聚酰胺6共價鍵修飾二氧化硅及碳納米管研究.pdf

1、本論文采用甲苯-2，4-二異氰酸酯（TDI）對二氧化硅納米粒子以及碳納米管表面進行化學修飾合成出表面含有－NCO官能團的功能化SiO2（SiO2-NCO）和功能化多壁碳納米管（MWNT-NCO）；并在此基礎上合成出己內(nèi)酰胺修飾的SiO2（SiO2-CL）及多壁碳納米管（MWNT-CL）；隨后分別以SiO2-CL和MWNT-CL為引發(fā)劑，經(jīng)陰離子開環(huán)聚合反應在SiO2和MWNT表面接枝聚酰胺6（PA6）。主要研究工作包括以下幾個方面：

2、r>　　 SiO2納米粒子表面接枝PA6研究。首先利用過量的TDI對二氧化硅納米粒子表面進行化學修飾合成出表面含有－NCO官能團的功能化SiO2納米粒子（SiO2-NCO），再利用SiO2-NCO與己內(nèi)酰胺之間的化學反應合成出大分子引發(fā)劑SiO2-CL。然后以SiO2-CL為引發(fā)劑，己內(nèi)酰胺鈉鹽（NaCL）為催化劑，經(jīng)己內(nèi)酰胺的陰離子開環(huán)聚合在SiO2粒子表面接枝PA6。系統(tǒng)考察了反應時間和單體對引發(fā)劑的摩爾比等對單體轉(zhuǎn)化率以及聚合物

3、分子量的影響。
　　 實驗結(jié)果表明，接枝的聚合物的分子量可以通過單體與引發(fā)劑的摩爾比來控制；此外，利用紅外光譜（FTIR）、熱失重（TGA）、差示掃描量熱法（DSC）以及透射電鏡（TEM）對接枝產(chǎn)物進行了表征。TEM結(jié)果表明SiO2納米粒子表面接枝PA6后，粒子具有良好的分散性以及相對窄的尺寸分布。
　　 碳納米管表面接枝PA6研究。首先利用過量的TDI對MWNT表面進行化學修飾合成出表面含有－NCO官能團的功能化多壁碳

4、納米管（MWNT-NCO），再利用MWNT-NCO與己內(nèi)酰胺之間的化學反應合成出大分子引發(fā)劑MWNT-CL。然后以MWNT-CL為引發(fā)劑，己內(nèi)酰胺鈉鹽（NaCL）為催化劑，經(jīng)己內(nèi)酰胺的陰離子開環(huán)聚合在MWNT表面接枝PA6。系統(tǒng)考察了反應時間和單體對引發(fā)劑的摩爾比等對接枝產(chǎn)物中聚合物含量以及MWNT溶解性能的影響。
　　 實驗結(jié)果表明，接枝聚合物的重量百分含量可以通過單體與引發(fā)劑的摩爾比來控制；此外，利用紅外光譜（FTIR）、熱