簡介：中圖分類號中圖分類號Q946單位代碼單位代碼10231學號號42009732轉IL4基因番茄（基因番茄（LYCOPERSIONESCULENTUMMILL）后代分子生物學檢測及其生理特性的研究學科專業(yè)植物學研究方向植物分子生物學作者姓名張鵬指導教師朱宏教授于麗杰教授哈爾濱師范大學二〇一二年六月ATHESISSUBMITTEDFORTHEDEGREEOFMASTERMOLECULARBIOLOGYDETECTIONANDPHYSIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTRANSGENICTOMATOWITHINTERLEUKIN4GENECANDIDATEZHANGPENGSUPERVISORPROFZHUHONGPROFYULIJIESPECIALITYBOTANYDATEOFDEFENCEJUNE,2012DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBINNORMALUNIVERSITY

簡介：東北農業(yè)大學博士學位論文藍靛果忍冬（LONICERALSUBSECTCAERULEAE）生物學特性及種質資源的RAPD研究姓名霍俊偉申請學位級別博士專業(yè)作物遺傳育種指導教師李景富200405013東北野生藍靛果忍冬種群遺傳多樣性和親緣關系利用27個引物，對來自東北地區(qū)的6個野生藍靛果忍冬種群的60個個體進行了RAPD分析，共檢測出186個位點，有121個多態(tài)位點，占總位點的6505％。平均每個種群多態(tài)位點百分比為38．89％。在總的遺傳變異中，大部分變異存在于野生種群之內?？傮w看各種群的親緣關系較近。在一定的遺傳相似度基礎上，6個種群聚為3類．勃利、汪清、弧布力、魚池種群為第一類，五營種群為第二類．漠河種群為第三類。漠河種群與其它種群親緣關系最遠。4藍果亞組種間遺傳多樣性及其親緣關系用27個隨機引物，對藍果亞組8個種的28份材料進行了RAPD分析。共檢測出283個位點，平均每個引物檢測出LO．48個位點，其中存在多態(tài)位點為217個，多態(tài)位點比率為76．68％。說明藍果亞組種間遺傳多樣性比較豐富。RAPD研究結果可以將藍果亞組進行兩個等級的劃分。第一等級劃分剛好將8個種分成二倍體和四倍體兩個類群，突出了藍靛果忍冬二倍體和四倍體兩大婁群聞的遺傳差異。第二等級劃分可將8個種的28份材料劃分為6個類群，結果表明LPALLASIII和LALTAICA之間及￡EDULIS和LREGELIANA之間的親緣關系很近。5東北地區(qū)野生藍靛果忍冬資源分類地位在前人研究結果基礎上，綜合本文的形態(tài)學、細胞學和RAPD研究結果，認為東北地區(qū)至少存在食用忍冬和列格拉忍冬兩個種類。按俄羅斯的分類系統(tǒng)，位于大興安嶺地區(qū)的漠河種群為食用忍冬￡EDULIS，位于長白山、張，“才嶺和小興安嶺的其它5個種群為列格拉忍冬LREGELIANA￡．BOCZKARNIKOWIIPLEKH．。本研究的創(chuàng)新點和意義在于①系統(tǒng)地對我國東北地區(qū)野生資源的生物學特性、遺傳多樣性和分類問題進行了深入探討．填補了細胞學研究等方面的空白，并首次確認和提出在東北境內存在LBOCZKARNIKOWIIPLEKH．三REGELIANA，對國內混亂的學名問題提出修改和規(guī)范建議。從而為我國今后深入開展藍靛果忍冬的育種、栽培等研究工作提供了科學的理論和實踐依據(jù)。②首次從DNA分子水平估算了藍果弧組SUBSECTCAERULEAE8個種的遺傳多樣性和親緣關系，為該弧組種質資源的利用和分類提供了科學依據(jù)。③確定了DNA的提取方法和RAPD反應體系，為下一步開展相關的分子生物學研究工作做了必要的準備工作。④在國內首次建立了藍靛栗忍冬種質資源圃，為將來的育種工作提供了非常寶貴的材料。關鍵詞藍靛果忍冬種質資源；生物學特性RAPDVILL

簡介：南京農業(yè)大學碩士學位論文菵草（BECKMANNIASYZIGACHNE（STEUD）FERNALD）生物學、生態(tài)學及其防除的研究姓名饒娜申請學位級別碩士專業(yè)農藥學指導教師董立堯20080601茼草BECKMANNIASYZIGACHNESTEUD．FEMALD生物學、生態(tài)學及其防除的研究為了篩選出有效藥劑，對以藺草為優(yōu)勢種的麥田雜草進行防除，柵究首先選用9種不同作用機理的除草劑單劑對茼草進行了室內生物活性測定，茼草對9種除草劑敏感性大小根據(jù)ED50值順序為炔草酸精惡唑禾草靈烯禾啶煙嘧磺隆乙草胺高效氟吡甲禾靈丁草胺異丙隆氟唑磺隆。綜合考慮藥劑效果和防治成本，以茼草和薺菜為試驗對象，利用等效線法進行復配藥劑的室內篩選，結果為乙草胺芐嘧磺隆的配比為161，丁草胺芐嘧磺隆的配比為191，異丙隆氯氟吡氧乙酸的配比為71，炔草酸氯氟吡氧乙酸的配比為13。將以上四組配方應用于田問試驗，除60％炔氯防效略低外，其余三組配方對田間雜草的防除效果均大于85％，可滿足田間除草的要求。關鍵詞藺草；生物學；生態(tài)學；化學防除II

簡介：西南林學院2006屆碩士研究生學位論文Y9511511茶藤生柱銹重寄生菌PESTALOTIOPSISSP．的生物學特性及毒素研究STUDIES01“1BIOLOGICALCHARACTERISTICSANDTOXINOFMYCOPARASITEOFCRONARTIUMRIBICOLAPESTALOTIOPSISSP．黃麗丹指導教師陳玉惠教授西南林學院學位授予單位西南林學院云南昆明但是能夠影響菌絲量達到最大值的時間。3MM011分生孢子萌發(fā)的溫度范圍為10～352，最適溫度為25℃。孢子萌發(fā)對濕度要求較高，相對濕度達90％以上孢子才能較好的萌發(fā)。光照有助于孢子的萌發(fā)。分生孢子在PH3～9的酸度范圍內均能萌發(fā)，以PH5～6最適宜。加入銹孢子作為外源營養(yǎng)有利于分生孢予萌發(fā)。分生孢子的致死溫度為522，在這一溫度下處理10RAIN孢子失去萌發(fā)能力。MM01L在實驗的各種條件下均不易產孢，只有在加入銹孢子的培養(yǎng)基質中能少量產孢。4MM011毒素粗提液的基本特性研究表明，毒素的產生與培養(yǎng)條件有關，該菌在改良FRIES培養(yǎng)液中產毒最好，15D左右為MM011的產毒高峰期，此時產毒量最大。該菌所產毒素是一類小分子、極性較大的非蛋白類物質，具有熱穩(wěn)定性和酸堿穩(wěn)定性；甲酵能將其從培養(yǎng)液中較好地提取出來。這些特性的揭示為深入研究毒素提供了可靠的生化依據(jù)。5MM011毒素活性組分的初步分離提純和紫外吸收特性研究表明，粗毒素經(jīng)柱層析分離，再經(jīng)重結晶后可得到對銹孢子有強烈傷害作用的活性組分，該活性組分經(jīng)紫外掃描測定，最大吸收波長為194NM。6用MM011活菌體及其毒素原液對華山松幼苗進行安全性試驗，結果表明，用不同的接種方法處理華山松百日苗和二年生幼苗的不同部位，均未見MMOLL活菌體及其粗毒素對華山松幼苗的明顯傷害，初步證明MM011的活菌體及其粗毒紊對華山松幼苗是安全的。7用MM011不同接種體菌絲段、分生孢子、毒素原液對華山松皰銹病感病枝干的室內控制效果表明，不同接種體對感病華山松枝干上的茶蔗生柱銹菌均有不同程度的控制作用，其中以菌絲段毒素原液和分生孢子菌絲段毒素原液為接種體的處理控制效果最好。MM011活菌體及其毒素原液對華山松皰銹病性子器階段的野外防治試驗結果表明，利用該菌株菌絲體及毒素原液在性子器階段處理病樹能大大降低銹子器的發(fā)生率，防治效果較為顯著。而在銹子器階段防治，該菌也很快能在銹子器上定殖。說明用MM011活菌體及其毒素原液防治華山松皰銹病是可行的。關鍵詞熏寄生菌，生物學特性，毒素，作用機理，防治效果II

簡介：河北農業(yè)大學碩士學位論文芙蓉葵（HIBISCUSMOSCHEUTOSL）主要生物學特性研究姓名劉坤申請學位級別碩士專業(yè)遺傳學指導教師馬峙英王省芬20080609STUDYONTHEMAINBIOLOGICALCHARACTERSOFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．AUTHORLIUKUNMAJORGENETICSSUPERVISORPROF．MAZHIYINGPROEWANGXINGFENABSTRACTHIBISCUSMOSCHEUTOSL．ISSTUDIEDONBIOLOGICALCHARACTERS，CYTOLOGYCHARACTERS，VERTICILLIUMDAHLIAERESISTANCES，GENETICRELATIONSHIPBETWEENHIBISCUSMOSCHEUTOSL．ANDDIFFERENTCOTTONSPECIES．THROUGHTHESTUDYOFBOTANICCHARACTERSANDSTRESSRESISTANCE，THEFLORASABOUTHIBISCUSMOSCHEUTOSL．AREPERFECTED，THEPOTENTIALVALUEOFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．TOIMPROVECOTTONGENETICSOURCESISCONFIRMEDFARTHER,THEINFORMATIONABOUTHIBISCUSMOSCHEUTOSL．GENETICRESOURCESISMORESYSTEMATICNESS，ANDCOTTONGENETICRESOURCERESEARCHISDONEBETWEENGENERA；THECHROMOSOMEHUMBEROFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．ISENSURED，THEKARYOTYPEANALYSISANDTHEMEIOTICPROCESSOFPOLLENMOTHERCELLOFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．ARERESEARCHED，WHICHPROVIDECYTOLOGICALBASISFORTHELATERWORKERABOUTHIBISCUSMOSCHEUTOSL．ANDCOTTONS；THEGENETICRELATIONSHIPAMONGHIBISCUSMOSCHEUTOSL．ANDCOTTONSWASESTIMATEDATMOLECULARLEVELCOMBINEDMORPHOLOGICALMARKERS．THEMAINRESULTSWEREASFOLLOWS1．WHENTHEFLOWERSOFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．WEREOPENEDJUST，THEPOLLENVIABILITYISSTRONG；THELIFESPANOFTHEPOLLENMAYREACHTHREEDAYSATTHEROOMTEMPERATURE；THEPROPERCONDITIONOFTHEPOLLENBOURGEONISPH5．0，32“C，THECONCENTRATIONOFTHECANESUGAR30％ANDTHECONCENTRATIONOFTHEBORICACID1MERLE10MG／L；THEDIAMETEROFTHEMICROSPOREIS123．769M．HIBISCUSMOSCHEUTOSL．ISTHEHERBACEOUSPERENNIALPLANT，ITHASTWOFROMSOFPRODUCEWHICHARESEXUALPROPAGATIONANDASEXUALPROPAGATION；THEFLOWERSOPENINMORNINGANDCLOSEATNIGHT，SELFSTERILEBUTTHEFRUITSETTINGRATEISVERYLOW．2．THEWELLSPREADANDCLEARMITOTICMETAPHASECHROMOSOMESOFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．WEREOBTAINED，2N2X38，N19．THEKARYOTYPEANALYSISINDICATEDTHATTHEREWASAPAIROFSATELLITESONCHROMOSOMENO．1，ANDTHEAVERAGELENGTHOFHIBISCUSMOSCHEUTOS’SCHROMOSOMESWAS5．96士0．839M．THEARNLRATIOOF10．5％CHROMOSOMESWASOVER2，ANDTHERATIOOFTHELONGESTCHROMOSOMETOTHESHORTESTONEWAS1．68．THEKARYOTYPEWAS2AANDTHEKARYOTYPEFORMULAEWAS2N2X3832M6SM2SAT．NOABNORMALBEHAVIORWASOBSERVEDINTHEMEIOTICPROCESSOFPOLLENMOTHERCELLOFHIBISCUSMOSCHEUTOS．THEREWERENINETEENBIVALENTS19IIATMETAPHASEI，INDICATINGITWASATYPICALDIPLOIDSPECIES．3．脅6BCUSMOSCHEUTOSL．CANHIGHRESISTANT1EVELWHICHINDUCEDBYVERTICILLIUMDAHLIAEINTWOWAYSOFGREENHOUSEANDASEPSISTABLEATSEEDLINGSTAGE．VERTICILLIUMDAHLIAECULTIVATEDCAN’TBESEPARATEDFROMTHEDISEASEPLANTSOFHIBISCUSMOSCHEUTOSL．INGREENHOUSEANDASEPSIS．TABLE．

簡介：／11Y1／11／3111L／21／／191／1／／12／L／4IT／116L／IOT／ILLY3292460密級論文編號中國農業(yè)科學院學位論文節(jié)節(jié)麥AEGILOPSTAUSCHIICOSS．生物學特。陛和遺傳多樣性THEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDGENETICDIVERSIT3’；‘。J、AEGILOPSTAUSCHIICOSS．碩士研究生王曉陽指導教師李香菊研究員申請學位類別農學碩士專業(yè)雜草學研究方向雜草生物學與生態(tài)學培養(yǎng)單位植物保護研究所研究生院2017年5月獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的滄文是我個人在導師指導卜進行的研究1J侔及取褥的黟F究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方夕|、，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得F{。圈農業(yè)科學院或I￡它教育機構的學位或證書麗使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名J眈陽時間弘J7年，月Z∥同關于論文使用授權的聲明本人完全了解中國農業(yè)科學院有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即中國農業(yè)科學院有權保留送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意中圈農業(yè)科學院可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容。研究生簽名導師簽名翌鏹鬼亭B艄時間仞7年占月衫HH寸FU加17年歲月彩H

簡介：中國醫(yī)科大學碩士學位論文腺病毒載體介導共刺激分子B71基因對兒童肝母細胞瘤體外生物學特性的影響姓名王斌申請學位級別碩士專業(yè)小兒外科指導教師劉磊20070401中文論著摘要腺病毒載體介導共刺激分子B7．1基因對兒童肝母細胞瘤體外生物學特性的影響實驗背景和目的人體的抗腫瘤免疫以T細胞介導的細胞免疫為主，T細胞的活化需雙信號刺激第一信號由T細胞抗原受體TCR與抗原提呈細胞APC上的抗原肽MHC分子復合物結合提供，第二信號由APC上的共刺激分子與T細胞上的相應配體結合提供。只有雙信號共同刺激才能有效激活特異性的T細胞，缺乏第二信號造成T細胞克隆凋亡，使腫瘤細胞產生免疫逃避。APC上的共刺激分子主要是一些粘附分子，其中B7．1分子是重要的粘附分子。肝母細胞瘤被認為是一種弱免疫原性的惡性腫瘤，腫瘤細胞表面缺乏足夠的可以與淋巴細胞表面結合的配體，主要是指B7一ICD80和B72CD86，其中缺乏B7．1分子的表達是其無法提供第二信號的重要原因。我們希望通過基因轉染的技術手段達到提高肝母細胞瘤細胞表面的B7．1分子抗體表達水平，恢復其傳導第二信號刺激的能力，從而誘導特異性抗腫瘤免疫反應的目的。為此，我們進行了以下的實驗研究。1．檢測肝母細胞瘤細胞中B7．1分子的表達水平。2通過含HB7．1基因的重組腺病毒載體轉染肝母細胞瘤細胞株，建立B7．1分子高表達的陽性克隆。3．觀察轉染后腫瘤細胞B7．1分子的表達水平及細胞生物學特性的變化4．觀察轉染含HB7．1基因的瘤苗對T淋巴細胞增殖的影響。實驗方法通過含HB7．1基因的重組腺病毒載體轉入HEPG2細胞，流式細胞儀FCM檢測HEPG2和HEPG2／HB7．1細胞表面BT1分子的表達水平。觀察HEPG2和HEPG2／B_B7．1細胞的生長曲線。用混合淋巴細胞培養(yǎng)法檢測瘤苗對T淋巴細胞增

簡介：南京農業(yè)大學碩士學位論文翅鱗傘（PHOLIOTASQUARROSA）AS5245胞內蛋白PSPB2的分離純化及其生物學活性的研究姓名汪建敏申請學位級別碩士專業(yè)發(fā)酵工程指導教師陸兆新20080601一莖苧塑壅一．___●____●’____●_____一一PURIFICATIOTANDCHARACTERIZATIONOFINTRACELLULARPROTEINPSPB2FROMPHLIOTASQUARROSAAS5．245ABSTRACTATPRESENT，CANCERSHAVESTILLBEENONEOFTHEIMPORTANTFACTORSINHUMANDEATH．THEN池TREATMENTMETHODOLOGIESTOTUMORSINCLUDEOPERATION,CHEMOTHERAPY,RADIOTHERAPY,W缸CHINONESIDEBRINGHOPESANDONTHEOTHERSIDEINDUCEVARIOUSINJURIESTOPATIENTSANDTHESIDEEFFECTSOFCHEMOTHERAPY,RADIOTHERAPYAREMUCHBIGGERTOPOSTPONETHERECOVERY．NLERCFOREHI幽ATTENTIONHASBEENPAIDRECENTLYINTHEFIELDSOFBIOLOGYANDMEDINETOSELECTNEWDRUGS．ESPECIALLYNATURALMEDICINESWITHHI曲ETEFFICIENCY,LOWERTOXICITYANDLOWCOSTPHDLIDTASQUARROSAISMYCELIUMOFFB畫，WHICHBELONGSTOBASIDIOMYCOTINA，翰腳P玎OMYCETE,AGARICALES,STROPHARIACEAE,PHOLIOTA7陬KUMM．ATPRESENTTHEREISNOR℃SEARCHIN也EANTITUMORACTIVITYOFPHOLIOTASQUARROSA．INTHISSTUDYWATERSOLUBLEPROTEILLSFROMPHOLIOTASQUARROSABYFEMTATIONHAVEBEENISOLATEDANDITSBIOLOGICALACTIVITIESHAVEBEENSTUDIED．1ACCORDINGTOTHEPYRICUIARIAORYZAEBIOACTIVITYMETHOD，WEBUILDRHIZOCTONIAJDJ口挖JBIOACTIVITYMETHOD．THEACTIVITYSUBSTANCEOFPHOLIOTASQUARROSAHAVEBEENSTUDIEDGUIDEDBYRHIZOCTONIASOLANIBIOACTIVITYMETHOD．2THEPROTEINSWASPURIFIEDBYAMMONIUMSULFATEPRECIPITATION,IONEXCHANGEC由．OMATOGRAPHYANDGELFILTRATION，SDSPAGEELECTROPHORESISOFTHEPURIFIEDFRACTIONMITIGATEDASIMPLEBAND，THEMOLECULARWEIGHTOFTHEENZYMEWAS38．28KDATHEPURIFIEDPROTEINHAVEMARKABLEANTIPROLIFERATIVEACTIVITY．INVITRO，THEANTIPROLIFEMTIVEACTIVITY幻毗帕FZL7刁甜CELLSA549CEILSINDUCEDBYPHOLIOTASQUARROSAPROTEINSWEREASSAYIED髓MANTIPROLIFERATIVEMETHOD，WHENCONTAINS20P影MLPROTEINSTHEGROWTHINHIBITIONWASHIGHERTHAN65％．3THESTUDYSHOWSTHATTHEPROTEINSPURIFIEDFROMPHOLIOTASQUARROSACANINDUCECANCERCELLAPOPTOSIS．WEUSEDJC．1FORINSITUDETECTIONOFMITOCHONDRIALMEMBRANETRANSITIONEVENTSINLIVECELLS，WHICHPROVIDESALLEARLYINDICATIONOFTHEINITIATIONOFCELLULARAPOPTOSIS．THECOLLAPSEINTHEELECTROCHEMICALGRADIENTACROSSTHEINITOCHONDRIATMEMB舢E．WEFOUNDTHEPROTEINSCALLINDUCECOLLAPSEOFMITOCHONDRIAL．FUTHERMOREWEUSETHETUNELKIT．IT，SABLETOSEETHEFLUOROMETRICOFBREAKDNA3’OH．Ⅱ

簡介：Y89】773F害傷裝案大垮碩士學位論文硒對蛹蟲草仍廠加印S歷／／／抬廠SFR．LINK．的生物學功效及降脂抗氧化功能的影響研究指導教專業(yè)名研究方所在學生蜴邑師一鮭墮副數(shù)援稱生塑位堂皇筮王生物堂向邀生物生物絲堂院生塑型堂掛盔堂瞳00六年六月沈陽農業(yè)大學碩士學位論文捅要通過對人工栽培的蛹蟲草CDR咖C印S卅F以拋，婦FR．NILK_】旌加不同濃度的亞硒酸鈉，研究了硒對蛹蟲草生長發(fā)育的影響及蛹蟲草內硒的生理生化作用。結果表明在一定的硒濃度范圍內，隨著培養(yǎng)基中外源硒濃度的增高，蛹蟲草子實體中GSHPX、S0D和POD等抗氧化酶的活力升高，GSH的含量增加，船A含量降低。盡管添加硒的濃度為8．0MG／垤時蛹蟲草子實體中的硒含量最高，為94．32LUG／G。但此濃度時子實體生物量降低，生長發(fā)育滯緩，子實體矮小零亂，無光澤，且子實體內的各種抗氧化酶的活力比對照均有下降的趨勢。因此，外源硒適宜添加量約為6．4MG／KG的NA2SE03。硒對蛹蟲草營養(yǎng)及活性成分的影響的研究，結果表明在硒添加量低于6．4MG／KG時，總蛋白含量顯著提高硒添加量低于4．8MG／KG時，蟲草酸含量升高硒添加量低于8．OIILG／KG時，蟲草多糖含量升高。并且當硒添加量等于6．4MG／KG時，以上的營養(yǎng)及活性成分的含量均比對照高，且不影響蟲草腺苷的含量。同時，可促進蛹蟲草的蛋白質、多糖、蟲蓽酸和氨基酸的合成，提高其含量。電泳和氨基酸分析結果表明，硒在蛋白質中是以取代硫的形式存在。富硒蛹蟲草子實體中總氨基酸的含量和必需氨基酸的含量均高于普通蛹蟲草。富硒蛹蟲革中必需氨基酸含量占總氨纂酸的40．96％，必需氨基酸總量和非必需氨基酸總量的比值高于O．6。利用高脂飼料誘導小鼠高血脂模型。研究富硒蛹蟲草的降血脂及抗氧化作用。結果表明富硒蟲草組與高脂模型組相比，總膽固醇和甘油三醑的含量降低，高密度脂蛋白膽固醇的含量升高，均達到了顯著水平P0．05。谷胱甘肽過氧化物酶和超氧化物歧化酶活性升高，丙二醛含量降低。均達到了顯著水平P0．05。并且富硒蛹蟲草的降血脂與抗氧化作用均高于普通蛹蟲草。關鍵詞硒，蛹蟲草，生物學效應，降血脂抗氧化作用

簡介：碩士學位論文MASTER’SDEGREEDISSERTATLON番茄SIGSL．J和SIASI生物學功能的初步研究PRELIMINARYSTUDYONTHEBIOLOGICALFUNCTIONSOFSLGSI．1ANDSLASIINTOMATO研究’PCANDIDATE王靜WANGJING竺11NF孫．2014305110078NOSTUDENT．譬北MAJOR蔬菜學VEGETABLESCIENCE導9I|J盧永恩副教授SUPERVISORASSO．PROELUYONGEN中國武漢WUHAN．CHLNA二O一七年六月JUNE．2017華中農業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權書學位論文舀如需保密，解密時間年月日是否保密獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農業(yè)大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的葡志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生妊王韶帆印77年鄉(xiāng)月，≯曰學位論文使用授權書本人完全了解華中農業(yè)大學關于保存、使用學位論文的規(guī)定，邸學生必須按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和閱覽服務，可弘采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。本人同意華中農業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容，為存在館際合作關系的兄弟高校用戶提供文獻傳遞和交換服務，同時本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權力。注保密學位論文即涉及技術秘密、商業(yè)秘密或申請專利等潛在需要提交保密的論文在解密后適用于本授權書。學位斡文作者簽名L前導師簽名步豇廖簽名日期．印J7年多月，五日簽名嗍加77年／月，≥日注請將本表直接裝訂在學位論文的扉頁和目錄之間

簡介：南京農業(yè)大學碩士學位論文甲基對硫磷降解菌SPHINGOPYXISSPDLP2的生物學特性及TNMPD的克隆和功能鑒定姓名孫金金申請學位級別碩士專業(yè)微生物學指導教師洪青201106甲基對硫磷降解菌跏以GQ彬括SP．DLP2的生物學特性及TI堋PD的克隆和功能鑒定力進行了驗證。并為其在基因強化生物修復有機磷污染環(huán)境中的應用提供了理論依據(jù)。關鍵詞甲基對硫磷；微生物降解；印辦F獬括SP．；TN印破水平轉移II

簡介：⑧論文作者簽名J陲指導教師簽名二互阻論文評閱人1評閱人2評閱人3評閱人4評閱人5評閱人6答辯委員會主席肖鹼、壺坌叁蘭和珞丫名豸委員1迕羞民L血協(xié)艾名維詔偈另委員2壁曉明虹絲圭圣織蕩鋝磊委員3叢植壹豳堡壘蘭瓤詔嘞委員4廑查J鰩胗螞取塢飭歷獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得逝姿盤鱟或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。靴敝儲樣他辯醐如¨引期加學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名導師簽名硯硪簽字日期≯口L1年FZ月2日簽字日期J痧八年2／月2一日學位論文作者畢業(yè)后去向工作單位通訊地址電話郵編

簡介：F獨創(chuàng)性聲明學位論文題目墜疊逝危植塹扇叢撿‘CVPRIPEDIUMJAPONICUM．墜業(yè)墜2堡控生物堂玨究一本人提交的學位論文是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。論文中引用他人已經(jīng)發(fā)表或出版過的研究成果，文中已加了特別標注。對本研究及學位論文撰寫曾做出貢獻的老師、朋友、同仁在文中作了明確說明并表示衷心感謝。學位論文作者簽字日期年月日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解西南大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權西南大學研究生院籌可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權書，本論文口不保密，口保密期限至年月止。學位論文作者簽名導師簽名簽字日期年月日簽字日期年月’日S，J；；O；一≤～。弋_甚0一簿穗J礦人，■，P最疆；飛■Q0川■確一心。J■一一■_警_鐫．諺一麓鬟O，鬯目錄摘要??????????????????????????????????????????．IA】ILSTRACT??????????????．????????????????????????．III第1章文獻綜述???????????????????????????．11．1保護生物學概述?????????????????????????11．2種群動態(tài)概述??????????????????????????51．3生殖生態(tài)學概述?????????????????????????81．4生態(tài)位概述??????????????????????????．1L1．5植物組織培養(yǎng)與物種保護????????????????????171．6遺傳多樣性??????????????????????????191．7蘭科植物保護生物學研究進展??????????????????21第2章引言????????????????????????????242．1研究對象???????????????????????????242．2目的意義?????????????????????????????262．3研究內容???????????????????????????28第3章扇脈杓蘭種群數(shù)量動態(tài)研究??????????????????．293．1研究區(qū)域及其自然概況?????????????????????293．2研究方法??????????????????????????．．303．3結果與分析???????????????????????????313．4討論???????????????????????????????????????????????45第4章扇脈杓蘭生殖生態(tài)學研究???????????????????．474．1材料與方法??????????????????????????474．2結果與分析????????????????????????????494．3討論???????????????????????????????????????????????6L第5章扇脈杓蘭生態(tài)位研究?????????????????????．635．1研究地概況與研究方法???????????????????．．．??“5．2結果與分析??????????????????????????665．3小結與討論??????????????????????????72第6章扇脈杓蘭空間分布格局研究??????????????????73、◆

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簡介：分類號華中農業(yè)大學碩士學位論文密級牛皰疹病毒1型特異編碼的ULO．5基因生物學特性研究STUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTHESPECIFICUL0．5GENEENCODEDBYBOVINEHERPESVIRUSTYPE1研究生張煒指導教師劉正飛教授指導小組陳煥春院士專業(yè)預防獸醫(yī)學獲得學位名稱農學碩士金梅林教授何啟蓋教授研究方向動物病原分子生物學獲得學位時間2012年6月華中農業(yè)大學動物醫(yī)學院二。一二年六月㈣㈣㈣㈣華中農業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使局Y仗2儀1巾61926學位論文是否保密否如需保密，解密時間年月日獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農業(yè)大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定。與我一同Z作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生簽名耀韋晰】艫年易月7日學位論文使用授權書本人完全了解華中農業(yè)大學關于保存、使用學位論文的規(guī)定，即學生必須按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和閱覽服務，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。本人同意華中農業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容．為存在館際合作關系的兄弟高校用戶提供文獻傳遞和交換服務，同時本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權力。注保密學位論文即涉及技術秘密、商業(yè)秘密或申請專利等潛在需要提交保密的論文在解密后適用于本授權書。糊黼搟彬必P鋤張別87F簽名日期加億年彥月羅日簽名日期1／O仁年?！隆Ｏθ兆⒄垖⒈颈碇苯友b訂在學位論文的扉頁和目錄之間