類雌性激素雙酚A分子印跡聚合物的制備及其特異性吸附能研究.pdf

1、以類雌性激素雙酚A為模板分子，選取4-乙烯基吡啶作為功能單體，在極性溶劑甲醇中，通過非共價鍵完成自組裝過程，本體和沉淀聚合兩種方法制備對雙酚A分子具有高度選擇性識別和親和力的分子印跡聚合物。采用紫外-可見光譜研究了雙酚A和4-乙烯基吡啶的配合方式以及配位比，結果表明雙酚A與4-乙烯基吡啶以配位比1∶2的方式，在極性溶劑中，無法以常用的氫鍵形成超分子配合物，卻可以π-π堆積這種非共價鍵完成自組裝過程。通過紅外譜圖，驗證了分子印跡聚合物可以

2、完成雙酚A的印跡和可逆分離，并繪制了雙酚A分子印跡聚合物合成機理路線圖。采用掃描電鏡和吸附動力學實驗考察了分子印跡聚合物對模板分子的特異性識別和選擇性吸附機理?？疾炝瞬煌軇┝繉Ψ肿佑≯E聚合物形貌的影響，及溶劑在聚合過程中的作用。通過對模板分子雙酚A的吸附結合實驗，綜合利用掃描電鏡分析了溶劑用量對分子印跡聚合物微觀形貌的影響并確定了溶劑最佳用量。當溶劑量大于60ml時，聚合物呈微球形狀，且對雙酚A分子具有很好的吸附性能。最佳實驗條件下印

3、跡聚合物的特異性吸附量為49.11μmol/g，印跡指數(shù)為4.83。對四溴雙酚A和莠去津的分離因子分別為3.02和2.94，證實了分子印跡聚合物在極性溶劑中可以對雙酚A分子進行很好的特異性識別，并且識別環(huán)境更接近天然分子環(huán)境。
　　實驗獲得了分子印跡共混膜的相轉化制備工藝條件，研究了膜材料、鑄膜液組成、MIP填充情況等因素對膜結構與性能的影響。結果表明，聚合物填充量為30％時制備的分子印跡膜的水通量和機械性能較理想。最后滲透實驗中