GENEANDPCV2ORF2GENERECOMBINANTHADGOODIMMTMOGENICITYTHEPPI2EGFPVP2ORF2PLASMIDVECTORCONSTRUCTEDINTHISEXPERIMENTCONTAINEDTHEUNNECESSARYGENEREGIONGIFRAGMENTOFPSEUDORABIESVIRUSPRV，WHICHCANHOMOLOGOUSLYRECOMBINEWITHPSEUDORABIESVIRUS，SOPRVPPVPCVTRIPLEGENETICENGINEERINGVACCINECANTHENBECONSTRUCTEDKEYWORDSVIRESLIKEPARTICLESVLPS；PORCINEPARVOVIRUSPPV；PORCINECIRCOVIRUS2IL

簡介：分類號S4321學(xué)校代碼10464UDC632研究生學(xué)號201222499Z密級公開碩士專業(yè)學(xué)位論文碩士專業(yè)學(xué)位論文中國甘薯病毒種類血清學(xué)鑒定及甘薯卷葉病毒CP基因表達載體構(gòu)建學(xué)位申請人人申廣穎指導(dǎo)教師師康業(yè)斌教授合作教師師張振臣研究員專業(yè)學(xué)位類別專業(yè)學(xué)位類別農(nóng)業(yè)推廣碩士專業(yè)學(xué)位領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)位領(lǐng)域植物保護2014年6月摘要論文題目論文題目中國甘薯病毒種類血清學(xué)鑒定及甘薯卷葉中國甘薯病毒種類血清學(xué)鑒定及甘薯卷葉病毒病毒CPCP基因基因表達載體構(gòu)建表達載體構(gòu)建專業(yè)業(yè)植物保護植物保護研究生生申廣穎申廣穎指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師康業(yè)斌康業(yè)斌教授教授、張振臣張振臣研究員研究員摘要甘薯是重要的糧食、飼料、工業(yè)以及能源作物。甘薯病毒病嚴重影響了甘薯的產(chǎn)量，造成其品質(zhì)下降及種性退化。據(jù)報道，我國至少存在甘薯羽狀斑駁病毒（SWEETPOTATOFEATHERYMOTTLEVIRUS，SPFMV）、甘薯卷葉病毒（SWEETPOTATOLEAFCURLVIRUS，SPLCV）等8種，因此，建立高效快速的病毒檢測技術(shù)，及時檢測病毒，對了解我國不同甘薯病毒的發(fā)生頻率、分布以及復(fù)合侵染情況，為防治薯病毒病提供理論依據(jù)。試驗利用NCMELISA和ACPELISA檢驗技術(shù)對我國14個省（市）在2013年采集的318份疑似帶毒甘薯樣品進行了甘薯病毒種類的血清學(xué)鑒定，結(jié)果如下。（1）利用NCMELISA和ACPELISA技術(shù)對全國采集的318份甘薯樣品進行了SPFMV、SPMMV、SPC6V、SPCFV、SPMSV、CMV、SPCALV、SPVG、SPLV、SPCSV、SPV2，11種病毒的血清學(xué)檢測，11種病毒均檢測出。（2）通過NCMELISA和ACPELISA檢測，SPFMV檢出率最高；SPV2侵染甘薯發(fā)生最普遍。（3）檢測的318份樣品中，由2種病毒復(fù)合侵染與5種病毒復(fù)合侵染的發(fā)生最為普遍。（4）復(fù)合侵染的142份樣品中，共有100種復(fù)合侵染類型，其中SPFMV和SPC6V的混合侵染最普遍。（5）SPFMV和SPCSV檢測同時呈現(xiàn)陽性的樣品且具有典型的SPVD癥狀廣泛分布于四川、山東、江蘇、安徽等9個省（市）。（6）SPFMV最易和其他病毒發(fā)生混合侵染。試驗通過基因工程方法，將SPLCVYUCP基因克隆到原核表達載體PET28A（）上，成功構(gòu)建了原核表達載體PETSPLCVCP。關(guān)鍵詞詞甘薯病毒，NCMELISA，ACPELISA，外殼蛋白基因，載體構(gòu)建

簡介：山羊痘是由山羊痘病毒GOATPOXVIRUSGPV引起的一種急性、熱性、接觸性傳染病本病以發(fā)熱、無毛或少毛部位皮膚黏膜發(fā)生丘疹和皰疹以及淋巴結(jié)病變?yōu)橹饕卣鞅皇澜鐒游镄l(wèi)生組織OIE列為A類重要傳染病我國從40年代起出現(xiàn)了綿羊痘和山羊痘的感染與流行近兒年我國各地特別是內(nèi)蒙、兩部地區(qū)常有羊痘感染的報道該病發(fā)病率高可導(dǎo)致妊娠母羊流產(chǎn)羔羊死亡率高并有非典型癥狀及繼發(fā)、并發(fā)感染的情況羊痘在我國的廣泛流行給我國養(yǎng)羊業(yè)以及毛皮加工行業(yè)的發(fā)展造成了極大的經(jīng)濟損失目前對于羊痘尚無特異的治療方法主要依靠疫苗接種來預(yù)防弱毒疫苗免疫效果比較好而且免疫保護期長但是現(xiàn)有診斷方法無法區(qū)分自然感染和弱毒疫苗免疫的動物給疾病的鑒別診斷帶來了困難口蹄疫FOOTMOUTHFMD是由口蹄疫病毒FOOTMOUTHVIRUSFMDV引起豬、牛、羊等偶蹄獸的一種急性熱性高度接觸性傳染病嚴重危害家畜的生產(chǎn)力和畜產(chǎn)品質(zhì)量給畜牧業(yè)和進出口貿(mào)易造成較大的經(jīng)濟損失成為世界各國檢疫和防疫的重點對象同樣被OIE列為A類重要傳染病雖然山羊和綿羊不如牛和豬易感但是山羊和綿羊感染FMDV后會長期帶毒成為隱性帶毒者這給該病的防制增加了難度因此山羊和綿羊在FMDV的流行和傳播過程中起著重要作用VP1是FMDV的主要結(jié)構(gòu)蛋白它暴露在病毒顆粒的表面具有與細胞受體結(jié)合的位點是病毒感染細胞的關(guān)鍵而且VP1能誘導(dǎo)產(chǎn)生FMDV中和抗體因此VP1成為研制基因工程疫苗的首選靶抗原本研究以我國廣泛使用的山羊痘弱毒疫苗株AV41為親本病毒以胸苷激酶THYINEKINASETK基因為外源基因插入位點構(gòu)建重組山羊痘病毒首先克隆GPV基因組中包含TK基因的F64F67片段作為同源臂將其克隆至PMD18TSIMPLE載體得到重組質(zhì)粒PTK經(jīng)測序和序列分析顯示F64全長396BP編碼病毒膜蛋白F65全長444BPF64和IE65有44個堿基重疊F66全長534BP編碼胸苷激酶TK具有保守的ATP結(jié)合位點和細胞中TK特征序列F67全長594BP編碼宿主范圍相關(guān)蛋白與GPV參考毒株進行比較F64～F67序列僅存在較少差異核苷酸和氨基酸同源性均較高939～100﹪其中TK與GPV參考毒株同源性968～100﹪與國內(nèi)分離株同源性為100﹪以上結(jié)果表明GPVAV41與地方分離株有很高的同源性是構(gòu)建重組山羊痘病毒基因工程疫苗理想的親本毒株在以上研究的基礎(chǔ)上首先構(gòu)建表達報告基因LACZ的重組山羊痘病毒RAY41LACZ先將痘苗病毒晚期啟動子P11控制下的LACZ基因表達盒插入到GPV轉(zhuǎn)移載體PTK的KPN1位點構(gòu)建了含報告基因LACZ的轉(zhuǎn)移載體PTKLACZ然后通過脂質(zhì)體法將PTKLACZ轉(zhuǎn)染已經(jīng)感染GPVAV41的犢牛睪丸細胞BOVINETESTESBT細胞經(jīng)過連續(xù)5輪藍斑篩選、純化以及PCR鑒定獲得了一株表達LACZ的重組RAV41LACZ將RAV41LACZ在BT細胞和羔羊睪丸LAMBTESTESLT細胞上連續(xù)傳25代并進行PCR檢測、病毒滴度測定結(jié)果顯示LACZ基因穩(wěn)定存在RAV41LACZ滴度與親本毒株相似表明該重組病毒性狀穩(wěn)定TK基因缺失對病毒增殖影響不大在成功構(gòu)建了表達LACZ的重組病毒RAV41LACZ之后以O(shè)型FMDVVPL基岡作為構(gòu)建重組病毒的靶抗原以RAV4LLACZ為親本毒株反向蝕斑篩選以除去LACZ基因獲得了表達VP1基岡的重組病毒RAV41VPL本實驗將痘苗病毒早晚期啟動子P75控制下的O型FMDVVPL基因表達盒插入到GPV轉(zhuǎn)移載體PTK的KPNI位點構(gòu)建了含VPL基因的轉(zhuǎn)移載體PTKVPL以RAV41LACZ為親本毒株脂質(zhì)體法將PTKVPL轉(zhuǎn)染BT細胞經(jīng)過連續(xù)6輪反向蝕斑篩選、純化經(jīng)PCR鑒定獲得了一株重組病毒RAV41VPL對VPL基因PCR產(chǎn)物進一步測序驗證經(jīng)WESTERNBLOT、間接免疫熒光和生K動力學(xué)檢測RAV41VPL感染的細胞可以被WESTERNBLOT方法檢測到VPL蛋白的表達用FMDV特異性抗體可以檢測到RAV41VP1感染的細胞胞漿內(nèi)熒光與疫苗株比較二者增殖特性無明顯差異在BT和LT細胞上形成的蝕斑大小和形態(tài)相同將RAV41VPL在BT和LT細胞上連續(xù)傳12代并對VPL基因進行PCR檢測、病毒滴度測定、WESTEMBLOT檢測結(jié)果表明VPL基岡穩(wěn)定表達RAV41VPL在BT和LT細胞上的病毒滴度和細胞病變與RAV41LACZ、GPVAV41無明顯差異表明VPL基岡的插入并沒有改變RAV41VPL在細胞培養(yǎng)中的生長特性RAV41VPL保持了親本毒株的生物學(xué)特性可以作為研制山羊痘基因工程疫苗的候選毒株

簡介：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文雞傳染性支氣管炎病毒BD株生物學(xué)特性鑒定及RTPCR檢測方法的建立姓名靳芹申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師楊潤德20080607條帶出現(xiàn)。敏感性試驗結(jié)果表明，該方法的最低檢出限量為5X10一EID50的模板。表明本試驗所建立的RTPCR方法具有敏感性高、特異性強的特點。利用建立的RTPCR方法對從河北省分離的12份臨床上疑似的雞IBV進行檢測，結(jié)果陽性檢出率為833％該方法的建立為IBV的診斷及流行病學(xué)調(diào)查提供了可靠的方法。關(guān)鍵詞雞傳染性支氣管炎病毒；鑒定；生物學(xué)特性；RTPCR檢測方法建立

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文廣西巴馬小型豬內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒的檢測及分子生物學(xué)特性的研究姓名潘漢世申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師吳健敏20070601克隆得到了18株ENV全長基因包括7個世系和兩組三代親源關(guān)系，經(jīng)過遺傳進化樹分析發(fā)現(xiàn)，所克隆得到的ENV全長基因都屬于PERVA亞型，同時發(fā)現(xiàn)在不同世系間某些位點發(fā)生了規(guī)律性的突變，但它們并沒有引起抗原表位發(fā)生相應(yīng)的改變。關(guān)鍵詞豬內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒半定量RTPCRENV基因克隆Ⅱ

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文Ⅰ型鴨肝炎病毒VP1基因的克隆及其結(jié)構(gòu)蛋白的生物學(xué)特性預(yù)測姓名武永杰申請學(xué)位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師吳寶成20080401搖建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)使論文內(nèi)D斟1各毒株的VPL基因的核苷酸和氨基酸的同源性都比較高，具有不同程度的親緣關(guān)系。3。DHV1基因組結(jié)構(gòu)的真實藤貌現(xiàn)在并不完全為人所知，結(jié)構(gòu)蛋自和非結(jié)構(gòu)蛋白的組成及功能更是需要通過大量試驗來最終認定，本研究應(yīng)用生物信息學(xué)技術(shù)，對VPL結(jié)構(gòu)蛋白的理化性質(zhì)、二級結(jié)構(gòu)及其潛在的B細胞抗原表位進行了預(yù)測和分析，所得到的結(jié)果為VPI結(jié)構(gòu)蛋白的生物學(xué)研究及亞單位型疫苗的制備提供了初步的理論基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞L型鴨病毒性翳炎瘸毒；檢測；VPL基因；克??；生物學(xué)特性玨

簡介：上海交通大學(xué)博士后學(xué)位論文犬冠狀病毒的感染特性及蛋白質(zhì)組學(xué)研究姓名王玉燕申請學(xué)位級別博士后專業(yè)生物學(xué)指導(dǎo)教師陸承平20070901上海交通大學(xué)論文版權(quán)使用授權(quán)書本論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)上海交通大學(xué)可以將本論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本論文屬于不保密口?！陶堅谝陨戏娇騼?nèi)打“√”論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日

簡介：單位代碼10114學(xué)號20111030350中東呼吸綜合征冠狀病毒S1蛋白的重組表達與免疫學(xué)功能研究RECOMBINANTEXPRESSIONOFMIDDLEEASTRESPIRATORYSYNDROMECORONAVIRUSPROTEINSIANDSTUDYOFIMMUNOLOGICALFUNCTION研究指導(dǎo)教申請學(xué)位門類級別抖堂堂僮中國山西二。一四年三月名方學(xué)業(yè)究在專研所目錄中文摘要一I英文J商要一一一一一一一一III縮略詞表一VI前言一1月IJ呂一一一一一一一一一L第一部分中東呼吸綜合征冠狀病毒假病毒系統(tǒng)的建立、材料3二、方法6三、結(jié)果一LO四、討論一一13第二部分中東呼吸綜合征冠狀病毒S1蛋白的重組表達與免疫學(xué)功能研究、材料一一一一一一一一15二、方法一17三、結(jié)果一21四、討論一一一28結(jié)論一一一28參考文獻一一一29綜述J壬1文一一一33參考文獻一36JG己8寸一一一一一一一一一38作者簡介一一39

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文雞免疫抑制性病毒的PCR檢測方法優(yōu)化及分子流行病學(xué)調(diào)查姓名李新蒼申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師朱瑞良20070620關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨立進行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文?！Ｃ苷撐脑诮饷芎髴?yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期

簡介：分類號UCD學(xué)位論文學(xué)校代碼密級我國部分地區(qū)新城疫病毒的部分生物學(xué)特性鑒定及分子流行病學(xué)研究指導(dǎo)教師申請學(xué)位級別姚春峰型盤蕉墊筮墊劌盤鱟姿莖塹塑15QQ2碩士學(xué)科專業(yè)名稱亟墮整墮塋論文提交日期蘭Q生旦旦論文答辯日期2璺Q2生I旦旦學(xué)位授予單位塹劌盤鱟學(xué)位授予日期答辯委員會主席論文評閱人一2007年5月?lián)P州大學(xué)碩士學(xué)位論文IL究該病毒奠定了理論基礎(chǔ)。2新城疫病毒分離株融合蛋白基因部分片段的克隆及序列分析應(yīng)用RTPCR技術(shù)對20株NDV分離株的F基因部分片段進行了擴增，經(jīng)克隆、測序獲得13株雞源NDV與7株鵝源NDVF基因的部分序列，F(xiàn)基因的序列測定與遺傳進化分析結(jié)果表明，20株NDV分離毒株之間的核苷酸序列具有797％～100％的同源性，與疫苗株LASOTA的核苷酸序列同源性為781％～834％與國內(nèi)標準強毒株F48E8核苷酸序列同源性為802％～901％。推導(dǎo)其氨基酸序列分析表明，20株NDV分離株的F蛋白的裂解位點氨基酸組成為“2RRQR／KRF“7，具有NOV強毒株裂解位點氨基酸組成特征，與毒力指標測定結(jié)果相符。比較1124位氨基酸序列中具有毒株鑒別意義的位點變化可發(fā)現(xiàn)，除JS705一CH、JS905GO兩株NDV外，其余NDV分離株均出現(xiàn)了基因Ⅶ型NOV特有的氨基酸位點，即101位的賴氨酸K和121位的纈氨酸V，并且與基因VLLD亞型的特征性氨基酸位點非常接近。而JS一705一CH、JS一905一GO則具備基因III型NDV的典型特征。值得注意的是廣西分離株中GX一卜05一CH、GX2一05_CH、GX305CH、GX505一CH在第23位點氮基酸位點上發(fā)生了突變，由L亮氨酸一M蛋氨酸。根據(jù)繪制系統(tǒng)進化發(fā)生樹，確定了這些毒株的基因型分類地位，結(jié)果20株NDV分離株中，18株為基因Ⅶ型，2株為基因IⅡ型。說明基因VLLD型是近年來我國部分地區(qū)雞群和鵝群感染NOV毒株的主要基因型。3新城疫病毒分離株血凝素一神經(jīng)氨酸酶基因部分片段的克隆及序列分析應(yīng)用RTPCR技術(shù)成功擴增了其HN基因整個編碼區(qū)，經(jīng)克隆、測序最終獲得13株雞源NDV與7株鵝源NDVFIN基因的編碼區(qū)序列，分析測定核苷酸序列及推導(dǎo)的氨基酸序列，并將鵝源NDV與雞源NDV相應(yīng)序列進行了比較。測序結(jié)果表明，測定的HN基因的編碼區(qū)長度皆為1716NT編碼571個氨基酸；其中18株基因Ⅶ型NDV分離株之間HN基因編碼區(qū)核苷酸序列具有較高的同源性，達948100％；與近幾年國內(nèi)流行的其它基因Ⅶ型NDV之間的核苷酸序列同源性為921％～996％。對其推導(dǎo)的HN蛋白一級結(jié)構(gòu)中潛在的糖基化位點及HN蛋白細胞受體結(jié)合相關(guān)區(qū)域的氨基酸序列等進行了比較分析。結(jié)果顯示，20株NOV分離株含有13個保守的半胱氨酸殘基及46個潛在的糖基化位點；雞源NOVIN蛋白細胞受體結(jié)合相關(guān)區(qū)域的氨基酸序列與鵝源NDV無明顯差異。但單抗排譜差異顯著株在部分氨基酸

簡介：分類號分類號分類號分類號S8553授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼10434研究生學(xué)號研究生學(xué)號研究生學(xué)號研究生學(xué)號2014110460山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩碩碩碩士士士士學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)位位位位論論論論文文文文水貂水貂水貂水貂腸炎腸炎腸炎腸炎細小細小細小細小病毒病毒病毒病毒分離株分離株分離株分離株的分子生物學(xué)特性的分子生物學(xué)特性的分子生物學(xué)特性的分子生物學(xué)特性及及及及其其其其致病性研究致病性研究致病性研究致病性研究MOLECULARACTERIZATIONOFMINKENTERITISVIRUSISOLATEDFROMMINKITSPATHOGENESISINMINK2017年年年年6月月月月3日日日日研研研研究究究究生生生生刁非非刁非非刁非非刁非非學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向研究方向研究方向研究方向傳染病傳染病傳染病傳染病學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)院院院院動物科技學(xué)院動物科技學(xué)院動物科技學(xué)院動物科技學(xué)院指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師謝之景謝之景謝之景謝之景教授教授教授教授關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨立進行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期

簡介：DISSERTATIONFORMASTER7SDEGREEINVETERINARYMEDICINEECOLOGICALINVESTIGATION，GENETICEVOLUTIONFORPARTSOFENTEROVIRUSANDISOLATION，IDENTIFICATIONOFCPVFORGIANTPANDABYMSDCANDIDATEGUOLINGDIRECTEDBYPROFYANQIGUIMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINERESEARCHWILDANIMALDISEASESCOLLEGEOFVETERINARYMEDICINESICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYYA’AN，PRCHINAMAY，2014論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名嘭舫沙R嚴年占月，伸關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。本論文不保密?？诒菊撐谋Ｃ埽谝荒杲饷芎筮m用本授權(quán)。請在以上口內(nèi)劃“√，’研究生簽名導(dǎo)師簽名沙，午年鄉(xiāng)月／／曰O。F年多月F／日