簡介：分類號分類號S68521X授予學位單位代碼授予學位單位代碼10434研究生學號研究生學號2014110274山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文基于基于DNABARCODESDNABARCODES和數(shù)量分類學數(shù)量分類學對北方耐寒杜對北方耐寒杜鵑資源的鵑資源的分類鑒定和遺傳多樣性分析分類鑒定和遺傳多樣性分析MOLECULARIDENTIFICATIONGEICANALYSISOFCOLDRESISTANTRHODODENDRONRESOURCESONNTHCHINABASEDONDNABARCODESNUMERICALTAXONOMY2017年6月8日研究生研究生蔡洪月蔡洪月學科專業(yè)學科專業(yè)觀賞園藝學觀賞園藝學研究方向研究方向觀賞植物種質資源與遺傳改良觀賞植物種質資源與遺傳改良學院學院園藝園藝科學與工程科學與工程學院學院指導教師指導教師趙飛趙飛副教授副教授關于學位論文原創(chuàng)性和使用授權的聲明本人所呈交的學位論文，是在導師指導下，獨立進行科學研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責任由本人承擔。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留和按要求向國家有關部門或機構送交論文紙質本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權山東農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文，同時授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信息服務。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。論文作者簽名導師簽名日期

簡介：學校代碼10459學號或申請?zhí)?01422162038密級公開專業(yè)碩士學位論文基于形態(tài)學和基于形態(tài)學和SSRSSR標記的辣椒遺傳多標記的辣椒遺傳多樣性分析樣性分析作者姓名許茜導師姓名曹剛強副教授張曉偉研究員學科門類理學專業(yè)學位名稱生物工程培養(yǎng)院系生命科學學院完成時間2017年6月學位論文原創(chuàng)性聲明學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者日期年月日學位論文使用授權聲明學位論文使用授權聲明本人在導師指導下完成的論文及相關的職務作品，知識產(chǎn)權歸屬鄭州大學。根據(jù)鄭州大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留或向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權鄭州大學可以將本學位論文的全部或部分編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表、使用學位論文或與該學位論文直接相關的學術論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。學位論文作者導師日期年月日日期年月日

簡介：噎1215519分類號墨鳋學號釜鯉堡鯉鰹Z南京愛黃戈蓮碩士學位論文同源四倍體蘿I、細胞遺傳學研究張偉指導教師瑟蜀寶副數(shù)援南京農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文同源四倍體蘿H細胞遺傳學研究3H，洗凈，卡諾固定824H，INTICT60“C水浴解離LOMIN，把殘留HCL洗凈，卡寶染色壓片．分析比較了兩種倍性蘿卜的核型，二倍體相對長度變化范圍為8．23％～13．61％，核型公式為2N2X1810MGSM，核型分類標準屬于3A型；四倍體相對長度變化范圍為7．86％一13．86％，核型公式為2N4X3624M12SM，核型分類標準屬于2A型．二．四倍體均屬于對稱核型。關鍵詞蘿卜；同源四倍體；減數(shù)分裂；雄核發(fā)育；核型分析Ⅱ

簡介：中圖分類號Q37|LILLLLLIIIIILLLILLLIIIY3307509單位代碼10231學號2014300735渤哈HAR樂BIN癬NORM坪AL蕩UNIVE太RSIT學Y碩士學位論文六種春小麥新種質的分子細胞遺傳學研究學科專業(yè)研究方向作者姓名指導教師遺傳學細胞遺傳學張婧李集臨教授哈爾濱師范大學二。一七年五月ATHESISSUBMITTEDFORTHEDEGREEOFMASTERMOLECULARCYTOGENETICSOFSIXNEWSPRINGWHEATGERMPLASMSCANDIDATESUPERVISORSPECIALITYDATEOFDEFENCEJINGZHANGPROF．JILINLIGENETICSMAY，2017DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBINNORMALUNIVERSITY

簡介：HEBEIAGRICULTURALUNIVERSITY碩士學位畢業(yè)論文掌葉半夏傳粉生物學和栽培品種遺傳差異研究學位申請人指導教師學科專業(yè)學位類別授予單位答辯日期張庚葛淑俊教授作物遺傳育種農(nóng)學碩士河北農(nóng)業(yè)大學二O一七年五月二十七日獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得塑J墾壅些盤堂或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者虢掘緣簽字日期矽F7年‘月羅日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解塑I堡壅些盤鱟有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權河北農(nóng)業(yè)大學可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，司‘以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位做作者簽名弘豫簽字日期鈔R7年舌月F日學位論文作者畢業(yè)后去向工作單位導師簽名袈FB≮簽字日期矽J7年／月廠日電話郵編

簡介：IIILLLIIIIIIIIIIIIILY3307504中■分TLQ,Q粥簟位代碼LIA∞L簟加M帥蕊．．≯略務溶絳穆文學。、。一’IIARB．INNO煳LON{V囂敞蕞_LTY碩士學位論文小麥亞族多屬雜交F6分子細胞遺傳學研究學科專業(yè)零傳學≯◇，，_O，．。研究方向。、顰踺遺傳學。。、．拓暑建智’主’赫0_?！’0O‘，‘指導教賄1李集墻。J教?！瘢瘛瘛?，、張延孵薊教授哈爾濱師范大學’‘¨’‘二，三。一七每煳中圖分類號Q343碩士學位論文單位代碼10231學號2014300730小麥亞族多屬雜交F6分子細胞遺傳學研究碩士研究生王春陽導師李集臨教授張延明副教授學科專業(yè)遺傳學答辯日期2017年6月授予學位單位哈爾濱師范大學

簡介：IIIIIILLLLJILLIIIIIILLLLIIIIILLLLY3307502中圖分類號Q343摯位嘲_102√熟擎號．IJ臠玉書∞≯{1囂?！冢９钒_仵蕩太學?！耙籋AR8INN。RMALUN工VEKSIT丫碩士學位論文黑皮，黑胚乳，高蛋白的黑粒小麥分子細胞遺傳學研究。1糕業(yè)I．遺傺攀．一、_硼諺嘟細膩瞇竽。、作者姓名‘明金玉～’●，事粼ILI李鑭陸教授、～，，，～◆_、，一張延明、副教授哈爾濱師范大學，一J一～．_。』七年五月中國分類號Q343碩士學位論文單位代碼10231學號2014300728黑皮、黑胚乳、高蛋白的黑粒小麥分子細胞遺傳學研究碩士研究生．I明金玉導師李集臨教授張延明副教授學科專業(yè)遺傳學答辯日期2017年5月授予學位單位哈爾濱師范大學

簡介：河南農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文題目河南省豬、羊畢氏微孢子蟲病分子流行病學調查及遺傳特征初步研究學位申請人姓名杜海利導師姓名寧長申教授學科專業(yè)預防獸醫(yī)學研究方向人獸共患原蟲生物學中國鄭州2013年10月河南農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明、使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾書河南農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明、使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾書學位論文題目河南省豬、羊畢氏微孢子蟲病分子流行病學查及遺傳特征初步研究學位級別碩士學生姓名杜海利學科專業(yè)預防獸醫(yī)學導師姓名寧長申教授學位論文是否保密保密如需保密，解密時間2014年7月1日獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人呈交論文是在導師指導下進行的研究工作及取得研究成果，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得河南農(nóng)業(yè)大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。特此聲明。研究生簽名導師簽名日期年月日學位論文使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾學位論文使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學關于保存、使用學位論文的規(guī)定，即學生必須按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學知識產(chǎn)權保護辦法的有關規(guī)定，在畢業(yè)離開河南農(nóng)業(yè)大學后，就在校期間從事的科研工作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權均歸河南農(nóng)業(yè)大學所有否則，承擔相應的法律責任。注保密學位論文在解密后適用于本授權書。注保密學位論文在解密后適用于本授權書。研究生簽名導師簽名學院領導簽名日期年月日

簡介：幾類異質IBLIRS小麥誘導單倍體及其細胞遺傳學和胚胎學機理的研究摘要本研究以粘果、易變、偏凸、二角4種山羊草細胞質為背景，核型為72、堰師9號、906、822、833765的幾類異質IBLLLRS小麥不育系為主要試材，同時，以對應保持系和異質非JBLIRS小麥核型為90一110、以及化學殺雄誘導的部分常規(guī)品種如西農(nóng)1376、西農(nóng)9718、2611、小僵166等為對照，系統(tǒng)研究了異質IBUIRS小麥不育系在接受異源花粉玉米陜單902和黑麥刺激后，單倍體誘導的頻率，并且利用染色體和胚胎學制片技術，通過與異質非IBLIRS小麥和化學殺雄誘導不育系比較，分別從細胞遺傳學和胚胎解剖學兩個方面進行了單倍體產(chǎn)生機理的研究，得出如下重要結論1用玉米陜單902和黑麥作為父本花粉來源和噴施一定劑量的2，4一D，系統(tǒng)調查異源花粉誘導IBUIRS小麥的單倍體頻率或子房膨大。結果表明分別采用普通玉米和黑麥授粉時，與對應保持系相比較，IBLIRS小麥不育系接受異源花粉，并噴施一定濃度的2，4一D后，單倍體子房膨大誘導的頻率顯著提高異源細胞質背景下，黑麥花粉誘導單倍體的頻率較普通玉米高對問一種母本不育系人工授粉時，單倍體誘導頻率的高低與花粉種屬來源有關混合玉米一黑麥花粉31飽和授粉時，不能提高IBUIRS小麥不育系誘導單倍體的頻率。2利用細胞學制片技術，觀察并統(tǒng)計幾類IBUIRS、非IBUIRS及化殺誘導的小麥雄性不育系減數(shù)分裂時期的染色體變異頻率。結果發(fā)現(xiàn)，與幾類非IBUIRS小麥不育系及化殺不育系相比，IBUIRS型小麥在減數(shù)分裂中后期染色體變異頻率顯著提高，并且減數(shù)分裂染色體變異頻率中期和后期呈顯著正相關而非IBUIRS及化殺型不育系減數(shù)分裂染色體變異頻率一致較低，中后期變異率相關系數(shù)較小。3采用細胞遺傳技術，特就幾類異質IBLIRS小麥雄性不育系，或特定異源細胞質與IBLIRS易位染色體互作產(chǎn)生單倍體的細胞遺傳機理進行研究，結果表明1在普通小麥細胞質和山羊草屬異源細胞質背景下，IBLIRS小麥花粉母細胞發(fā)育過程中都出現(xiàn)一定比例的染色體異常配對現(xiàn)象，但頻率不同，普通小麥細胞質背景下出現(xiàn)的頻率較低2特定的山羊草屬異源細胞質背景下，IRS染色體，因其易位片段大小和特定HAPLOID】NDUCN0NBYSEVERALALLOPLASMICIBLIRSWHEARITSCYTOGENETICEMBRYOLOGICS飛，UDYABSTRACTT七ESTUDYWASMAI川YFOCUSEDONLNDUC6ON陰DCYTOGENETICLDEMBRYOLOGIC山EC玩川ISMONAPOMIXESOFSE、ERALALOP1ASMIC1BU1RSMALES1ERILEWHE成AE肋T浮‘匆洲EVARIABILISAEVENTR滾COSA袱才EBICNIS772LYANSHIG806、8222、833765，AN盯POUINATIONOFMAIZESHAANDI川902助DRYESECALECEREALE，勿COMPANNGTHEMWITHTHEIRCORESPONDINGMALNTA1NERLINESANDSOMENONALLOPIAS而CLBLIRSMALESTERILEWHEAT助DCHA一訪DUCEDMAIESTERILELINESCHEMICALHYBRIDIZATLONAGENTEMPI咖NGTHECYTOLOGICAIANDEMBRY01O91闊捉C加吐QUES人力DTHERESU】TSINDIC田EDL】LAT1T七EME1HODOFHAPLOIDPRODUCTIONWASREPTEDBYEMP1OYINGMAIZE及A用岡圈L助DRYESECALECEREA殆ASTHEMALEPARENTSTO加1LLNA記WITHLBL八RSMALESTERILEWHEATLINESWITHSPR即INGZ，4一DOFCONCEN廿ATIONI20MG幾TLLERESULTSSHOWEDTHATCOMPARING誠THTHECORTESPONDINGMAINTAINERLINES，THEHAPLOIDPRODUCTI0NFREQUENCYOFLBLIRSWHEATMALESTETILELINESCOULDBEENHANCEDBYCROSSINGWITHMAIZE及AMAYSL，胡DTLLEHAPLOIDPRODUCTINNFREQUENCYWASMUCHHIGHERWHENPOFHNATED州THRYESECALECEREALEWHENCROSI飛WITHS刀NEMAIES撫RILELINES，THEHAPLOIDPR團UCTIONFREQUENCYWASRE1ATEDTOPOLIENSOURCESPOLLENMIXTUREOFMAIZEANDRYE31COULDNOTENHANCEHAPLOIDPRODUCTIONFREQUENCY2BYEMPLOYINGCYLO10GICALTECHNLQUE，THE觸QUENCYOFABNON”ALCHROMOSOMESINCLUDING畫VALENTATTHEMEIOTICME妞P卜ASEANDLASGEDCHROMOSOMEANDCHROMOSOMEBRIDGEATTHEMELOTICANAPH出犯ETCWASINVESTIGATED，胡DTHERESUITINDICATEDTHATC0IN阿NGWIUINOOIBUIRSANDCHA一INDUCEDCBELLLICALHYBRIDIZATIONAGENTSSTERILEWHEATLINES，IBLIRSCON城NEDTHEHIGBER阮QUENSYOFABNON力ALCHROMOSO解BOTH成山EMEIOTICME切PHASEANDANAPH出記儷THTHECELATIONCOEFICIENTOFO811995COEFICIENTOFNON一IBLIRSANDCH八一INDUCEDSTERILEWHEATLINESWASCELATION認妞SNOTSOSIGNIFICANT，IMPLYINGTHATNON一IBLIRSANDANDTHECORELATIONMUCHFO、，ERANDTHECHA一INDUCEDSTERILE

簡介：野生動物法醫(yī)鑒定中同一性認定和親子鑒定常采用微衛(wèi)星技術。微衛(wèi)星技術的關鍵在于分型標準化?；ANTHERATIGRIS的微衛(wèi)星分析已經(jīng)報道較多，但都沒有實現(xiàn)分型的標準化。前期工作中已經(jīng)驗證8個家貓FELISCATUS微衛(wèi)星位點F85，F(xiàn)CA441，F(xiàn)124，F(xiàn)53，C09，C12，D06和B04均可以用于虎的分析，本文對這8個位點各個等位基因的內部結構進行測序分析，并根據(jù)國家法醫(yī)學會提供的標準進行命名，結果顯示，C12和B04的內部結構非常復雜，大小相同的片段可能包含不同的等位基因，建議從親子鑒定的系統(tǒng)中刪除，其余位點均完全可用。此外，我們用這8個位點一個對東北虎種群進行遺傳學分析，得到其基因頻率、等位基因數(shù)A、有效基因數(shù)EFFECTIVEALLELENUMBERNE、觀測雜合度OBSERVEDHETEROZYGOSITYHO、期望雜合度EXPACTEDHETEROZYGOSITYHE等統(tǒng)計學參數(shù)，檢測了各個位點與HARDYWEINBERG平衡的符合程度，計算了個體雜合度MLH、標準雜合度SH等個體質量參數(shù)，并用COANCESTRY軟件分析個體近交系數(shù)。結果顯示，種群的遺傳多樣性水平比較高，且存在近交避免機制，但是未能阻止近交的發(fā)生，遺傳多樣性仍存在丟失的風險，需要采取有效的種群遺傳管理措施。

簡介：中國科學院植物研究所博士學位論文稻屬C染色體組物種的群體遺傳學和物種形成研究姓名張林斌申請學位級別博士專業(yè)植物學指導教師葛頌20070601稻屬C染色體組物種的群體遺傳學和物種形成研究基于隨機挑取4個葉綠體和10個核基因位點，利用12份ORYZAOFFICINALIS、8份DEICHINGERI和4份DRHIZOMATIS材料，對稻屬C染色體組三個近緣二倍體物種的系統(tǒng)發(fā)育關系作了深入分析。利用不同的系統(tǒng)發(fā)育分析方法對單基因位點序列和合并序列數(shù)據(jù)作了分析，結果表明，稻屬C染色體組三個近緣種間呈多歧分支。因此，三個二倍體C染色體組物種可能經(jīng)快速輻射分化形成。在不同核基因和葉綠體基因的系統(tǒng)發(fā)育樹中各分支枝長均很短，也表明C染色體組的三個物種可能在較短時期內分化出。不同基因間拓撲結構不一致主要受譜系隨機分選的影響。此外，C染色體組不同物種間的種間漸滲和不同等位基因重組對系統(tǒng)發(fā)育樹的沖突也有影響。值得注意的是，C染色體組三個物種的輻射分化不排除由于相鄰兩次物種形成事件間隔時間太近、目前數(shù)據(jù)量不夠而無法分辨的可能。在本研究中，我們發(fā)現(xiàn)，對于系統(tǒng)發(fā)育重建困難的類群，利用等位基因構建物種譜系樹有助于挖掘不同基因間結果不一致的因素?；?0個隨機選取的核基因序列數(shù)據(jù)，利用物種水平的取樣方式和群體遺傳學分析方法，我們研究了稻屬C染色體組三個近緣物種DOFFICINALIS、DEICHINGERI和DRHIZOMAT西的核苷酸多態(tài)性，并根據(jù)多態(tài)性水平和式樣，推測了三個近緣種分化的歷史。結果表明，在C染色體組的三個近緣種中，僅分布于斯里蘭卡的DRHIZOMATIS的核苷酸多態(tài)性水平相對最低OSJI00038，而間斷分布于非洲和斯里蘭卡的DEICHINGERI最高0。IL00057。與被子植物其他類群相比，稻屬C染色體組三個物種的核苷酸多態(tài)性水平顯得較低，DEICHINGERI的核苷酸多態(tài)性僅約為玉米及其近緣野生種的2346％和擬南芥的35％。C染色體組內三個野生種相對較低的核苷酸多態(tài)性水平可能起因于其較小的祖先有效群體。物種形成模型分析表明，DOFFICINALIS和其近緣種從最近共同祖先分化開后可能經(jīng)歷了居群縮減的歷史，且自最近共同祖先分開后，三個物種彼此間并無顯著的基因交流?；诜肿隅姶致怨浪懔薈染色體三個物種分化時間，結果表明，三個物種彼此在很短的時期內分開，約O63068MYR。同時，DEICHINGERI在非洲和斯里蘭卡兩個地理宗的分異時間約為O37MYR，且推測斯里蘭卡的DEICHINGERI主要由西非經(jīng)長距離擴散傳播到斯里蘭卡。關鍵詞C染色體組稻屬；PCR錯誤；系統(tǒng)發(fā)育；物種形成；等位基因；核苷酸多態(tài)性；自然選擇Ⅱ

簡介：東北林業(yè)大學碩士學位論文唇（魚骨）（HEMIBARBUSLABEO）種群生化遺傳學研究姓名葛學亮申請學位級別碩士專業(yè)細胞生物學指導教師孫中武20070601ABSTRACTHEMIBARBUSTABOOISUHIGHQUALITYVALUABLE毹SHWATERFISHINHEILON西I鋤柚DWASCULNUEDFORTHEFIRSTTIMEINTHEPMVINCEOFHEILONGJIANGIN2004BYUSINGALLOZYMEANDRAPDANALYSIS，THEGENETICDIVERSITYOF3WILDPOPULATIONSINHEIIONGIIANGRIVERWUSULIRIVER，CHANGJIANGRIVERANDAHATCHERY且LABEOPOPULATIONW粥STUDIEDTHOSEPROVIDEDSCIENTIFICBASISOFGERMPLASMPROTECTIONICSOURC℃SDEVELOPMENTSEEDSELECTIONANDGENETICSFOUNDATIONDATAFIRSTLYVERTICALPAGEWASUSEDTOINVESTIGATETHETISSUESPECIFICANDGENETICDIVERSITYOFISOZYMICSYSTEMSINWILDANDBREEDING且LABEOPOPULATIONSTHERESULTSSHOWEDTHATTHEEXPRESSIONOFALLTHEISOZYMESEXHIBITEDATISSUESPECIFICEXPRESSIONAPPARENTLY，ESPECIALLYAMONGESTGDFLMEG6PDH，CATADHANDPODAAMYANDPODSHOWEDGREATDIFFERENCEBETWEELLMALEANDFEMALEINDIVIDUALSWHILE，ESTG6PDHANDCOXHADDISTINCTDIFFERENCEAMONGWILDANDHATCHERYPOPULATIONSAMONGTHE10ENZYMESWHICHWERCSTUDIED23GENETICLOCIWERCDETECTEDAMY1，AMY2，EST2，G6PDH2，LDHL，MDHL，MDH2，ME2，SDH2WEREPOLYMORPHICLOCI，THEPERCENTAGEOFPOLYMORPHICLOCIHADSMALLDIFFERENCEAMONGPOPULATIONSMEANVALUEWAS3826％THEAVERAGEEFFECTIVENUMBEROFALLELESWAS13129，THENEI’SEXPECTEDHETEROZYGOSITYWASO1588ANDSHANNONSINFORMATIONINDEXWAS02267HARDYWEINBERGHEREDITYEQUILIBRIAMPROOFTESTINDICATEDTHATHLABECSOUFCEQUALITYWASGOODSECONDLYRAPDMETHODWASUSEDINANALYZINGTHEGENETICDIVERSITYOFWILDANDBMEDING冠LABEOPOPULATIONS60RANDOMPRIMERSWEREUSEDFORTHEANALYSISOFNUCLEARDNAPOLYMORPHISMOF5POPULATIONS，AND6PRIMERSWEREEFFECTIVETHEPERCENTAGEOFPOLYMORPHICLOCIALSOHADSMALLDIFFERENCEAMONGPOPULATIONS，MEANVALUEWAS4310％，THEAVERAGEEFFECTIVENUMBEROFALLELESWAS14274。THENEISGENEDIVERSITYWASO3223，ANDSHANNON’SINFORMATIONINDEXWAS02111GENETICSINDEXⅥ，ASCONSISTENTWITHISOZYMEDAMREGARDLESSOFTHEDNALEVELORPROTEINLEVEL豆LABEOICSOURCAQUALITYWASSTILLGOODWITHTHEHIGHESTLEVELINXUNKEPOPULATIONANDTHELOWESTLEVELINFULINGPOPULATIONIILLLERITVARIATIONⅥ帆DETECTEDWITHINPOPULATIONLEVELTHEGENEDIFFERENTIATIONCOEFFICIENTINDICATEDTHATTHEREWASALMOSTNOGENETICDIFFERENTIATIONAMONGTHEM，WHILETHEGENETICDIFFERENTIATIONDEGREEWITHINPOPULATIONLEVELWASSTRONGERTHANTHATWASAMONGPOPULATIONLEVELTHESERESULTSIMPLIEDTHATVARIOUSGENETICINDEXESINDIFFERENTPOPULATIONSWOULDGIVEUSTHETHEORETICALGUIDANCEINBREEDINGANDGENETICIMPROVEMENTKEYWORDS脅小F6講6L岱LABEO；LSOZYME；RAPD；GENETICDIVERSITY；GENETICSTRUCTUREU

簡介：電子科技大學UNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINA碩士學位論文MASTERTHESIS論文題目多年生簇毛麥多年生簇毛麥1VB染色體導入小麥及分子染色體導入小麥及分子細胞遺傳學鑒定細胞遺傳學鑒定學科專業(yè)生物化學與分子生物學生物化學與分子生物學學號201421090304作者姓名張洪軍張洪軍指導教師楊足君楊足君教授CHROMOSOME1VBOFDASYPYRUMBREVIARISTATUMWEREINTRODUCEDINTOWHEATANDMOLECULARANDCYTOGENETICIDENTIFICATIONATHESISSUBMITTEDTOUNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINAMAJORBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYAUTHORHUNJUNZHANGADVISORPROFZUJUNYANGSCHOOLSCHOOLOFLIFESCIENCEANDTECHNOLOGY

簡介：電子科技大學UNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINA碩士學位論文MASTERTHESIS（電子科技大學圖標）論文題目小麥茸毛偃麥草異染色體系的分子細胞遺傳學鑒定學科專業(yè)生物化學與分子生物學學號201021090204作者姓名宋曉瑾指導教師楊足君教授MOLECULARANDCYTOGENETICSIDENTIFICATIONOFWHEATALIENCHROMOSOMELINESDERIVEDFROMTHINOPYRUMINTERMEDIUMSSPTRICHOPHORUMAMASTERTHESISSUBMITTEDTOUNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINAMAJORBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYAUTHORXIAOJINSONGADVISORPROFZUJUNYANGSCHOOLSCHOOLOFLIFESCIENCEANDTECHNOLOGY

簡介：廣西大學碩士學位論文廣西三黃雞抗馬立克氏病相關分子遺傳學標記的篩選研究姓名韋信賢申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師韋平20070609廣西大學碩士論文廣西三黃雞抗馬立克氏病相關分了遺傳學標記的篩選研究酶切和測序鑒定，將目的基因片段成功定向亞克隆于PSP72質粒T7啟動子下游的多克隆位點，經(jīng)PCR和HINDIII、ECORI雙酶切鑒定，采用HINDIII單酶切PSP72．GH重組質粒得到線性化轉錄模板DNA，在體外以T7R．NA聚合酶轉錄合成，成功制備用于進行核糖核酸酶保護實驗RPA的GH反義RNA探針；采用核糖核酸酶保護技術對MD抗性與易感霞煙雞個體進行GH基因的MRNA定量表達測定，結果顯示MD抗性個體的GH基因表達水平比易感個體低，且二者之間存在明顯差異，從而可以初步的把GH基因作為MD抗性選育的分子遺傳學標記之一。應用逆轉錄酶一聚合酶鏈式反應IMPCR逆轉錄擴增GH基因、B．F基因和GAPDH基因轉錄子的CDNA，并將純化的CDNA亞克隆于PGMT載體的多克隆位點。重組質粒DNA經(jīng)PCR和HINDIII、ECORI雙酶切鑒定及測序分析，證實GH基因、曰。F基因和GAPDH基因成功重組到PGMT載體上。將梯度濃度的GH基因、BF基因和GAPDH基因重組標準品質粒DNA進行熒光定量PCR，建立標準曲線。經(jīng)分析顯示標準曲線的CT值與標準品濃度的對數(shù)值之間存在良好的線性關系。動力學曲線分析表明，在該反應體系和反應條件下，標準曲線的靈敏度都到達10拷貝／反應。結果表明，實時熒光定量PCR檢測GH基因、占．，基因和GAPDH基因表達水平的標準品質粒和標準曲線構建成功。本研究的結果表明，MD抗性雞與易感雞間的層也曰II基因序列存在明顯的差異；MD抗性雞與易感雞在GH基因的表達水平上亦存在明顯差異。因此，可以初步的把曰也丑II基因和GH基因作為MD抗性選育的分子遺傳學標記。此外，本研究還成功構建了實時熒光定量PCR檢測GH基因、占．F基因和GAPDH基因表達水平的標準品質粒和標準曲線，為下一步定量檢測GH基因和岳，基因在不同MD抗性能力霞煙雞外周血淋巴白細胞的表達水平奠定了基礎。關鍵詞馬立克氏病霞煙雞抗MD分子遺傳學標記PCR．RFLP基因表達核糖核酸酶保護實驗熒光定量PCR標準曲線