表面印跡法制備于磺酸偶氮苯的光響應性分子印跡材料及其特異性檢測雙酚A和吲哚的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩101頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、表面分子印跡材料是指分子印跡識別位點分布在聚合物的表面,具有結合位點容易獲得,目標物質遷移速度快,印跡材料的分離效率高等優(yōu)點。因此,其廣闊應用在色譜分離,分子識別,藥物釋放和催化傳感等領域。雙酚A和吲哚是環(huán)境污染物,用表面分子印跡技術來實現對雙酚A和吲哚的檢測和分離具有重要意義。本文合成了一種磺酸基偶氮苯功能單體,用表面印跡法制備光響應性分子印跡材料檢測雙酚A和吲哚。具體研究內容如下:
  1、第一章綜述了表面分子印跡的研究進展及

2、其影響材料性能的因素,詳細的介紹了表面印跡法制備光響應性分子印跡材料的方法和功能單體的選擇。介紹了雙酚A和吲哚兩種環(huán)境污染物檢測的研究進展。提出了本論文的研究目的和意義。
  2、第二章構建了一種快速檢測雙酚A的方法。以水溶性偶氮苯對甲基丙烯酸酯基偶氮苯磺酸(MAPASA)為功能單體,雙酚A(BPA)為模板分子,以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)為交聯劑,利用沉淀聚合法在自制的二氧化硅表面制備了光響應性表面分子印跡聚合物(SMI

3、P)。通過動力學吸附,選擇性識別,Scatchard分析,光控釋放與吸收對材料的印跡效能進行了研究,用掃描電鏡(SEM)、TG、FT-IR、N2吸附-脫附等表征了材料的形態(tài)結構??疾炝梭w系中雙酚A的濃度對材料異構化速率的影響,繪制了雙酚A濃度與異構化速率的關系曲線。發(fā)展了一種檢測雙酚A的新方法,并對礦泉水樣和自來水中的雙酚A進行了測試。該方法快捷,簡單,檢測限可達0.5 ppm,不依賴大型儀器,有用于環(huán)境中雙酚A含量的檢測。
  

4、2、第三章以二氧化硅為基底,經過沉淀聚合法成功制備了光響應性表面分子印跡材料。通過20%HF溶液侵蝕除去基底二氧化硅,得到一種空殼表面光響應性分子印跡聚合物(HSMIP)。通過動力學吸附,選擇性識別,Scatchard分析,光控釋放與吸收對材料的印跡效能進行了研究,材料的形態(tài)和結構通過SEM、TG、FT-IR、N2吸附-脫附等進行了表征。與未除去二氧化硅基底的SMIP相比,HSMIP具有更優(yōu)異的性能。并將空殼材料用于檢測水中雙酚A。

5、r>  3、第四章制備納米二氧化鈦作為基底,通過甲基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷(MPS)進行表面修飾,以MAPASA為功能單體、吲哚為模板分子、EGDMA為交聯劑,五甲基二乙烯三胺(PDTMEA)/CuBr作催化劑,在2-溴異丁酸乙酯引發(fā)劑條件下,通過ATRP法制備了表面光響應性分子印跡聚合物。通過動力學吸附,選擇性識別,Scatchard分析,光控釋放與吸收對材料的印跡效能進行了研究。用TG、FT-IR、孔徑分析等表征了材料的形態(tài)和結構

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論