簡介：07、’㈣|IJ2LJJ|__』|I_|_J|J|L||L||_JLLJLJ|_LIJ_F|LY3292554⑧學(xué)號20146342力，II襞掌大訾專業(yè)碩士學(xué)位論文大熊貓源枝孢樣枝孢霉野生株與誘變株的部分生物學(xué)特性及其代謝產(chǎn)物差異研究滔楊秋霞指導(dǎo)教師馬_曉平副教授學(xué)位類期獸醫(yī)碩士領(lǐng)域名稱臨床獸醫(yī)學(xué)研究方向動物臨床分子診斷與治療2017年6月本研究特別感謝四川省科技廳基礎(chǔ)研究計劃項目2013JY0175大熊貓國際資金項目ADL415資助

簡介：分類號密級UDC學(xué)位論文銹色粒肩天牛生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特性與生物防治技術(shù)研究STUDIESONBIOLOGYECOLOGYBIOCONTROLTECHNIQUESOFAPRIONASWAINSONIHOPECOLEOPTERACERAMBYCIDAE王曉紅指導(dǎo)教師姓名楊忠岐研究員申請學(xué)位級別博士專業(yè)名稱森林保護學(xué)研究方向生物防治論文提交日期2011年5月論文答辯日期2011年6月學(xué)位授予日期2011年7月答辯委員會主席吳鉅文評閱人北京中國林業(yè)科學(xué)研究院學(xué)位論文銹色粒肩天牛生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特性與生物防治技術(shù)研究中國北京學(xué)位論文作者王曉紅指導(dǎo)教師姓名楊忠岐教授指導(dǎo)小組成員王小藝研究員唐樺副研究員申請學(xué)位級別博士專業(yè)名稱森林保護學(xué)研究方向生物防治論文答辯日期2011年6月

簡介：揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文斑嘴鴨源新城疫病毒的分離鑒定及分子生物學(xué)特性的研究姓名陳建霞申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師秦愛建20070501揚州大學(xué)碩士論文2斑嘴鴨源新城疫病毒的分離鑒定及分子生物學(xué)特性的研究研究生陳建霞導(dǎo)師秦愛建教授摘要新城疫NEWCASTLEDISEASE，ND仍然是威脅養(yǎng)禽業(yè)的一種主要疾病，給養(yǎng)禽業(yè)造成巨大的損失，國際獸醫(yī)局OFFICEINTERNATIONDESEPIZOOTIES，OIE將其與高致病性禽流感一起列為危害養(yǎng)禽業(yè)的必須報告的疾病。自1997年以來，華南和華東地區(qū)部分省市發(fā)生了新城疫病毒NEWCASTLEDISEASEVIRUS，NDV感染鵝的病例，雖然各地采取了積極的防治措施，但該病仍然逐漸蔓延、流行。有不少學(xué)者對此進行了研究，但有關(guān)病原的生物學(xué)特性及流行病學(xué)等方面，仍存在很多疑問。I斑嘴鴨源新城疫病毒的分離純化與毒力鑒定本研究從鹽城國家自然保護區(qū)的斑嘴鴨群中，采集肛拭子，經(jīng)實驗室常規(guī)處理接種雞胚，收集24H后致死雞胚的尿囊液，采用病毒蝕斑純化技術(shù)純化病毒，結(jié)果分離獲得三株病毒；通過透射電鏡觀察，新分離病毒里典型的新城疫病毒粒子的形態(tài)結(jié)構(gòu)；以抗NDV雞多抗血清為一抗作制接免疫熒光試驗IFA，結(jié)果觀察到特異性的亮綠色熒光，證明該病毒為新城疫病毒，分別命名為7XJS061、8XJS062、L2JS063。用這些病毒接種雞胚，結(jié)果雞胚死亡，胚體全身出血。病毒的主要致病指數(shù)如雞胚平均死亡時間MDT、1ET齡雛雞腦內(nèi)接種指數(shù)ICPI及組織培養(yǎng)半數(shù)感染量TCIDS0的檢測結(jié)果表明，3株病毒的MDT分別為52H、48H、46H，ICPI為1．523L2JS063，TCID50分別為105625／0．1ML、10725／0．1ML、108。625／0．1ML。試驗結(jié)果證明來源于野生斑嘴鴨的3株NDV為新城疫強毒。22斑嘴鴨源新城疫病毒融合蛋白FUSIONPROTEIN基因的克隆及序列分析根據(jù)GENBANK上已發(fā)表的NDVF基因序列設(shè)計一對擴增F基因的引物，用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)RTPCR擴增。并經(jīng)克隆和測序，結(jié)果獲得了野鴨源NDV7XJS061、8XJS062、L2JS063F基因約1662BP的片段，序列分析結(jié)果表明，3株野鴨源NDVF蛋白的裂解序列為“2R／K．RQ．K／R．R．F¨7，與NDV強毒株的特征一

簡介：NLLLLLILLJIIIILLILL8Y3280431分類號815單位代碼學(xué)號洳≥J、暗博士學(xué)位論文⑧10335L1417004中文論文題目基于系統(tǒng)生物學(xué)技術(shù)解析飼草質(zhì)量影響奶牛泌乳性能的生理與代謝機制英文論文題目SYSTEMBIOLOGYBASEDAPPROACHESTOEXPLORETHEPHYSIOLOGICALANDMETABOLICMECHANISMSFORREGULATIONOFLACTATIONPERFORMANCEINDAIRYCOWSRECEIVINGDIFFERENTQUALITYOFFORAGES申請人姓名孫會增指導(dǎo)教師專業(yè)名稱動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)研究方向所在學(xué)院反芻動物營養(yǎng)動物科學(xué)學(xué)院基于系統(tǒng)生物學(xué)技術(shù)解析飼革質(zhì)量影響奶牛泌乳性能的生理與代謝機制論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名論文評閱人L亟焦壁壘暨宣壹塞評闋人2評閱人3評闋人4評闋人5答辯委員會主席一連叢真熬塑逝逛太堂麴麴疊堂堂睦委員。蓬區(qū)塞熬拯逝墊太堂型塑疊堂堂睦委員2王蠱堂遨塑差量垡壅熊魈童太堂委員3篁墨鏊熬拯盔壘太隨盔魚鑒塞堂委員4翼壘羹塑拯墓匿宴生法屋垂太堂委員5塑窒蘭煎撞塑壅太堂窶蕉生逢塑堂睦

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文五岳水庫青梢鲌的生物學(xué)及生長的初步研究姓名潘開宇申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)推廣漁業(yè)指導(dǎo)教師王衛(wèi)民胡虹文20070501華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2006屆碩士學(xué)位論文THEPRELIMINARYSTUDYOILGROWTHOFERTHRYOCULTERDABRYIINWUYUERESERVOIRABSTRACTBASEDOILTHEFOLLOWINGFOURPOINTSWESTUDIEDTHEBIOLOGYOFERYTHROCULTERDABRYIINWUYUERESERVOIRF如TJY，ERYTHROCULTERFISHISMOREANDMOLEWELCOMEDBYMANYCONSUMERSSECONDLYTHESTUDYONERYTHROCULTER出6，∥ISMORELACKINTHETHREEERYTHROCULTERFISHERYTHROCULTERMONGOLIAERYTHROCULTERD口B刪ANDERYTHROCULTERILISHAEFORMISTHIRDLYIN缸SHWATERECOSYSTEMERYTHROCULTERDABRYIHAVEITSIRREPLACEABLEECOLOGICALNICHEATLASTTHISSTUDYMAYPROVIDEIMPORTANTDATAFORSUSTAINABLEEXPLOITURETHISSTUDYINDICATEDTHAT1THEDEGREESOFIMESTINALTRACTFULLNESSOFERYTHROCULTER如6，叫ALE18％，54％，16％AND12％INRANGEFROM0TO3GRADESRESPECTIVELYANDTHEREISNOFISHWHOSEGETTOGRADE4AND52SEXRATIOD早IS1613MEANGSIA陀102早AND070DRESPECTIVELY4THEREGRESSIONFORMULABEGWEELBODYWEIGHTANDLENGTHISWO0180XL28螂RZ09415THEREGRESSIONFORMULABETWEENBODYLENGTHANDSCALERADIUMOFISY8047804770X，科O62266MEANBODYFULLNESSIS1433，ANDTHOSEOFAGEFROM14ARERESPECTIVELY1451，1420，1489，14947VONBERTALANFFYREGRESSIONFORMULABETWEENBODYL印GTLLANDAGEISLL203801一EIO5600T1034，R209995，ANDVONBENALAILF珂REGRESSIONFORMULABETWEENBODYWEIGHTANDAGEISWT112643X1一E05600T10343，噼09996ITSAGEATTURNINGPOINTIS2588YEARSKEYWORDSERYTHROCULTERDABRYI；GROWTH；WUYUERESERVOIRLL

簡介：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文雞B淋巴細胞激活因子基因的克隆表達及生物學(xué)功能研究姓名王步高申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師曾德年蔡建平20070501ABSTRACTTHETOTALRNAWASE【LLACTCDFROMTHEISOL砸EDLYMPHOCYTESOFMEBURSAOFFABFIEIM．THROUGH吣嶇THETOTALRNA鵲吐LETEMPLATE鋤DACCORDINGTONLEREPORTEDSEQUEN％讎ORFSEQUENCEOFTHCCLLICKEILBCCUACTIVATINGFACTORBELONGINGOFTNFFAMILYBAFFLW夠CLONEDBYRTPCRTHERTPCRPRODUCTWASLIGATED、VITLLTILEPGEMTPLASMIDVECTOR,UANS向RMEDII，COKCOLIDH5Ⅱ卸DTHEPOSIDVEIRANSFOMAN乜WASSEQUENCED．COMPARED塒TLLTHEREPORTEDBAFFGENESEQUENCE．MESIRNILARITYOFTHECLONCDBAFF畔SEQUENCEW∞99．88％．THEMOLECULARWEIGHTOFTBEDEDUCEDAASEQUEILEEIS31．6KDA晰TILPI8．3岫唱DNASSISTVL．02．THEORFOF出CKENBAFFWASAMPFIFIEDU婦19SPECIFICPRIM粥DESIGNCDACCORDMGTOTHECLONEDSEQUENCELIGALED、VILHTHEPLASMIDV耐0RPMALC2XAND岫IRANSFORMED幽E∞雎ROSSETDE3BYCACL2METHOD．THE廿ANSFO衄鋤TSWEREIDENTIFIEDBYPCR址LDENDONILCLEASEDIGESTION．THESEQUENCEOFPOSITIVECLON姻WASANALYZED．THEORFOFBAFFWASSOLUBLYEXPMSSEDTHROUGHTHEREDUCTIONOF口DGA11DANALYSEDBYSDSPAGE．THERESULTSHOWEDTHATTHEMOLECUL盯WEIGHTOFRECOMBINANTBAFFWAS74KDA．THERATEOFEXPREESSEDFUSIONPROEMON刪THALLMEPROTEIILIS15％．THEBIOLO百CALACTIVITYWASMEASULEDBYMTRMETHODMLDT11ERESULTS砌CATEDTHATT1呤RECOMBINANTCLLICKENBAFFP1．0MEIILSIGNIFIC鋤FLYIMPROVEDTHEPROLIFERATIONOF出CKENSPLEENLYMPHOCYTES．CNCKEIL百VELLI．P．叫EETIOMOFPURIFIEDRECOMBINANTPIN．IN,ITCALLMEREASE111ESPLEENWEIGHTSIGNIFICANFLY，BMRECOMBINANTPROEMDIDNOTSIGNIFICANTLYPROTECTTHELYMPHOCYTIEDAMAGECAUSEDBYMDVACCI嬲．IILTHISPAPER,THEC11ICKENBAFFW罌FIRSTLYDONED,既PRESSEDMOⅢEOUNLRY．ATTILESAMETIME．THEBIOLO畫CALRUN．IONOF就哩珂10吣BAFFWASSTUDYED．THERCSTTLTSHOWEDTHATTHERECOMBINANT畔I11CANIMPROVECLLICKELLIMMUNEFUNCTIONIILSOMEDE乒∞．1EYWORDSCNCKEIL；BAFF；CLONE；E【PRESSIOLL；BIOLO舀CALFUNEFIOIL；

簡介：分類號UDC密級單位代碼10094訶4￡I；幣為尤孥碩士學(xué)位論文不同種質(zhì)丹參生物學(xué)性狀調(diào)查與栽培技術(shù)研究指導(dǎo)教師曹珍趙建成謝曉亮專業(yè)名稱植物學(xué)教授研究員研究方向系統(tǒng)與進化植物學(xué)申請學(xué)位級別理學(xué)碩士二OO七年五月八日河北師范大學(xué)學(xué)位論文摘要丹參SALVIAMILTIORRHIZABUNGE是我國傳統(tǒng)中藥，全國許多省份都有丹參的種植，但各地丹參的品質(zhì)卻參差不齊，各地引種的丹參在植物學(xué)性狀上有較大差異，其有效成分的含量更是相差甚遠，商品質(zhì)量和產(chǎn)量很不穩(wěn)定。本研究擬對各地引種的丹參品質(zhì)進行評價并從中優(yōu)選高品質(zhì)的丹參類型，為丹參的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GAP標(biāo)準(zhǔn)化種植提供理論依據(jù)和可參照的數(shù)據(jù)。L。本研究在查鼴大量文獻的基礎(chǔ)上對丹參的分類標(biāo)準(zhǔn)進行系統(tǒng)總結(jié)，選取了全國丹參主產(chǎn)區(qū)不同種質(zhì)丹參56份，并初步將其歸為32類。采用種子育苗、根段繁殖和組織培養(yǎng)方法進行種源擴繁，建立了丹參種質(zhì)資源圃。2為區(qū)分丹參差異類型并挑選優(yōu)良種質(zhì)，本研究對不同種質(zhì)丹參的植物學(xué)特征進行了詳細觀察記錄，將根、莖、葉和花等諸多方面特征進行比對，并用JACEMD最短距離聚類法對各種質(zhì)丹參進行聚類分析；對植物體地上部分株高、冠幅、端生小砰長、寬等采用LSD多重比較的方法與對照品比較。3同時，為判定種質(zhì)問所含有效成分差異和優(yōu)選栽培方法，本研究對各種質(zhì)丹參中所含的丹參酮Ⅱ和丹酚酸B進行IIPI_C分析，對同一種質(zhì)不同施肥處理的丹參中的丹參酎ⅡA和丹酚酸B的含量進行檢測，對分根法繁殖、種子繁殖和扦插繁殖這三種方法所得的產(chǎn)量進行比較，并對丹參的采收時期進行對比。結(jié)果如下L與對照品比較，丹參端生小時寬和端生小沖長寬比存在顯著差異，可以從葉型上對不同種質(zhì)丹參進行區(qū)分；通過對各種質(zhì)丹參根的各項特征進行分析，優(yōu)選出產(chǎn)量較高的類型5種。2野生和種植丹參有效成分有所不同，四『IF中江和河南丹參含量均能達到并超過‘中國藥典2005規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，而野生丹參的有效成分的含量不足‘中國藥典2005規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。使用P205和K2S0411組合的同一種質(zhì)丹參中丹參酮Ⅱ和丹酚酸B的含量最高。3采用分根法繁殖的丹參比種子繁殖和扦插繁殖的丹參產(chǎn)量高；丹參采收期以LO月25日到11月15日為宜?？傊?，通過植物性狀特征可以對不同種質(zhì)丹參進行區(qū)分；遴選出了品質(zhì)較好的種質(zhì)；對比了不同種質(zhì)丹參的有效成分；并通過對旌肥配比、繁殖方式和采收

簡介：川川|_L_L㈣㈣㈣Y329264。。。5?！诸愄朲LI⑧裂【。㈣碩士學(xué)位論文茶淡黃剌蛾生物學(xué)特性及在濕度脅迫下抗氧化反應(yīng)研究指導(dǎo)教師專業(yè)名稱研究方向付雪蓮2017年6月■號學(xué)論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名付鶯篷加77年‘月關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明L妒本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意I四11農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。F岫本論文不保密?？诒菊撐谋Ｃ埽谝荒杲饷芎筮m用本授權(quán)。請在以上口內(nèi)劃“√“研究生簽名導(dǎo)師簽名確虧臣KF7年6月B日／一切7年6月F日

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文蠟蚧輪枝菌生物學(xué)特性及對茶蚜的侵染性研究姓名王雪芹申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師唐樂塵王聯(lián)德20070401福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要蠟蚧輪枝菌是同翅目蚜蟲、粉虱和蚧類害蟲的重要生防資源，可用于防治高附加值的茶葉上的主要害蟲茶蚜。對蠟蚧輪枝菌的形態(tài)，生化特性等生物學(xué)特性和對茶蚜的侵染進行了研究。在強毒力菌株篩選中，易培養(yǎng)、生長快和高產(chǎn)孢量是不可忽視的篩選因子。通過生物測定從25株蠟蚧輪枝菌株系中選出具有代表性的4株蠟蚧輪枝菌進行致病性測定實驗。4菌株在PSA培養(yǎng)基25℃，相對濕度90％，LD14LO上進行培養(yǎng)，其在菌落特征、孢子形態(tài)、生長速率、菌絲寬度、菌落形態(tài)等方面差異顯著。4菌株在PSA培養(yǎng)基上前兩天內(nèi)均無明顯生長，至14天內(nèi)，菌落呈現(xiàn)明顯的直線生長趨勢，通過對4菌株菌落的生長速率回歸分析可知，V07菌株的生長速率最快，V23、V27相對較慢，V08最慢。4菌株分生孢子大小直徑長度依次為V23V27V08V07。結(jié)果表明，V07雖然孢子小，但菌落直徑最大、生長速率最快、孢子數(shù)量多，田間蚜蟲病害流行實驗表明，在害蟲防治中孢子數(shù)量接種量起的作用更大。107菌株在對茶蚜的侵染過程中能迅速達到引起病害流行的孢子數(shù)量，表現(xiàn)出較好的防治效果。利用生化方法對菌株的蛋白酶和幾丁質(zhì)酶活性進行測定，結(jié)果表明在25℃時菌株V07蛋白酶比活為4153U／ML，為國內(nèi)外所測得的蛋白酶比活較高者；菌株V08、V23，V27蛋白酶比活分別為97、1644、149U／ML，4株菌株蛋白酶活性相差較大菌株V07、V08、V23、V27的幾丁質(zhì)酶比活分別為3416、1929、3805、2145U／ML，幾丁質(zhì)酶比活相差較小。其中V07酶活性最高，對茶蚜的侵染性也最強，可見酶的活性可以作為篩選強毒力菌株的重要指標(biāo)，蛋白酶在菌株侵染蟲體時的作用大于幾丁質(zhì)酶。研究了接種濃度對蠟蚧輪枝菌致病性的影響作用，在五個濃度的條件下測定了蠟蚧輪枝菌4株系對茶蚜致病性，統(tǒng)計分析了不同條件下的侵染速率。研究結(jié)果表明蠟蚧輪枝菌對茶蚜有很強致病性，對于同一菌株，初始接種劑量高的種群，蠟蚧輪枝菌侵染茶蚜造成的流行速率遠遠高于初始接種量低的種群；初始量相同時，V07侵染速率最大；同一菌株侵染速率隨初始接種孢子濃度的增大而增大，最佳接種劑量為2106孢子／ML。V07菌株對茶蚜侵染性最強，V23次之，V08最弱。運用GOMPERTZ模型分析可知，在蚜蟲病害流行中，初始接種量XO高既是病害流行的重要因素，又能明顯提高侵染速率R，從而比單純采用提高侵染速率的措施更能決定防治效果的強弱，篩選易培養(yǎng)、高酶活、高產(chǎn)孢量和強致病力的菌株是蠟蚧輪枝菌成功應(yīng)用于防治害蟲的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。篩選出的V07菌株符合上述要求，從而可望在生產(chǎn)實踐中發(fā)揮作用。本研究構(gòu)建了利用測定菌株酶活性來篩選高毒力菌株的技術(shù)體系，福林酚法和幾丁質(zhì)酶活性測定方法能夠快速準(zhǔn)確的測出菌株的酶活性，使實際工作中

簡介：分類號密級洳≥J▲唼學(xué)號21壘12QQ5碩士學(xué)位論文學(xué)中國杭州不同鋅源在仔豬上的生物學(xué)效應(yīng)及對豬空腸上皮細胞損傷的影響論文作者簽名蘧盟盞指導(dǎo)教師簽名冱量論文評閱人1評閱人2評閱人3I答辯委員會主席委員1委員2委員3委員4委員5答辯曰期

簡介：分類號UDC855．3578蝴、』／1LLLLL鰳LLLLLLLLLLLLLLLLL／財LLLLLLLLIRIJ7ILLL2LLLLLLLT丫JZ770J7，碩士學(xué)位論文豬偽狂犬病毒GXLB．2015和GXGG一2016毒株的全基因組序列分析論文答辯日期和生物學(xué)特性研究秦樹英學(xué)科專業(yè)亟隨獸醫(yī)堂2017?520學(xué)位授予日期2Q121魚2晝答辯委員會主席矍廷苤麴援豬偽狂犬病毒GXLB．2015和GXGG．2016毒株的全序列分析和生物學(xué)特性研究摘要偽狂犬病PSEUDORABIES，PR是一種能夠引起多種動物發(fā)病的傳染病，豬包括野豬是唯一的自然宿主。豬偽狂犬病能導(dǎo)致成年種豬繁殖功能障礙、懷孕母豬流產(chǎn)、新生仔豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀且死亡率高，一旦感染該病則終生帶毒。自2012年來，在我國多個免疫BARTHAK61疫苗的豬場相繼爆發(fā)了PR。為了了解廣西PRV流行趨勢、基因遺傳變化規(guī)律和變異特點，豐富豬偽狂犬病毒全序列數(shù)據(jù)庫以及從生物學(xué)特性上探索其致病性差異，本文為該病的防控以及研制更有效更安全的疫苗提供理論依據(jù)。20132016年，本實驗室共分離得到34株偽狂犬病毒，通過對PRV的5個毒力基因進行測序分析發(fā)現(xiàn)廣西來賓一株病毒GXLB一2015株的五個毒力基因處于兩個不同遺傳進化分支上，廣西貴港一株病毒GXGG一2016株TK基因存在缺失。本研究對PRVGXLB一2015和GXGG．2016株進行了全基因組測序分析。同時將測序得到的序列與NCBI上已發(fā)表的PRV基因組全序列進行比對，并用SIMPLOT軟件進行分析，結(jié)果表明，GXLB一2015全長143656BP，存在同源重組情況，是國外疫苗株BARTHA和國內(nèi)變異株的重組毒株；GXGG。2016全長142264BP，在TK基因上連續(xù)缺失69個氨基酸，缺失位點與HB．98的人工缺失位點一致。遺傳進化分析發(fā)現(xiàn)GXLB一2015位于國外株與國內(nèi)變異株之間，GXGG一2016位于國內(nèi)傳統(tǒng)株的分支上。進

簡介：中國科學(xué)院植物研究所碩士學(xué)位論文廣布小蝶蘭及兩種根莖蘭屬植物的傳粉生物學(xué)研究姓名楊小琴申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師羅毅波20070501廣布小蝶蘭及兩種根莖蘭屬植物的傳粉生物學(xué)研究問時間短，并且會一次訪問一個植株的兩朵花，不可避免的產(chǎn)生同株異花授粉。自然結(jié)實率為230268％，人工授粉實驗證明傳粉者限制是結(jié)實率較低的主要原因。4黃龍根莖蘭GALEARISHUANGLONGENSIS的傳粉系統(tǒng)研究結(jié)果表明，黃龍根莖蘭為自動白花授粉的植物，黃龍根莖蘭的花粉約在花開放4天后，花粉塊從花粉囊中掉出，由于重力作用，花粉塊柄彎曲使花粉接觸到柱頭，完成傳粉。5根莖蘭屬GALEARIS及小蝶蘭屬PONERORCHIS植物的生殖隔離機制本文的研究表明，根莖蘭屬內(nèi)的雜交及與小蝶蘭屬間植物之間人工雜交授粉均可以成功結(jié)實，它們物種之間的生殖隔離主要是通過受精前隔離機制。具有相同傳粉者且RUFOFASCIATUS的廣布小蝶蘭與二葉根莖蘭通過機械隔離機制保持物種界限。關(guān)鍵詞蘭科植物；植物與傳粉者間關(guān)系；交配系統(tǒng)；生殖隔離II

簡介：護‘匕’J寸’JIIIRFIJJIIJIIIIIIIRLRLLJLLLLRLJLLRLR1LJILLY3292527分類號Q生三回SICH。A，NI『AGR裝ICULTU掌RALU天NIVE。S乎ITY碩士學(xué)位論文瀕危植物圓葉玉蘭MAGNOLIASINENSIS花部綜合特征以及傳粉生物學(xué)研究李慧敏2017年5月論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名杏慧敘9F年占月7日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。函本論文不保密?？诒菊撐谋Ｃ埽谝荒杲饷芎筮m用本授權(quán)。請在以上口內(nèi)劃“√”研究生簽名夸慧敏別磁和嘲沙Ⅻ1年占月夕日2。門年占月7日

簡介：‘Z|RTO。澎J”TZ一■L、一一J，髓F℃罩∽II∽1生學(xué)。LJ、、_‘硼OLRL西弛農(nóng)林針捉大學(xué)2007屆攻讀碩士學(xué)位研究生學(xué)位畢業(yè)論文蘋果黑星菌致病力分化及生物學(xué)特性研究學(xué)科專業(yè)研究方向研究生指導(dǎo)教師完成時間揎塑遁理堂擅塑痘盎綻金隨漁夏麴揚塞苤熬握呈QQZ生墾旦中國陜西楊凌STUDIES0NBIOLOGICALCHARACTERS0F聊撇J么INAEQUALISANDDIFFERENTIATIONOFVENTURIAINAEQUALISOFAPPLEINPATHOGENICITYABSTRACTAPPLESCABISONEOFTHEMOSTSERIOUSDISEASESOFAPPLEINCHINAWHICHSERIOUSLYTHREATENSTHESUSTAINABLEDEVELOPMENTOFAPPLEPRODUCTIONHOWEVERLESSWORKHASBEENDONEONPATHOGENICITYVARIATIONOFPATHOGENANDBIOLOGICALCHARACTERSASWELLASRESISTANCEOFHOSTSINORDERTOUNDERSTANDTHISDISEASECHARACTERSANDTHEEPIDEMICREGULARITYOFAPPLESCAB，WECARDEDOUTTHERESEARCHTOPATHOGENICITYVARIATIONOFPATHOGEN，BIOLOGICALCHARACTERSANDRESISTANCEOFAPPLECULTIVARTOAPPLESCABANDTHEMAINRESULTSWEREOBTAINEDASFOLLOWS1THREEAPPLECULTIVARSWEREINDIVIDUALLYINOCULATEDWITH57REPRESENTATIVESINGLESPOREISOLATESOFVENTURIAINAEQUALISCOLLECTEDFROMDIFFERENTAPPLEGROWNAREASINCHINAENGLANDANDINDIARESULTSSHOWEDTHATTHEREWASOBVIOUSDIFFERENCEINPATHOGENICITYAMONGTHOSETESTINGISOLATESTHATCOULDPRODUCEDIFFERENTTYPESOFDISEASESPOTSINTHEIRSIZE，SHAPEANDCOLORONTHESAMEINOCULATIONHOSTTHEREWASALSOOBVIOUSDIFFERENCEINPATHOGENICITYEVENIFDIFFERENTHOSTSWEREINOCULATEDBYTHESANLESPOREISOLATEOFVENTURIAINAEQUALISBASEDONTHEHOSTREACTIONANDCLUSTERANALYSISOFDISEASESEVERITYTHEISOLATESOFVENTURIAINAEQUALISCOULDBEDIVIDEDINTOTHREECATEGORIESSTRONGPATHOTYPEI，INTERMEDIATEPATHOTYPEIIANDWEAKPATHOGENICITYPATHOTYPEIIIRESPECTIVELY。2ACCORDINGTOTHEPATHOGENICITYOFVENTURIAINAEQUALISANDTHERESULTSOFCLUSTERANALYSIS，15SINGLESPOREISOLATESHASBEENSELECTEDTOSTUDYONTHEIRBIOLOGICALCHARACTERSFORMYCELIALGROWTHANDSPORULATIONNUMBERTESTOFⅣINAEQUALISTOPH，TEMPERATUREANDLIGHT，THEOPFIOMALRANGEOFPHWAS5O缶5ANDTEMPERATUREWAS15204CTHELOWERLIGHTHASSIGNIFICANTEFFECTONMYCELIALGROWTHANDSPOMLATIONNUMBER3RESISTANCEOFTHREEAPPLECULTIVARSTESTEDTOPATHOGENSOFAPPLESCABWASIDENTIFIEDBYMEANSOFINOCULATIONWITHVARIOUSPATHOGENICITYOF3ISOLATESTHERESISTANTLEVELOFCULTIVARSTOAPPLESCABWASQINGUANFUJIANDGALAACCORDINGTOREACTIONSOFHOSTANDPATHOGENINTERACTIONKEYWORDSVENTURIAINAEQUALISPATHOGENICITYBIOLOGICALCHARACTERS；RESISTANCEIDENTIFICATION

簡介：分類號密級單位代碼10335學(xué)號洳≥JI嗜’碩士學(xué)位論文杭白菊病毒病原鑒定及脫毒苗生物學(xué)性狀與品質(zhì)性狀分析VIRUSIDENTIFICATIONONCHRYSANTHEMUNMORIFOLIUMANDEVALUATIONOFBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDQUALITYOFVIRUSFREESEEDLINGS論文提交日期2Q15魚課題來源浙江省中藥材農(nóng)業(yè)新品種選育重大科技專項2012C12912；健康種苗快繁及規(guī)范化技術(shù)示范桐鄉(xiāng)市農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣服務(wù)中心20112014中藥材安全生產(chǎn)技術(shù)與信息管理體系研究及示范“三農(nóng)六方”科技協(xié)作計劃項目合同編號ZJSN201409