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簡介：化學(xué)工藝專業(yè)畢業(yè)論文化學(xué)工藝專業(yè)畢業(yè)論文精品論文精品論文哌啶類氮氧自由基功能型離哌啶類氮氧自由基功能型離子液體催化醇氧化反應(yīng)研究子液體催化醇氧化反應(yīng)研究關(guān)鍵詞離子液體關(guān)鍵詞離子液體催化反應(yīng)催化反應(yīng)哌啶類氮氧自由基哌啶類氮氧自由基苯甲醇苯甲醇摘要離子液體是由陰陽離子組成的室溫成液態(tài)的鹽，采用哌啶類氮氧自由基與離子液體相結(jié)合催化醇的氧化反應(yīng)，不僅可以使催化劑能夠重復(fù)使用，而且對于開發(fā)綠色化工過程具有重要意義和應(yīng)用價值。本文用4羥基2，2，6，6四甲基哌啶氮氧自由基（TMHPO）替代昂貴的2，2，6，6四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO），與CUCL組成催化體系，催化芳香族伯醇的氧化反應(yīng)，并確定出適宜反應(yīng)條件2MMOL苯甲醇，5MOL％TMHPO，3MOL％CUCL，1MPAO2，1MLBMIMPF6，60℃反應(yīng)24H。在此條件下，苯甲醇轉(zhuǎn)化率為71％，苯甲醛選擇性為97％，但催化體系無法重復(fù)使用。以此條件催化一系列脂肪醇和芳香醇的氧化反應(yīng)，實驗表明，體系對芳香醇的催化性能總體優(yōu)于脂肪醇，伯醇優(yōu)于仲醇。以TMHPO為原型，合成了四種帶咪唑支鏈的哌啶類氮氧自由基功能型離子液體，其中兩種為首次設(shè)計并合成（TSILⅠ和TSILⅡ）。通過紅外、氫核磁、元素分析等手段，確定了TSILⅠ和TSILⅡ的分子結(jié)構(gòu)。通過對反應(yīng)影響因素的考察，得到以O(shè)2為氧化劑的條件下，TSILⅠ催化苯甲醇氧化反應(yīng)的適宜條件2MMOL苯甲醇，5MOL％TSILⅠ，3MOL％CUCL，3MPAO2，1MLH2O，室溫反應(yīng)24H。在此條件下，苯甲醇轉(zhuǎn)化率為91％，苯甲醛選擇性為98％，但體系重復(fù)使用性不好。隨后以此條件考察了Α苯乙醇的氧化反應(yīng)，得出該催化體系適合催化伯醇的結(jié)論。通過考察反應(yīng)影響因素，確定出TSILⅡ催化苯甲醇＼NACLO的適宜反應(yīng)條件2MMOL苯甲醇，5MOL％TSILⅡ，6MMOLNACLO，室溫反應(yīng)60MIN。該條件下，苯甲醇幾乎完全轉(zhuǎn)化為苯甲醛，且催化體系重復(fù)使用5次后，其催化活性沒有明顯降低。發(fā)綠色化工過程具有重要意義和應(yīng)用價值。本文用4羥基2，2，6，6四甲基哌啶氮氧自由基（TMHPO）替代昂貴的2，2，6，6四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO），與CUCL組成催化體系，催化芳香族伯醇的氧化反應(yīng)，并確定出適宜反應(yīng)條件2MMOL苯甲醇，5MOL％TMHPO，3MOL％CUCL，1MPAO2，1MLBMIMPF6，60℃反應(yīng)24H。在此條件下，苯甲醇轉(zhuǎn)化率為71％，苯甲醛選擇性為97％，但催化體系無法重復(fù)使用。以此條件催化一系列脂肪醇和芳香醇的氧化反應(yīng)，實驗表明，體系對芳香醇的催化性能總體優(yōu)于脂肪醇，伯醇優(yōu)于仲醇。以TMHPO為原型，合成了四種帶咪唑支鏈的哌啶類氮氧自由基功能型離子液體，其中兩種為首次設(shè)計并合成（TSILⅠ和TSILⅡ）。通過紅外、氫核磁、元素分析等手段，確定了TSILⅠ和TSILⅡ的分子結(jié)構(gòu)。通過對反應(yīng)影響因素的考察，得到以O(shè)2為氧化劑的條件下，TSILⅠ催化苯甲醇氧化反應(yīng)的適宜條件2MMOL苯甲醇，5MOL％TSILⅠ，3MOL％CUCL，3MPAO2，1MLH2O，室溫反應(yīng)24H。在此條件下，苯甲醇轉(zhuǎn)化率為91％，苯甲醛選擇性為98％，但體系重復(fù)使用性不好。隨后以此條件考察了Α苯乙醇的氧化反應(yīng)，得出該催化體系適合催化伯醇的結(jié)論。通過考察反應(yīng)影響因素，確定出TSILⅡ催化苯甲醇＼NACLO的適宜反應(yīng)條件2MMOL苯甲醇，5MOL％TSILⅡ，6MMOLNACLO，室溫反應(yīng)60MIN。該條件下，苯甲醇幾乎完全轉(zhuǎn)化為苯甲醛，且催化體系重復(fù)使用5次后，其催化活性沒有明顯降低。離子液體是由陰陽離子組成的室溫成液態(tài)的鹽，采用哌啶類氮氧自由基與離子液體相結(jié)合催化醇的氧化反應(yīng)，不僅可以使催化劑能夠重復(fù)使用，而且對于開發(fā)綠色化工過程具有重要意義和應(yīng)用價值。本文用4羥基2，2，6，6四甲基哌啶氮氧自由基（TMHPO）替代昂貴的2，2，6，6四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO），與CUCL組成催化體系，催化芳香族伯醇的氧化反應(yīng)，并確定出適宜反應(yīng)條件2MMOL苯甲醇，5MOL％TMHPO，3MOL％CUCL，1MPAO2，1MLBMIMPF6，60℃反應(yīng)24H。在此條件下，苯甲醇轉(zhuǎn)化率為71％，苯甲醛選擇性為97％，但催化體系無法重復(fù)使用。以此條件催化一系列脂肪醇和芳香醇的氧化反應(yīng)，實驗表明，體系對芳香醇的催化性能總體優(yōu)于脂肪醇，伯醇優(yōu)于仲醇。以TMHPO為原型，合成了四種帶咪唑支鏈的哌啶類氮氧自由基功能型離子液體，其中兩種為首次設(shè)計并合成（TSILⅠ和TSILⅡ）。通過紅外、氫核磁、元素分析等手段，確定了TSILⅠ和TSILⅡ的分子結(jié)構(gòu)。通過對反應(yīng)影響因素的考察，得到以O(shè)2為氧化劑的條件下，TSILⅠ催化苯甲醇氧化反應(yīng)的適宜條件2MMOL苯甲醇，5MOL％TSILⅠ，3MOL％CUCL，3MPAO2，1MLH2O，室溫反應(yīng)24H。在此條件下，苯甲醇轉(zhuǎn)化率為91％，苯甲醛選擇性為98％，但體系重復(fù)使用性不好。隨后以此條件考察了Α苯乙醇的氧化反應(yīng)，得出該催化體系適合催化伯醇的結(jié)論。通過考察反應(yīng)影響因素，確定出TSILⅡ催化苯甲醇＼NACLO的適宜反應(yīng)條件2MMOL苯甲醇，5MOL％TSILⅡ，6MMOLNACLO，室溫反應(yīng)60MIN。該條件下，苯甲醇幾乎完全轉(zhuǎn)化為苯甲醛，且催化體系重復(fù)使用5次后，其催化活性沒有明顯降低。離子液體是由陰陽離子組成的室溫成液態(tài)的鹽，采用哌啶類氮氧自由基與離子液體相結(jié)合催化醇的氧化反應(yīng)，不僅可以使催化劑能夠重復(fù)使用，而且對于開發(fā)綠色化工過程具有重要意義和應(yīng)用價值。本文用4羥基2，2，6，6四甲基哌啶氮氧自由基（TMHPO）替代昂貴的2，2，6，6四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO），與CUCL組成催化體系，催化芳香族伯醇的氧化反應(yīng)，并確定出適宜反應(yīng)條件2MMOL苯甲醇，5MOL％TMHPO，3MOL％CUCL，1MPAO2，

簡介：濰坊三力本諾化學(xué)工業(yè)有限公司濰坊三力本諾化學(xué)工業(yè)有限公司昌邑芳綸聚合單體項目（二期）昌邑芳綸聚合單體項目（二期）竣工環(huán)境保護驗收監(jiān)測報告竣工環(huán)境保護驗收監(jiān)測報告建設(shè)單位建設(shè)單位_濰坊三力本諾化學(xué)工業(yè)有限公司___編制編制單位單位山東拓恒安全技術(shù)咨詢服務(wù)有限公司二〇一八年七月建設(shè)單位法人代表建設(shè)單位法人代表（簽字）編制單位法人代表編制單位法人代表（簽字）項目負(fù)責(zé)人報告編寫人建設(shè)單位（蓋章）編制單位（蓋章）電話電話傳真?zhèn)髡驵]編郵編地址地址

簡介：點擊查看更多hgt 20642-2011 化學(xué)工業(yè)爐耐火陶瓷纖維爐襯設(shè)計技術(shù)規(guī)定精彩內(nèi)容。

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簡介：浙江省石油和化學(xué)工業(yè)“十三五”發(fā)展規(guī)劃石油和化學(xué)工業(yè)是國民經(jīng)濟重要的支柱產(chǎn)業(yè)和基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè)，產(chǎn)業(yè)關(guān)聯(lián)度高、帶動性強、經(jīng)濟總量大、產(chǎn)品應(yīng)用范圍廣，是我省具有傳統(tǒng)優(yōu)勢的萬億級產(chǎn)業(yè)?！笆濉睍r期是我省石油和化學(xué)工業(yè)加快轉(zhuǎn)型升級的戰(zhàn)略機遇期，為貫徹落實國務(wù)院和省政府決策部署，促進石油和化學(xué)工業(yè)轉(zhuǎn)型發(fā)展、綠色發(fā)展，提高行業(yè)整體質(zhì)量和效益，增強國際競爭力和可持續(xù)發(fā)展能力，根據(jù)中國制造2025、浙江省國民經(jīng)濟和社會發(fā)展第十三個五年規(guī)劃綱要和中國制造2025浙江行動綱要等文件精神，特編制本規(guī)劃。規(guī)劃期為20162020年。一、發(fā)展現(xiàn)狀（一）主要成績（一）主要成績（一）主要成績（一）主要成績“十二五”期間，我省石油和化學(xué)工業(yè)積極應(yīng)對各種風(fēng)險和挑戰(zhàn)，總體保持平穩(wěn)較快增長，“十二五”規(guī)劃確定的發(fā)展目標(biāo)和任務(wù)全面完成，轉(zhuǎn)型升級步伐加快，產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)進一步優(yōu)化，產(chǎn)業(yè)布局趨向合理，技術(shù)創(chuàng)新能力不斷增強，節(jié)能減排取得積極成效，行業(yè)質(zhì)量效益穩(wěn)步提升，為全省工業(yè)經(jīng)濟發(fā)展作出了重要貢獻(xiàn)。1111、、、、綜合實力明顯增強綜合實力明顯增強綜合實力明顯增強綜合實力明顯增強。。。?！笆濉逼陂g，我省石油和化學(xué)工業(yè)主要經(jīng)濟指標(biāo)均實現(xiàn)平穩(wěn)較快增長（見表1）。截止2015年，我省規(guī)上石油和化學(xué)企業(yè)4091家，實現(xiàn)工業(yè)總產(chǎn)值9825億元，“十二五”期間年均增長126，占全省規(guī)上工業(yè)比重達(dá)147；開發(fā)區(qū)、衢州氟硅新材料產(chǎn)業(yè)基地升級為國家級化工園區(qū)（基地）。同時，著手謀劃舟山綠色石化基地建設(shè)，圍繞“國際一流、綠色生態(tài)”的目標(biāo)定位，高起點規(guī)劃、高水平建設(shè)，形成上游石油加工為主導(dǎo)、中下游化學(xué)品產(chǎn)業(yè)配套發(fā)展的上下游一體化的石化基地。表表表表2222重點園區(qū)化工行業(yè)統(tǒng)計數(shù)據(jù)匯總表重點園區(qū)化工行業(yè)統(tǒng)計數(shù)據(jù)匯總表重點園區(qū)化工行業(yè)統(tǒng)計數(shù)據(jù)匯總表重點園區(qū)化工行業(yè)統(tǒng)計數(shù)據(jù)匯總表重點園區(qū)重點園區(qū)2015201520152015年工業(yè)總產(chǎn)值年工業(yè)總產(chǎn)值（億元）（億元）2015201520152015年利潤總額年利潤總額（億元）（億元）寧波石化經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)16391184杭州灣上虞工業(yè)園57550寧波大榭開發(fā)區(qū)54730嘉興港區(qū)478382杭州大江東產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)42320衢州綠色產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)2111024444、、、、行業(yè)整治成效明顯行業(yè)整治成效明顯行業(yè)整治成效明顯行業(yè)整治成效明顯。。。。近年來，我省嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策，深入推進小化工、小橡膠、小化肥和電石等行業(yè)“低小散”整治提升和淘汰落后工作，出臺了化學(xué)原料藥、農(nóng)藥、染料等產(chǎn)業(yè)的環(huán)境準(zhǔn)入指導(dǎo)意見，嚴(yán)格相關(guān)行業(yè)建設(shè)項目環(huán)境準(zhǔn)入條件?！笆濉逼陂g，全省共有1487家化工企業(yè)納入整治，至2015年底，共關(guān)停504家，搬遷入園72家，整治提升911家，納入整治范圍的93個區(qū)域，均已通過市級組織的區(qū)域整治驗收。目前，全省高耗能的電石、小化肥等生產(chǎn)企業(yè)已基本關(guān)停；純堿、氯堿等生產(chǎn)總量和發(fā)展速度已得到有效控制；高毒、高殘留的農(nóng)藥和危及生態(tài)安全的染料、助劑等品種全面

簡介：化學(xué)工程與工藝專業(yè)畢業(yè)論文化學(xué)工程與工藝專業(yè)畢業(yè)論文化學(xué)工程與工藝專業(yè)畢業(yè)論文題目年產(chǎn)8萬噸鄰苯二甲酸二辛酯（DOP）生產(chǎn)車間初步工藝設(shè)計學(xué)院材料與化工學(xué)院專業(yè)化學(xué)工程與工藝化學(xué)工程與工藝專業(yè)畢業(yè)論文INDUSTRY,PLAYSANIMPORTANTROLEINTHENATIONALECONOMYAFTERANALYSISANDCOMPARISONOFVARIOUSRAWMATERIALS,SYNTHESIS,THEDESIGNPROCESSISTHEUSEOFMULTITANKREACTORSINSERIESCONTINUOUSESTERIFICATIONTECHNOLOGY,THECATALYSTISALUMINAWITHA11RATIOOFSNCATALYSTCOMPOUNDANNUALOUTPUTOF100,000TONSDIOCTYLPHTHALATE,TOMEETDOMESTICDEMANDTHEDESIGNFOLLOWSTHE“MATURETECHNOLOGY,ADVANCEDTECHNOLOGY,EQUIPMENTCONFIGURATIONSCIENTIFIC,ENVIRONMENTALSAFETY,ECONOMICEFFICIENCY,“THEPRINCIPLEOFRECIPROCITYAFTERCOMPARINGDOMESTICANDFOREIGNADVANCEDPRODUCTIONMETHODS,PROCESSANDEQUIPMENTCONFIGURATION,THECHOICESARESTARTINGFROMPHTHALICANHYDRIDEANDISOOCTANOLAFTERESTERIFICATION,DEALCOHOL,REFINEDBYPRODUCTLINEPRODUCTIONPROCESSOCTYLPHTHALATEDESIGNFORPRODUCTIONPROCESSDESIGNARGUMENT,THEDESIGNOFFACILITIESANDPROCESSSELECTION,WITHAFLOWCHARTWITHCONTROLPOINTS,THEMAINPRODUCTIONEQUIPMENTANDSIZECHART,WORKSHOPEQUIPMENTCONFIGURATIONDIAGRAMTHELASTPARTISABOUTENVIRONMENTALPROTECTIONANDLABORSAFETY,INORDERTOACHIEVEREDUCTIONOFTHE“THREEWASTES“EMISSIONS,STRENGTHENTHE“THREEWASTES“TREATMENT,TOENSURESAFEPRODUCTIONPURPOSESKEYKEYWORDWORDDOPDOPETHYLHEXANOLETHYLHEXANOLPHTHALICPHTHALICPROCESSPROCESSDESIGNDESIGNPROCESSPROCESSCALCULATIONCALCULATIONEQUIPMENTEQUIPMENTSELECTIONSELECTION

簡介：點擊查看更多危險化學(xué)品安全作業(yè)（危險工藝安全技術(shù)）精彩內(nèi)容。

簡介：1高考化學(xué)工藝流程題解題模板及高考化學(xué)工藝流程題突破專題（答案均附高考化學(xué)工藝流程題解題模板及高考化學(xué)工藝流程題突破專題（答案均附后）后）一、高考化學(xué)工藝流程題解題模板一、高考化學(xué)工藝流程題解題模板（一）（一）、原料預(yù)處理的各種方法、原料預(yù)處理的各種方法1、粉碎或研磨增大固液（或固氣或固固）接觸面積，加快反應(yīng)（溶解）速率，增大原料的轉(zhuǎn)化率（或浸取率）。2、煅燒或灼燒不易轉(zhuǎn)化的物質(zhì)轉(zhuǎn)為容易提取的物質(zhì)；其他礦轉(zhuǎn)化為氧化物；除去有機物；除去熱不穩(wěn)定的雜質(zhì)3、酸浸溶解、去氧化物（膜）、調(diào)節(jié)PH促進水解（沉淀）4、堿溶去油污，去鋁片氧化膜，溶解鋁、二氧化硅，調(diào)節(jié)PH促進水解（沉淀）例題例題1．【2015全國Ⅰ卷】硼及其化合物在工業(yè)上有許多用途。以鐵硼礦（主要成分為MG2B2O5H2O和FE3O4，還有少量FE2O3、FEO、CAO、AL2O3和SIO2等為原料制備硼酸H3BO3的工藝流程如圖所鐵硼礦粉硫酸浸出過濾凈化除雜過濾蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶過濾粗硼酸浸渣含鎂鹽母液浸渣回答下列問題（1）寫出MG2B2O5H2O與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。為提高浸出速率，除適當(dāng)增加硫酸濃度濃度外，還可采取的措施有_________（寫出兩條）【對點練習(xí)】【對點練習(xí)】1、步驟I前，Β鋰輝石要粉碎成細(xì)顆粒的目的是2．MGSO47H2O可用于造紙、紡織、陶瓷、油漆工業(yè)，也可在醫(yī)療上用作瀉鹽。某工業(yè)廢渣主要成分是MGCO3，另外還有CACO3、SIO2等雜質(zhì)。從此廢渣中回收MGSO47H2O的工藝如下第一不用硫酸浸出。（1）“浸出”步驟中，為提高鎂的浸出率，可采取的措施有（要求寫出任意一條）。二、調(diào)節(jié)溶液的、調(diào)節(jié)溶液的PH1、目的使溶液中的金屬陽離子形成氫氧化物完全沉淀下來而除去2、需要的物質(zhì)、需要的物質(zhì)含主要陽離子的難溶性氧化物或氫氧化物或碳酸鹽，難溶性氧化物或氫氧化物或碳酸鹽，即能與H反應(yīng)，是PH增大的物質(zhì)如用MGO、MG（OH）2等等。3、原理、原理加入的物質(zhì)能與溶液中的加入的物質(zhì)能與溶液中的H反應(yīng)，降低了的濃度，增大反應(yīng)，降低了的濃度，增大PH4、PH控制的范圍大于除去離子的完全沉淀值，小于主要離子的開始沉淀的PH34、鍶SR為第五周期ⅡA族元素。高純六水氯化鍶晶體SRCL26H2O具有很高的經(jīng)濟價值，61℃時晶體開始失去結(jié)晶水，100℃時失去全部結(jié)晶水。用工業(yè)碳酸鍶粉末含少量BA、FE的化合物制備高純六水氯化鍶的過程如下圖。3步驟③中調(diào)節(jié)溶液PH至8一1O，宜選用的試劑為_______________。A．稀硫酸B．氫氧化鍶粉末C．氫氧化鈉D．氧化鍶粉末5、硫酸工業(yè)中廢渣的成分為SIO2、FE2O3、AL2O3、MGO。某探究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計以下方案，進行硫酸渣中金屬元素的提取實驗。áò?á?ü1Yá????á1ìì?3??′ó|1ìì?1ìì?1ìì?èüòoèüòoèüòoèüòoABCDEFGHê??áê??áΜ÷Μ÷PH37PH131Yá?CO2XX已知陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的PH沉淀物FEOH3ALOH3MGOH2PH3．45．212．4一水合氨電離常數(shù)KB18105，其飽和溶液中COH－約為1103MOLL1。（2）上述流程中兩次使用試劑X，推測試劑X是（填以下字母編號）A．水B．氧化鋁C．氨水D．氫氧化鈉（三）（三）、除雜、實驗操作類、除雜、實驗操作類（1）、鹽溶液的分離提純方法結(jié)晶法、鹽溶液的分離提純方法結(jié)晶法1、純物質(zhì)溶液得到晶體蒸發(fā)結(jié)晶（NACL型）；蒸發(fā)濃縮（至有晶膜出現(xiàn)為止），冷卻結(jié)晶（KNO3型和含有結(jié)晶水的晶體）2、混合溶液（分離A和B）蒸發(fā)結(jié)晶，趁熱過濾（得NACL型），將濾液冷卻結(jié)晶，過濾（得KNO3型）3、由FECL3、ALCL3、CUCL2、MGCL2等溶液獲取對應(yīng)晶體，采取的措施是在干燥的HCL氣氛中加熱蒸干模板加熱濃縮→冷卻結(jié)晶→過濾→洗滌→干燥模板加熱濃縮→冷卻結(jié)晶→過濾→洗滌→干燥

簡介：鋼鐵件仿金化學(xué)鍍工藝研究鋼鐵件化學(xué)鍍仿金工藝研究摘要采用化學(xué)鍍鎳與化學(xué)浸鍍仿金工藝結(jié)合，研究成功了一種新的鋼鐵件化學(xué)鍍仿工藝，探討了化學(xué)鍍仿金液中主要成分硫酸銅、硫酸亞錫、絡(luò)合劑、穩(wěn)定劑等及工藝條件溫度、施鍍時間對仿金層質(zhì)量的影響。研究確定的工藝規(guī)范如下58G/LCUSO4，68G/LSNSO4，1020G/L配合劑，1020ML/LH2SO4，510ML/L穩(wěn)定劑，溫度1535℃，時間35分鐘，所形成的仿金色澤均勻，達(dá)2024K，裝飾效果好，且工藝操作簡單，鍍液無毒，對環(huán)境污染小，屬于環(huán)保綠色工藝技術(shù)，因而具有廣闊的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞鋼鐵件化學(xué)鍍仿金化學(xué)鍍鎳性能檢測1前言金色以其華貴、莊重典雅的裝飾效果，深受人們的喜愛。目前在金屬制品上獲得金色表面裝飾層的方法很多，主要方法有真空鍍膜法、彩色電泳法、純金電鍍法、浸漬鍍仿金法、仿金電鍍法。綜合考慮設(shè)備投資和生產(chǎn)成本等多方面的因素，仿金電鍍法成本低且鍍層可接近純金鍍層的裝飾效果，得到了廣泛的應(yīng)用。仿金電鍍技術(shù)主要是一種合金電鍍，將銅以及其他金屬以一定的比例電沉積在基體表面，而呈現(xiàn)金的色澤，比較成熟的工藝是氰化仿金電鍍，具有鍍液穩(wěn)定，鍍層色澤控制容易，外觀裝飾性好等特點，但鍍液有劇毒，對環(huán)境污染嚴(yán)重、有鑒于此，無氰電鍍仿金成為電鍍工作者法，獲得了裝飾效果良好的仿金層。其工藝流程為化學(xué)除油→熱水洗→流水洗→酸洗除銹→兩次流水洗→電解除油→熱水洗→流水洗→活化→流水洗→化學(xué)鍍鎳→回收洗→流水洗→化學(xué)鍍仿金→兩次流水洗→鈍化→流水洗→熱去離子水洗→干燥→浸清漆→烘干→檢測。22化學(xué)鍍鎳工藝規(guī)范A劑100ML/LB劑100ML/L去離子水余量PH值4548使用溫度8595℃施鍍時間2040MIN23鈍化工藝規(guī)范苯肼三氮唑35G/L磺基水楊酸051G/L表面活性劑適量PH值2535溫度5060℃時間35MIN3結(jié)果與討論31化學(xué)鍍仿金基礎(chǔ)配方及工藝條件的確定在查閱文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上，經(jīng)過優(yōu)化篩選試驗驗證，確定化學(xué)

簡介：國內(nèi)圖書分類號0621工學(xué)碩士學(xué)位論文芳香化合物電化學(xué)氯化反應(yīng)工藝的研究碩士研究生高艷導(dǎo)JILI劉波申請學(xué)位級別工學(xué)碩士學(xué)科、專業(yè)應(yīng)用化學(xué)所在單位化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院答辯日期2012年3月授予學(xué)位單位哈爾濱理工大學(xué)哈爾濱理工大學(xué)碩士學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明此處所提交的碩士學(xué)位論文芳香化合物電化學(xué)氯化反應(yīng)工藝的研究，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下，在哈爾濱理工大學(xué)攻讀碩士學(xué)位期間獨立進行研究工作所取得的成果。據(jù)本人所知，論文中除已注明部分外不包含他人已發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文研究工作做出貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式注明。本聲明的法律結(jié)果將完全由本人承擔(dān)。作者簽名高7幸砂日期乃JZ年細(xì)別名哈爾濱理工大學(xué)碩士學(xué)位論文使用授權(quán)書芳香化合物電化學(xué)氯化反應(yīng)工藝的研究系本人在哈爾濱理工大學(xué)攻讀碩士學(xué)位期間在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的碩士學(xué)位論文。本論文的研究成果歸哈爾濱理工大學(xué)所有，本論文的研究內(nèi)容不得以其它單位的名義發(fā)表。本人完全了解哈爾濱理工大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向有關(guān)部門提交論文和電子版本，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)哈爾濱理工大學(xué)可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文，可以公布論文的全部或部分內(nèi)容。本學(xué)位論文屬于保密口，．在年解密后適用授權(quán)書。|不保密甲請在以上相應(yīng)方框內(nèi)打√作者簽名喪礴多日期糾Z年鄉(xiāng)月柏導(dǎo)師簽名A。F誕K日期琊年鄉(xiāng)月巧日

簡介：揚州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院揚州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院20092010學(xué)年第一學(xué)期畢業(yè)設(shè)計（論文）畢業(yè)設(shè)計（論文）（課程設(shè)計）（課程設(shè)計）課題名稱多晶硅生產(chǎn)工藝的發(fā)展設(shè)計時間20091123～20091210系部化學(xué)工程系班級0703應(yīng)化姓名侍昌蕾指導(dǎo)教師張偉揚州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院1目錄引言4一、多晶硅的現(xiàn)狀及發(fā)展前景511多晶硅的應(yīng)用512多晶硅在我國的發(fā)展513全球多晶硅的發(fā)展7二、多晶硅產(chǎn)業(yè)總體發(fā)展趨勢1021多晶硅產(chǎn)業(yè)產(chǎn)能發(fā)展分析1022多晶硅生產(chǎn)工藝發(fā)展趨勢12221半導(dǎo)體用多晶硅技術(shù)及發(fā)展趨勢12222可再生能源光伏產(chǎn)業(yè)用多晶硅發(fā)展趨勢13223國內(nèi)多晶硅產(chǎn)業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢13三、多晶硅生產(chǎn)流程的發(fā)展1431SICL4法制備第一代多晶硅1432SIH2CL2法制備第二代多晶硅1633SIHCL3法制備第三代多晶硅1734改良西門子法制備多晶硅18341大型多晶棒節(jié)能型還原爐18342導(dǎo)熱油循環(huán)冷卻還原爐工藝技術(shù)19343還原尾氣的干法回收技術(shù)19344四氯化硅（SICL4）氫化反應(yīng)技術(shù)1935SIHCL3法的探討20五、我國多晶硅光伏產(chǎn)業(yè)面臨三大困境2451金融危機使多晶硅產(chǎn)業(yè)急轉(zhuǎn)直下2452多晶硅光伏產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨三大困境2453多晶硅光伏產(chǎn)業(yè)“兩頭在內(nèi)“才能有出路25六、當(dāng)代多晶硅制備工藝中的不足及改進措施2661多晶硅制備工藝中所存在的不足2662改進措施26