簡(jiǎn)介：1093841分類號(hào)6651授F學(xué)位啦忸代碼184M蝙呼Z2003086山柬墓G大學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文沾化冬棗生物學(xué)性狀及不同栽培方式對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育的影響研究STUDIESOHBIOLOGICALCHARACTERSANDEFFECTSOFDIFFERENTCULTIVATIONMETHODONGROWTHANDDEVELOPMENTOFZIZIPHUSJUJUBAVATINERMISZHANHUA。DONGZAO姓名專業(yè)類別研究方向?qū)W院指導(dǎo)教師車燒勇農(nóng)業(yè)推廣果對(duì)栽培生理固藝科學(xué)與工租擘院于喜艷剮教授2006年12月15日關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名超導(dǎo)師簽名邀

簡(jiǎn)介：、一I河南農(nóng)業(yè)天學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位論文題目查扭物料部分鲞岱絲旦巴氫撾速生物堂旦巴力指拯麴叢麥主量的顯9包領(lǐng)中國(guó)鄭州2017年6月河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書學(xué)位論有機(jī)物料部分替代化肥氮對(duì)土壤生物學(xué)學(xué)位農(nóng)業(yè)推廣碩士文題目肥力指標(biāo)和小麥產(chǎn)量的影響類別學(xué)生熊偉東學(xué)科導(dǎo)師姓名專業(yè)土壤學(xué)韓燕來姓名學(xué)位論文否如需保密，解密時(shí)間年月日是否保密獨(dú)創(chuàng)性聲明日期洳’7年易月7P日瞄日期≥O7盧6月／壚日學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影TEP、縮IEP或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)辦法的有關(guān)規(guī)定，在畢業(yè)離開河南農(nóng)業(yè)大學(xué)后，就在校期間從事的科研工作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均增靄葡咚逃芬學(xué)所有，否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。彩雅趣∥研究生簽名觸棒導(dǎo)師虢哥吣學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)鏟日期泓噼舌月仰B日期沙『7年占月7R驢苗日期0毋6月F，侈日

簡(jiǎn)介：Y93726B分類號(hào)UDC甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)密級(jí)單位代碼10733學(xué)位論文頂孢霉菌株ACREMONIUMHANSFORDII的生物學(xué)特性和對(duì)蚜蟲致病機(jī)理的研究BIOLOGICALCHARACTERANDPATHOGENICMECHANISMOFACREMONIUMHANSFORDIITOAPHID宋麗雯指導(dǎo)教師姓名洗慧敏教授甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)蘭州730070學(xué)科專業(yè)名稱壅些墾皇主壹皇墮堂研冤方向壹查堡壘遣望申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別亟論文答辯日期2006年6月3日2006年6月論文提交日期生旦塑目學(xué)位授予日期2006年6月16日答辯委員會(huì)主席金祖蔭教授評(píng)閱人墮塑受囂亟叁建蘭墼量情況以及與毒力的關(guān)系。結(jié)果表明，頂孢霉在相同接種劑量27028個(gè)丁色?。疦TM2左右、下引起的菜青蟲和粘蟲的死亡率與引起寄主血淋巴酚氧化酶PO活性的變化基本上呈負(fù)相關(guān)性。隨著的頂孢霉入侵，血淋巴PO因不同的寄主，不同的處理以及時(shí)間的推移呈現(xiàn)出不同的變化。未接種的試蟲在14天內(nèi)，血淋巴中的PO活性均保持在較低水平。而接種試蟲的血淋巴中PO活性均在在13天逐漸升高，第三天時(shí)達(dá)到最大，至第四天時(shí)開始下降。并且粘蟲的血淋巴PO活性顯著地高于菜青蟲的血淋巴PO活性。關(guān)鍵詞頂孢霉菌株；生物學(xué)特性；致病機(jī)制生物測(cè)定；蛋白酶幾丁質(zhì)酶；酚氧化酶LI

簡(jiǎn)介：Y9379S8單位代碼Q篁?qū)W號(hào)壟Q鯉Q墼西南蟲學(xué)博士學(xué)位論文松褐天牛MONOCHAMUSALTERNATUSHOPE生物學(xué)特性和交配行為的研究教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃資助項(xiàng)目NCET040854論文作者楊洪指導(dǎo)教師趙志模教授王進(jìn)軍教授學(xué)科專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治研究方向昆蟲生態(tài)學(xué)提交論文日期2006年05月23日論文答辯日期2006年06月08日學(xué)位授予單位西南大學(xué)中國(guó)重慶2006年05月西南大學(xué)2006屆博士學(xué)位論文樹枯死的情況。發(fā)生區(qū)枯死松樹中長(zhǎng)勢(shì)良好樹占83％；未發(fā)生區(qū)枯死的長(zhǎng)勢(shì)良好樹僅占12％。13松材線蟲病發(fā)生與環(huán)境關(guān)系調(diào)查重慶市松材線蟲病在海拔190M至1000M均有分布，400700M發(fā)生最多。隨著海拔的升高，傳播媒介松褐天牛的發(fā)生期明顯推遲。不同坡阿均有受害?？傮w來看，陽坡的受害比陰坡重。發(fā)生松材線蟲病的林分絕大多數(shù)是馬尾松人工純林，此外還有馬尾松與杉樹的混交林、馬尾松與其它雜樹的混交林。14松材線蟲傳播媒介的調(diào)查通過野外調(diào)查和室內(nèi)飼養(yǎng)，搜集到松褐天牛、松縱坑切梢小蠢、金絨錦天牛、蕭氏松莖象等昆蟲，除松褐天牛外，無論是室內(nèi)飼養(yǎng)或是誘集獲得的其他昆蟲體上均未分離出線蟲。由于涪陵地區(qū)已經(jīng)發(fā)生松材線蟲病，又從枯死木中羽化出的松褐天牛成蟲體上分離出來線蟲，因此可以推定松褐天牛是重慶地區(qū)松材線蟲病的主要傳播媒介。2松褐天牛生物學(xué)特性研究重慶屬中噩熱濕潤(rùn)季風(fēng)氣候類型，松褐天牛在重慶的生活史和發(fā)生規(guī)律尚不清楚。本章研究了重慶地區(qū)松褐天牛的發(fā)生規(guī)律、生活史、食性、產(chǎn)卵寄主等，以期對(duì)有效控制松褐天牛的發(fā)生危害和松材線蟲病的傳播蔓延提供一定的理論基礎(chǔ)。21松褐天牛林間發(fā)生動(dòng)態(tài)在重慶地區(qū)松褐天牛一年發(fā)生一代，主要以34齡幼蟲在受害馬尾松木質(zhì)部的蛀道內(nèi)越冬，少數(shù)23齡幼蟲也可在樹皮下面越冬。次年3月下旬越冬幼蟲開始活動(dòng)并繼續(xù)取食，于4月中旬越冬幼蟲在蟲道末端做成蛹室，開始化蛹；4月下旬成蟲開始羽化。羽化始期和始盛期重疊，重疊期為4月下旬至5月下旬。初羽化成蟲取食幼嫩松枝補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，約10D后成蟲開始交配并咬出刻槽產(chǎn)卵6月上旬幼蟲開始出現(xiàn)，初孵幼蟲取食樹皮及韌皮部，3齡幼蟲咬出狹長(zhǎng)蛀孔蛀入取食木質(zhì)部。6月中旬和下旬是幼蟲孵化盛期；11月初幼蟲開始越冬。各地區(qū)因海拔和特殊地理環(huán)境的不同，成蟲羽化時(shí)間稍有差異。22松褐天牛生物學(xué)特性研究松褐天牛成蟲最喜歡在馬尾松、雪松、濕地松上棲息取食和產(chǎn)卵，對(duì)羅漢松、園柏和柳杉取食相對(duì)較少，對(duì)怪柳和水杉幾乎不取食，這對(duì)于營(yíng)林和林分改造具有指導(dǎo)意義。室內(nèi)觀察顯示，成蟲產(chǎn)卵前期為574_027D，產(chǎn)卵高峰期持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，將近1個(gè)半月，而產(chǎn)卵始期和末期時(shí)間較短，雄蟲壽命6511_1337DMSD，雌蟲壽命7578_1541DLI

簡(jiǎn)介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文捻轉(zhuǎn)血矛線蟲半乳糖結(jié)合凝集素生物學(xué)功能研究姓名孫延鳴申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師李祥瑞20061201中文摘要轉(zhuǎn)錄，也呈現(xiàn)出明顯的劑量依賴性結(jié)果表明重組的捻轉(zhuǎn)血矛線蟲GALECTINS能降低多種細(xì)胞因子在體外的轉(zhuǎn)錄2稔轉(zhuǎn)血矛線蟲重組91ECTILA誘導(dǎo)山羊淋巴細(xì)胞凋亡的作用為了探討雌雄性捻轉(zhuǎn)血矛線蟲重組半乳糖結(jié)合凝集素R／／COGALM／F謗導(dǎo)天然宿主山羊外周血淋巴細(xì)胞凋亡的作用，采用電鏡現(xiàn)察，D1QA瓊脂糖凝膠電泳流式細(xì)胞術(shù)等方法，檢測(cè)了對(duì)淋巴細(xì)胞凋亡的影響結(jié)果量示。電鏡下可見大量的細(xì)胞核固縮碎裂，染色體被染成深藍(lán)色或藍(lán)黑色，染色質(zhì)邊集，出現(xiàn)典型凋亡小體的凋亡細(xì)胞；DNA凝胺電泳可見典型的梯形條帶；流式細(xì)胞術(shù)定量分析發(fā)現(xiàn)F腳M，嘮導(dǎo)山羊外周血淋巴細(xì)胞凋亡，并呈現(xiàn)明顯的時(shí)聞爭(zhēng)劑量效應(yīng)關(guān)系3捻轉(zhuǎn)血矛線蟲重組ODEETMS抗凝血作用為了研究捻轉(zhuǎn)血矛線蟲重組州∞TINS蛋白的抗凝血作用，應(yīng)用試管法現(xiàn)察了該重組GALECTIN蛋白對(duì)8R山羊凝血時(shí)間的影響結(jié)果顯示，雄、雌性捻轉(zhuǎn)血矛線蟲重組GAJECTTN蛋白均有相似的抗凝血活性，能顯著延長(zhǎng)山羊血液的凝血時(shí)聞PD01，PM01；隨著蛋白濃度的增加，抗凝血作用也逐漸增強(qiáng)說明捻轉(zhuǎn)血矛線蟲重組GAL∞TIN蛋白具有一定的抗凝血作用，其機(jī)刪有待于進(jìn)一步研究4捻轉(zhuǎn)血矛線蟲重組豁I鯽陸S的免麥保護(hù)性試驗(yàn)使用雌，雄性捻轉(zhuǎn)血矛線蟲重組G宣IECTIN蛋白。對(duì)910月齡山羊傲了免疫保護(hù)性試驗(yàn)健康山羊16只，隨機(jī)分成4組，每組4只第一組每次免疫10MG刪ⅫN汗5MGRHCOGALM和5MGRHCOGALF，第二組每次免疫5MGRHCOGALM／F25MG棚幻蚋LM和25MGR／／COGALF，同時(shí)設(shè)立不攻蟲對(duì)照組和攻蟲對(duì)照組第一次免疫使用弗氏完全佐劑和重組抗原混合乳化，第二次免疫使用弗氏不完全佐荊和重組抗原混合乳化，在試驗(yàn)山羊的背部皮下多點(diǎn)注射免疫，兩個(gè)對(duì)照組用IMLPBS代替重組抗原，共免痰兩次。間隔2用10MG免疫組，5MG免疫組和攻蟲對(duì)照組山羊于第二次免疫14天后口腔接種5000條捻轉(zhuǎn)血矛線蟲第三期感染性幼蟲從攻蟲后第22至34天。每隔一天采集糞便。蟲卵計(jì)數(shù)攻蟲后35天，屠宰山羊，剖解皺胃，分離雌雄蟲體，分別計(jì)數(shù)結(jié)果顯示，在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，LOMG免疫紐與攻蟲對(duì)照組相比，山羊蟲卵攤出減少3725％P005荷蟲數(shù)減少411％P0055MG免疫組，山羊蟲卵排出減少4803％P001，荷蟲數(shù)殘少4619％P001說明重組S；BLECTIN蛋白對(duì)山羊捻轉(zhuǎn)血矛線蟲的感染有部分的免疫保護(hù)效果5捻轉(zhuǎn)血矛線蟲重組弘KC6N誘導(dǎo)的血清與局部抗體反應(yīng)使用雌，雄性捻轉(zhuǎn)血矛線蟲重組GALECTIN蛋白，對(duì)910月齡山羊做免疫保護(hù)性試驗(yàn)的同時(shí)，使用聞接酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)ELISA方法，測(cè)定了所有試驗(yàn)山羊血清特異性免疫球蛋白IGG滴度。血清IGA濃度以及胃粘膜表面和胃粘膜組織

簡(jiǎn)介：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文綠色木霉厚垣孢子與分生孢子生物學(xué)特性及生防效果的比較研究姓名潘瑋申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師朱昌雄蔣細(xì)良20060601ABSTRACT7“CO如丌NNISANIMPORTANTBIOC0NⅡ_0LAGELLTAGAINSTMALLYPL觚TPAMOGENSNC吼PRODUCEBOTLLCHL鋤YDOSPOREANDCONIDIUMASPROPAGULEWECONTRASTEDTHEDI疵RENCESBETWEENCHL鋤YDOSPORCSAILDCONIDIUMRESPECNVELYOBTAINEDUNDERSUBRM曙EDANDAERIALCULTURECONDI廿ONONNLEBIOLOGICA圭PROPENIESANDTHESOILFILNGISTASISTOTHEM，ASWEⅡASTLLEIRBIOEMCACYTOP砂F咖歷OMC印S缸FTBEI己SULTSARELISTEDASFBLLOWS1TLMLPERATUREHADSIGILIFIC柚TINNUENCESONTHEGELLLLINATIONOFCHL棚YDOSPOREANDCONIDIUMTHECHLAMYDOSPORENORINALLYGEⅡILINATEDAT15～40℃，ANDCONIDIUMNORRNALLYGEMLILLATEDAT20～35℃，BUTTBEOP血NUMTENLPERATUREWAS25～35℃AILD30～35℃RESPEC吐VELY211LESELECTEDCARBON鯽DNITROGENRESOURCESCOULDPROMOTETHEGERNLINATIONOFBOTLLCHLAMYDOSPOREANDCONIDIUM11LEFIVECARBONRESOURCESUSEDINTHEEXP幽ENTC叫LDPROMOTET|IEGERIILINATIONOFCHLAMYDOSPORE，BUT血EREWERENODIF詫RENCE哪ONGTHERRLH0WEVERT1IEREWE陀OBVOI叫SDIF艷RENCETOMECONIDIUMGERLILINATION，BOMCHLARRLYDOSPORE8NDCONIDIUMGCNNINATEDBESTINT11EPEPTONEANDBEEFEXTRACTSOLUTIONBUTTHEUREA，N地2S04ANDN心的3HADNEG硝VEE溉CTONMESPOREGEMINATION，ESPECIALLYONTHESPOREGEMINANONOFCONIDIUM3BO血CHLAMYDOSPOREAILDCONIDIUMHADAWIDESPECTMM0FPH，THECHLAMYDOSPORECOULDGERRLLIⅡATEATPH3～10，ESPECIAUYATPH6，AILDCONIDJUMATPH3～9，ESPECIALLYATPH5ANDNOCONSPICUOUSEFFECTSOFIⅡ1LRNINATIONWEREFOUNDONT11ECHLAMYDOSPOFEANDCOLLIDIUMGEMINATION4THELIGBTHADDIFFERENTINFLUENCETOTHETWOKINDSOFSPORESCHL枷YDOSPOREWASABLETORESISTMUCHHIGHERDOSESOFUVRADIAⅡONTLLANCONIDIU札WHENTHECHLAMYDOSPORE鋤DCONIDIUMWEREEXPOSEDT0血EUVLIGHTFOR210S，THECHL蛐YDOSPOREGERIILINATIONWAS6632％，卸DHOWEVERTHEGEⅡILINATIONWERENOTFOUNDONCONIDIUMANDNOCONSPICU叫SE丘℃CTOFILLURNINA廿ONWASFOUNDONTHECHL鋤YDOSPOREANDCONIDIUMGERRNINATION5NEREWEREOBVIUOUSDI脆RENCEINTHESHELFLIFEOFCHLAMYDOSPOREANDCOILIDIUMFOHNUL鰣ONSNEINITIALPOPULATIONOFCHLAYMDOSPORCANDCONIDIUMWEREESTINLATEDTOBEMORET11AN108CUF，疊ASIGNIFICANTDECLINEWASNOⅡCEDAFTER180DSTORED，11HENUMBEROFVIABLEPROPAGULESINCHLAMYDOSPORCFORMUL4NONDCCLINEDTO105CFU悖，AILDTHECONIDIUMDECLINEDTO103C血幢SOWECOULDC鋤CLUDETHATCHLAMYS叩OREHAD10NGERSHELFLIFETHANCONIDIUM6THEINHIBITIONOFFUNGISTASIS0FSOILTOCHL蛐YDOSPREANDCONIDIUMWASDIFFERENTGE∞INA廿ONRATEOFL曲ORATORY咭ROWNCHLAMYDOSPOREINNAMRALSOILWAS648％AFTERINOCULA巧ON，ANDCONIDJUMGEMINAOEDINSOILAT196％AFTERADDINGTHEEXOGENOUSNU疵NTSTOTHESOIL，T11ESPORESGEⅡNINAIEDWELLWITH廿LEINCREASEOFCONCEMTRATIONTHERESUNSSHOWEDTBATTHESPORCSG咖IN砷EDBETTERINP印TONET11ANINSTAL℃HSOLUTION7THEREWASNODIFF色RENCEABOUTBIOE幣CACYOFCHLAMYDOSPORE8NDCOILIDIUMTO只C印S缸TTLLERESUNSIⅡDICATEDTHATTHEPRECAU石ONEXPERIMENTWASMOREE臟CTIVETILANCUREDEXPE曲圮NTUSINGME

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)UDC編號(hào)碩士學(xué)位論文河南省楊樹潰瘍病病原菌鑒定及生物學(xué)特性研究學(xué)位申請(qǐng)人人崔曉琦指導(dǎo)教師師林曉民侯軍學(xué)科專業(yè)業(yè)植物病理學(xué)學(xué)位類別別農(nóng)學(xué)2011年12月摘要II名稱為葡萄座腔菌BDOTHIDEA，無性世代名稱為七葉樹殼梭孢（FAESCULI）。80乙蒜素EC、430GL戊唑醇SC、15噻枯唑WP可作為防治楊樹潰瘍病的試驗(yàn)用藥劑。關(guān)鍵詞詞楊樹潰瘍病，七葉樹殼梭孢，ITS序列，ΒTUBULIN基因序列，生物學(xué)特性論文類型論文類型基礎(chǔ)研究

簡(jiǎn)介：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文溫氏附紅細(xì)胞體生物學(xué)特性的研究及雙抗體夾心ELISA、PCR診斷方法的建立姓名黃占欣申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師索勛20070301ABSTRACTCOWWITHNATRUALNFECTIONOFEWENYONIWEREUSEDASEXPERIMENTALANIMALSBLOODSAMPLEWERECOLLECTEDASEPSISLYWITHTHENATURE，ANDWEREOBSERVEDTHROUGHDIRECTMICROSCOPYANDGIEMSASTAINEDBLOODSMEARSITWASFOUNDTHATEWANYONIWERESINGLEORAGGREGATETHATEXISTEDINBLOODPLASMAORATTACHEDTOERYTHROCYTEWHICHTOOKONDEFORMITIETHEEWENYONIHADTHECHARACTERISTICSOFPOLYMORPHOLISMANDREFRACTIVITYTHEREISALSOACHARACTERISTICSOFMOTILITYINTHEL￡WENYONIFLEEINTHEPLASMAWHENTHEYATTACHEDTOERYTHROCYTES，ITLOOKSTOSTOPTOMOVEBUTINFACTTHEYMAKETHEERYTHROCYTESSHAVEEWENYONITHATATTACHEDTOERYHROCYTEWITHGIEMSASTAININGWASPURPLEREDEWENYONIITSEFFECTONHEMATOLOGICALANDIMMUNEINDEXESWEREDETERMINEDTHERESULTSSHOWEDTHATWITHTHEINCREMENTOFTHEINFECTIVEEXTENT，THEVALUESOFRBC，HGBANDHCTEXTREMELYDECREASED，INCONTRASTTHEINDEXESOFWBC，OSMOTICFRAGILITYOFERYTHROCYTEANDESRINCREASEDOBVIOUSLYTHECONTENTOFNOANDMDAINCREASED，ANDTHEACTIVITYOFSODDECREASED，THESEFINDINGSINDICATEDTHATTHECHANGESOFTHETHREEKINDSOFBIOCHEMICALPARAMETERSWASRELEVANTTOINFECTIONOFGWENYONLTHEFORMATIONRATESOFC3BRRANDIC＆THEPERCENTAGEOFTLYMPHOCYTEANAEINCARRIESERIOUSLYINFECTEDWITHEWENYONIWEREDECREASED，THISINDICATEDTHATTHEIMMUNERESPONSEOFCATTLEWASINHIBITEDWHENTHEYWEMSERIOUSLYINFECTEDWITHEWENYONITHEANTIGENWASIDENTIFIEDTENTATIVELYWITHSDSPAGEANDWESTERNBLOTTINGAFTEREWENYONIWASISOLATEDFROMBLOODTHERESULTSHOWEDTHATTHEMOLECULARWEIGHTSOFEWENYONIANTIGENCOVERED24KIXL50KDNINEDOMAINPROTEINSWERECLEARLYISOLATED，THREESPECIFICPROTEINSWERESCREENEDWITHWESTEMBLOTTINGANDTHEIRMOLECULARWEIGHTSWERE14731KD，4903KDAND3572KD，RESPECTIVELYTHESANDWICHENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAYSANDWICHELISAFORDETECTINGEWENYONIANTIGENWASESTABLISHEDTHERESULTSSHOWEDTHATTHEMOSTSUITABLECONCENTRATIONOFCOATINGANTIBODYWAS156PG／ML，THEMOSTSUITABLEDILUTIONOFENZYMELABELEDRABBITANTIBOVINEANTIBODYWAS1400ANDTHEMINIMUMDETECTIONOFTHECONTENTOFANTIGENREACHED664VTG／MLTHEPUREANTIBODYOFRABBITANTIEWENYONICOULDREACTONTHEWHOLEBLOODANDERYTHROCYTEWITHEWENYONI，THEMOSTSUITABLEDILUTIONWAS1160AND140WHICHCOULDBEAPPLIEDTODETECTEWENYONIANTIGENINTHEBLOODTHROUGHTHEBLOCKINGTESTCROSSTESTANDDUPLICATIONTESTWECANSEECLEARLYTHATTHEMETHODOFSANDWICHELISAISVERYSPECIFIC，SENSITIVEEFFICIENTANDISSUITABLEFORGROUPDETECTIONTHEASSAYWASAPPLIEDTODETECTINGEWENYONIIN506BLOODSAMPLESFROMHEBEI五WENYONIEARRIERRATESOFCOWWAS55％ITPROVESTHATEWENYONIEXISTSINOURPROVINCETHEINVESTIGATIONSHOWSTHEEPIDEMIOLOGYOFEWENYONIINHEBEIANDPROVIDESTHESTABLEBASISOFPREVENTIONANDCONTROLOFITSSPREADINGAPAIROFPRIMERSWASDESIGNEDANDSYNTHESIZEDACCORDINGTOTHECONSERVATIVESEQUENCEOFEWENYONI16SRRNAA985BPFRAGMENTWASAMPLIFIEDBYUSINGPOLYMERASECHAINREACTIONTHEⅡ

簡(jiǎn)介：石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文應(yīng)用RNAI技術(shù)研究捻轉(zhuǎn)血矛線蟲HC38基因的生物學(xué)功能姓名榮光申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師王新華薄新文20070501ABSTRACTHC38GENEISABUNDANTLYEXPRESSEDININTESTINALMICROVIHIOFHAEMONCHUSCONTORTUS．ITISSPCCULATEDTHATITSPRODUCTSISAVERYIMPORTANTFUNCTIONPROTEIN,WHICHMAYHAVEARELATIONWITHBLOODFEEDINGANDESCAPINGINNNTMEMECHANISM,HOWEVER,THERESEARCHOFITSFUNCTIONHAVEN’TBEENREPORTEDYET．NECONSERVEDDOMAINOF196．512AMMOACIDBELONGSTOTHEFUNCTIONUNKNOWNPROTEINFAMILYPF04910．71PROTEINSEQUENCESOFTHISFAMILYWERELO昭EDINGENEBANK,THEYD／SLRIBUTEIN45SPECIES，AND14OFTHESESPECIESARESEVEREBLOODPLAGUESOURCESORMEDIUMSOFHUMANBEINGORANIMALS．INTHISRESEARCH，BYRNAITECHNIQUE，THECDNASEGMENTOFCONSERVEDDOMAINOFHC38EXPZESSIONPRODUCTSWASCLONED，THERNAIVI蜘稻W(wǎng)ERECONSTRUCTED；ANDBIOLOGYFUNCTIONOFHC38GENEWASSTUDIED．THISWILLBEAFOUNDATIONFORLOOKINGFORTHEBLOCKINGTROCHEOFHC38GONEPRODUCTIONDOMAINANDFURTHERREVEALTHEFUNCTIONOFHC38PROTEINFAMILYTHATCONTAINED1961512GONEAMINOACLDSES．THEFEMALEADULTOFHAEMONCHUSCONTORTUWERECOLLECTEDFROMABATTOTRINSHIHCZI．THEN．THEEDNASEGMENTSOF196．512CONSERVATIVEDOMAINFRAGMENTOFHC38WERECIONED．AFTERBLASTANALYSIS．IT99％COINCIDEDWITHGENBANKACCESSIONNO．AY749124．THISSEQUENCEHADBEENSUBMITTEDTOGENBANKUNDERACCESSIONNO．DQ414466．HFOUOWINGR舔EARCH．HC38SEGMENTWASLINKEDWITH1．A440VECTORTOCONSTRUCTTHERNAJVECTORS．THECONSTRUCTIONWASSUCCESSFULLYVERIFIEDBVPCRANDCURINGRESULTOFENZYMES．THEN，THERNAJVECTORWASTRANSFERRED，INTOECOLIHTLL5，AFTERINDUCEDBYⅪ阻GTHEDSRNASWEREINTRODUCEDINTOTHEL3LARVAEOF脅繃冊(cè)CH淞CONTORTUSBYFEEDING．24HOURSLATER．THERNAIGROUPSHEEPANDTHECONTROLGROUPWERECHALLENGEDBY70’000HAEMONCHUSCONTORTUSL3RESPECTIVELY．EPGEGGSPERGRAMFCCESWASTESTEDON21ST，23FD，25TH，27TH，29TH’31ST，33畦35THDAYRESPECTIVELY．ATTHESAMETIME，L3STAGELARVAEWOREHATCHEDFROMEGGSOF27TH,29TH．31STDAY．ONTHE35THDAY,THESHEEPWASKIUED．THENUMBERANDABNORMALITYRATEOFIMAGOESFROMTHESTOMACHSOFSHEEPWORECALCULATED．WBRULBURD鋤OFLAMBSANDWORMLENGTHWERETESTED．THERESULTSHOWEDTHATCOMPARINGWITHTHECONTROLGROUP，EPGPERCENTAGEOFL3HATCHEDFROMEGGS，ANDTHENUMBEROFFEMALEWORMS，MALEWORMSANDADULTWORMSREDUCEDBY93．39％、86．70％、97．32％、98．58％、98．00％RESPECTIVELY,ANDTHELCNGTHOFFEMALEANDMALEDECREASEDBY41．94％，19．86％RESPECTIVELY．INRNAIGROUP，THEPERCENMGEOFABNORMALITYOFFEMALEWORMIS15．2％AND83．3％FORMALEWORMYHOWEVER,JNCONTROLGROUP．THEREWASONLY2％JNFEMALEANDNOLLEFORMALE．HCONCLUSIONONCEHC38WASSUPPRESSED,ITMAYCAUSEBLOODFEEDINGREDUCING,MALNUTRITION．UNDERDEVELOPMENT,LAYINGREDUCTIONANDHATEHABILITYDEAEASEIN脅EMONCH淞CONTORTUS．THISWASCONSISTENTWITHTHEHYPOTHESISBROUGHTFORWARDBYHARTMAN,AUSTRALIAN．HOWEVER,ITMAYALSOBERELATEDTOTHEFILNOTIONOFCORRESPONDINGMILSCLESYSTERNORISSUE．FURTHERRESEARCHISNECESSARYTOCLARIFYTHEPHYSIOLOGICALFUNCTIONOFHC38GONE．KEYWORDS脅EMONCH淞CONTORTUS；HC38GONERNAINTERFERENCEⅡ

簡(jiǎn)介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文雜交糯稻生物學(xué)及營(yíng)養(yǎng)特性研究姓名張靜申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師楊仁崔張書標(biāo)20070401福建農(nóng)林人學(xué)碩I學(xué)位論文摘要為了探明雜交糯稻的主要生物學(xué)特性，以期為雜交糯稻的生產(chǎn)應(yīng)用提供理論指導(dǎo)。研究了糯稻親本及雜交糯稻的主要生物學(xué)特性，并對(duì)雜交糯稻的主要營(yíng)養(yǎng)成份和品質(zhì)作了分析。主要研究結(jié)果如下1生物學(xué)特性研究1糯與非糯不育系等基因系具有相同的生育期，十分相似的農(nóng)藝性狀、穗部性狀、花器性狀、花粉不育特性，光溫敏核不育系還具有相同的育性轉(zhuǎn)換特性。2糯與非糯保持系、恢復(fù)系及雜交稻等基因系各時(shí)期的分蘗力總體差異不顯著。除D62WXB外，糯與非糯保持系、恢復(fù)系以及雜交稻等基因系在劍葉長(zhǎng)、倒2葉長(zhǎng)、倒1節(jié)長(zhǎng)、倒2節(jié)長(zhǎng)、倒3節(jié)長(zhǎng)、倒4節(jié)長(zhǎng)、生育期諸性狀上差異均不顯著。3糯與非糯保持系，恢復(fù)系和雜交稻在有效穗、穗粒數(shù)上差異不顯著，但糯稻穗粒數(shù)均比非糯稻多，而有效穗的變化沒有規(guī)律，有的糯稻多，有的則相反；除明恢86WXR外，糯稻結(jié)實(shí)率均比相應(yīng)的非糯稻高，其中II一32WXB、蜀恢527WXR、D62WXA／明恢86WXR和D龍?zhí)仄諻XA／蜀恢527WXR與相應(yīng)的非糯稻差異達(dá)顯著水平；糯稻千粒谷重、千粒糙米重?zé)o一例外的比相應(yīng)的非糯稻小，而且差異均達(dá)顯著水平。4糯稻保持系、恢復(fù)系和雜交稻實(shí)際產(chǎn)量均比相應(yīng)的非糯稻低，有的糯稻親本差異達(dá)顯著水平，但雜交糯稻差異不顯著。5除D62WXB和明恢86WXR在谷粒寬上與相應(yīng)的非糯稻差異顯著外，糯與非糯保持系、恢復(fù)系以及雜交稻等基因系在谷粒糙米長(zhǎng)、谷粒糙米寬、谷粒糙米厚以及長(zhǎng)／寬諸性狀上差異不顯著。6非糯雜交稻構(gòu)成產(chǎn)量的四因素對(duì)產(chǎn)量的直接效應(yīng)值大小，依次為千粒重穗粒數(shù)有效穗結(jié)實(shí)率；而雜交糯稻則依次為千粒重結(jié)實(shí)率有效穗穗粒數(shù)，雜交糯稻改變了四因素對(duì)產(chǎn)量直接效應(yīng)的順序，結(jié)實(shí)率的直接效應(yīng)值變大。7雜交糯稻在起始灌漿潛勢(shì)島、平均灌漿速率GMEAN、最大灌漿速率GMAX上比相應(yīng)的非糯稻低，盡管在灌漿持續(xù)時(shí)間T99％上比非糯稻略長(zhǎng)，結(jié)果仍導(dǎo)致雜交糯稻籽粒千粒重顯著降低。2營(yíng)養(yǎng)成份分析及稻米品質(zhì)測(cè)定1雜交糯稻粗蛋白含量比相應(yīng)的非糯稻均略有提高，增幅為262％～769％，雜交糯稻租蛋白含量平均為1041％，比對(duì)照平均增加494％。2糯與非糯雜交稻等基因系各種氨基酸含量及氨基酸總量略有不同。從平均值看，雜交糯稻I

簡(jiǎn)介：浙江林學(xué)院碩士學(xué)位論文幾種浙江省鄉(xiāng)土冬青屬植物繁殖技術(shù)和生物學(xué)生態(tài)學(xué)特性研究姓名王利英申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師樓爐煥20080601幾種浙江省鄉(xiāng)土冬青屬植物繁育技術(shù)和生物學(xué)生態(tài)學(xué)特性研究3在自然條件下，測(cè)定不同冬青屬植物葉片的氣體交換參數(shù)和葉綠素?zé)晒鈪?shù)，并對(duì)其進(jìn)行比較。綠冬青、浙江冬青、構(gòu)骨的光補(bǔ)償點(diǎn)分別為2094、2991、2402PMOLMLS1，無顯著差異；3種植物的光飽和點(diǎn)分別為120429PM01M“2S一、130510／比MOLM2S～、151667PMOLM2S～，存在較大差異；3種植物的最大凈光合速率333／ZM01M2S～、553／譬M01M2S。1和843／比M01M2S。1均存在顯著性差異；此外構(gòu)骨的表觀電子傳遞速率E1限為60520，顯著高于綠冬青40217和浙江冬青19900，分別是綠冬青和浙江冬青的151、304倍；構(gòu)骨的QN為0947，分別是綠冬青0859和浙江冬青0733的110、129倍，其差異性達(dá)顯著水平。明確冬青屬植物的光合特性有利于充分發(fā)揮植物群落立地的生態(tài)效益，為科學(xué)配置該屬植物提供依據(jù)。4根據(jù)該屬植物的生物學(xué)生態(tài)學(xué)特性，在冬青屬植物開發(fā)應(yīng)用研究上，該屬植物可開發(fā)作為城市綠化樹種、綠籬、地被等方面。并以浙江林學(xué)院東湖校區(qū)從2001年建立以來引種的17種冬青屬植物的初步研究為例，對(duì)該屬植物的資源開發(fā)等方面提出了一些建議，如推薦引種7種極具開發(fā)價(jià)值植物包括本文所選的3個(gè)未被開發(fā)種在內(nèi)，最后對(duì)其引種應(yīng)用等方面提出期望。關(guān)鍵詞毛冬青；綠冬青；構(gòu)骨；浙江冬青；繁殖；光合特性；園林用途Ⅱ

簡(jiǎn)介：黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)碩士學(xué)位論文紫外線照射對(duì)大豆疫霉菌生物學(xué)效應(yīng)的研究姓名于紅梅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師左豫虎20070401ABSTRACTPHYTOPHTHORAROOTROTOFSOYBEANISAWORLDWIDEDISEASEOFSOYBEAN。WHICHISCAUSEDBYPSOJAEZSOJAEISARAEESPECIFICITYPATHOGENSTUDYTHEHEREDITYANDVARIATIONRULEARESIGNIFICANTTOTHEDIVERSITYOFTHEINHERITANCE，SELECTRESISTANTCULFIVALIVARINTEGRATEDCONTROLPHYTOPHTHORAROOTROTOFSOYBEANANDCONTROLTHEDISEASESPREADINGPSOJAEWERETREATEDBYULTRAVIOLETUV，STUDYTHEEFFECTOFUVTOBIOLOGICALCHARACTERSFUNGICIDERESISTMEEANDPATHOGENICITYOFPSOJAESTUDYONINHERITANCEANDVARIATIONOFGROWTHRATE，COLONYMORPHOLOGYSPORULATION，HOMOTHALLISM，VIRULENCEOFMUTANTWITHCLASSICGENETICSMETHODTHERESULTSWEREOBTAINEDASFOLLOWS1THEL∞SONABLETIMEOFUVRADIATIONTOZOOSPORESOFPSOJAEISTREATED10SIN20CMDISTANCEANDTREATED20SIN30CMDISTANCETHESENSITIVITYOFPSOJAEWHICHHASDIFFERENTSOURCESISDIFFERENTTOUVITSHOWEDOUT戶SOJAEACQUIREDADAPTABLEDIFFERENCEINLONGEVOLUNTIONATYPROCESSESOFDIFFERENTGEOGRAPHICALENVIRONMENT2THERESULTSSHOWEDTHATTHERELATIVESURVIVALRATEOFZOOSPORESFALLSWITHPROLONGOFTIME。THEUVRADIATIONCANREDUCETHEGROWTHRATESURVIVALCAPACITYPATHOGENICITYANDREPRODUCTIONCAPACITYTHEMYEELIALANDOOSPOREMORPHOLOGYWERECAUSEDVARIATION，ITSHOWEDTHATGENESCONTROLTHESECHARACTERSARECAUSEDGENIEMUTATIONBUTTHESEMITIVITYTOMETALAXYLDIDNOTCHANGE3THEGROWTHRATE，COLONYMORPHOLOGYSPORULATIONANDHOMOTHALLISMCANNOTBESTEADILYINHERITEDINSINGLEZOOSPORESPROGENIES，THERESULTSINDICATEDTHATTHESECHARACTERSMIGHTBECONTROLLEDBYNUCLEARHETEROZYGOUSPOLYGENESORCYTOPLASMICGENE4THISSTUDYFOUNDTHATUVINDUCEDPATHOGINICITYOFPSOJAEVARIATIONFORTHEFIRSTTIMETESTTHERESPONSEOFMUTANTTODIFFERENTIALHOSTTHEVIRULENCEFORMULACHANGEDFROMLA，3C，6TOLA，3C，6，7ITSHOWEDTHATUVMAYBEONEOFTHEFACTORSWHICHCAUSEDTHEVARIETYOFTHEVIRULENCEOFPSOJAE5THEPATHOGENICITYOFMUTANTHAVETHETRENDOFRESTOREDINSINGLEZOOSPORESPROGENIES，ITSHOWEDTHATUVUVCANDAMAGETHEPATHOGENICITYOFPSOJAEBUTTHISDAMAGEMAYBEREPAIREDBYREPAIREDFUNCTIONMAINLYPHOTOREAETIVATIONKEYWORDSPHYTOPHTHORASOJAE，ULTRAVIOLEKMUTANTBIOLOGICALCHARACTERISTICSINHERITANCEANDVARIATIONU

簡(jiǎn)介：Y9G21810中國(guó)抹董麟學(xué)坼憲院學(xué)位論文云南紅豆杉種群生物學(xué)研究申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別指導(dǎo)教師論文完成實(shí)驗(yàn)室論文答辯時(shí)間蘇建榮⑧中國(guó)北京摘要了種群的生境特點(diǎn)，延長(zhǎng)了種群的基本周期，消除了中小周期波動(dòng)．無人為干擾云南紅豆杉種群的增長(zhǎng)性和穩(wěn)定性都優(yōu)于重度人為干擾種群．3、云南紅豆杉具有豐富的遺傳多樣性，PPB值高達(dá)93．72％。種群內(nèi)、地區(qū)內(nèi)種群間和地區(qū)間的遺傳變異分別占總變異的68．23％、18．34％和13．46％．按遺傳距離聚類的結(jié)果與氣候聚類的結(jié)果一致，分布區(qū)可劃分為邊緣區(qū)和核心區(qū)．15個(gè)種群中隨機(jī)抽取5個(gè)、8個(gè)和10個(gè)樣本可以分別捕獲96％以上、98％以上和99％以上的遺傳多樣性。種群的遺傳多樣性呈現(xiàn)隨種群個(gè)體數(shù)目增加而增加的趨勢(shì)。種群內(nèi)樣本的多態(tài)位點(diǎn)百分率Y與抽取晌樣本大小XI間存在著良好的回歸關(guān)系RO．9812，曲線擬合方程為，2T’．要達(dá)到95％以上的捕獲率，種群個(gè)體為20個(gè)，30個(gè)，40個(gè)和80個(gè)左右的抽樣強(qiáng)度分別在85％，85％，70％和50％左右．要達(dá)99％以上的捕獲率，則抽樣強(qiáng)度均大于90％．’4、云南紅豆杉樹皮、3年生小枝和1年生枝葉中紫杉醇的平均含量分別為O．0116％、O．0012％、O．0039％。樹皮、3年生小枝、1年生枝葉樣品問紫杉醇的含量差異達(dá)極顯著水平PO．01．樹皮的紫杉醇含量與年齡存在較好的回歸關(guān)系．3年生小枝和當(dāng)年生葉的紫杉醇含量與樹齡不相關(guān)，但樹齡在72年之前含量隨樹齡增加而遞增；3年生小枝和當(dāng)年生葉的紫杉醇含量在樹齡超過72年和114年生后呈減少趨勢(shì)．與遺傳多樣性研究結(jié)果一致，云南紅豆杉紫杉醇含量在種群內(nèi)和種群間都存在豐富的變異，種群間變異占31．06％，在種群內(nèi)的占68．94％．在優(yōu)良種源和種群篩選基礎(chǔ)上選擇優(yōu)良單株可獲得較大的遺傳增益．主成分分析表明，“溫度因子”、“營(yíng)養(yǎng)因子”和“光照因子”對(duì)云南紅豆杉紫杉醇含量的影響最大．相關(guān)研究取樣時(shí)，應(yīng)注意消除個(gè)體、地域、立地、樹冠部位、年齡、采樣時(shí)間等差異因素的干擾。5、云南紅豆杉的保護(hù)應(yīng)注意科學(xué)地確定保護(hù)對(duì)象，采取適宜的取樣策略，適度人為干擾可提高種群的生存率和生活力。通過資源培育促進(jìn)保護(hù)具有好的發(fā)展?jié)摿Γ送?，還可以通過適度利用枝葉構(gòu)件來降低云南紅豆杉保護(hù)的壓力．為進(jìn)一步探索瀕危機(jī)制，有效保護(hù)云南紅豆杉，應(yīng)加強(qiáng)云南紅豆杉的生殖生態(tài)學(xué)、集合種群特性，枝葉構(gòu)件種群生態(tài)學(xué)和紫杉醇代謝生態(tài)學(xué)的研究．關(guān)鍵詞云南紅豆杉種群生物學(xué)自然地理分布?xì)夂蚍N群結(jié)構(gòu)遺傳多樣性紫杉醇含量

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)UDC編號(hào)碩士學(xué)位論文鼠傷寒沙門氏菌鼠傷寒沙門氏菌CRP、CYA缺失菌株的構(gòu)建及其缺失菌株的構(gòu)建及其生物學(xué)特性比較研究生物學(xué)特性比較研究學(xué)位申請(qǐng)人廖成水指導(dǎo)教師程相朝教授學(xué)科專業(yè)業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)學(xué)位類別別農(nóng)學(xué)2011年5月摘要I論文題目論文題目鼠傷寒沙門氏菌鼠傷寒沙門氏菌CRP、CYA缺失缺失菌株的構(gòu)建及其株的構(gòu)建及其生物學(xué)特性比較研究生物學(xué)特性比較研究專業(yè)業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)研究生生廖成水廖成水指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師程相朝程相朝教授教授摘要鼠傷寒沙門氏菌（SALMONELLATYPHIMURIUMSTYPHIMURIUM）屬于沙門氏菌屬B群，是一群宿主非特異性腸道致病菌，具有廣泛的宿主譜和致病性，能致各種動(dòng)物及人的副傷寒，常引起人類食物中毒和醫(yī)院內(nèi)感染。在獸醫(yī)、醫(yī)學(xué)和公共衛(wèi)生上都具有十分重要意義?；谀退幮院褪称钒踩矫娴目紤]，疫苗接種免疫是本病防控的一個(gè)理想選擇。目前在一些國(guó)家已使用鼠傷寒沙門氏菌活疫苗，并取得了一定的效益，但這些疫苗株是經(jīng)化學(xué)誘變法獲得，對(duì)其致弱的遺傳背景不清晰，且存在毒力返強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn)，用此突變株制備疫苗，其質(zhì)量和安全性難以保證。因此，如何獲得安全性好、免疫原性強(qiáng)的活菌疫苗以有效抵抗鼠傷寒沙門氏菌的感染已成為迫在眉睫的問題。CYA基因ADENYLATECYCLASECYA編碼合成腺苷酸環(huán)化酶，CRP基因CAMPRECEPTPROTEINCRP編碼CAMP的受體蛋白，是沙門氏菌的重要毒力調(diào)節(jié)基因。已有研究報(bào)道鼠傷寒沙門氏菌CYA、CRP雙基因缺失株的毒力明顯降低，但保留了良好的免疫原性?；贑RP、CYA基因的已知序列，本研究運(yùn)用重組自殺性質(zhì)粒介導(dǎo)細(xì)菌的等位基因交換技術(shù)獲得鼠傷寒沙門氏菌SL1344株CRP和CYA缺失突變菌株，并對(duì)其生物學(xué)特性進(jìn)行比較研究。主要研究?jī)?nèi)容有以下幾個(gè)方面1鼠傷寒沙門氏菌SL1344株CRP、CYA基因的克隆分析參照鼠傷寒沙門氏菌LT2株CRP、CYA基因序列，從鼠傷寒沙門氏菌SL1344株基因組模板中擴(kuò)增出CRP、CYA基因，與GENBANK上登錄的鼠傷寒沙門氏菌LT2、傷寒沙門氏菌TY2和腸炎沙門氏菌P125109的CRP、CYA基因保持較高的同源性。2重組自殺性質(zhì)粒PREΔCYA的構(gòu)建以鼠傷寒沙門氏菌SL1344基因組為模板，分別擴(kuò)增CYA上下游片段并將其克隆入自殺性質(zhì)粒PRE112上，轉(zhuǎn)化大腸桿菌Χ7213細(xì)胞，構(gòu)建含缺失1182BP的CYA基因重組自殺性質(zhì)粒PREΔCYA。

簡(jiǎn)介：6LILIIIIIIIIIIIIII8Y3276383囡印度麗蘑生物學(xué)特性及I適應(yīng)性栽培研究方新新纛兩夫嘗二。一七年六月廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除己特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過的材料。與我一同工作的同事對(duì)本論文的研究工作所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬?gòu)V西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)保存并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于口保密，在年解密后適用授權(quán)。／．叼不保密。請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√“、論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名作者聯(lián)系電話日期矽，7．多／彥日期訓(xùn)7．G，／G電子郵箱