納米二氧化硅和聚酰胺粉體改性脂肪族聚酯的研究.pdf

1、近年來(lái)，脂肪族聚酯受到了人們的普遍關(guān)注。脂肪族聚酯雖然具有很多優(yōu)異的性能如生物可降解性、生物相容性等，因此具有廣闊的應(yīng)用前景，但同時(shí)也因其某些性能的不足而限制其應(yīng)用。因此，需要對(duì)其進(jìn)行改性，本文選用兩種納米SiO2和三種聚酰胺粉體分別對(duì)聚丁二酸丁二醇酯（PBS）、聚左旋乳酸（PLLA）和聚己內(nèi)酯（PCL）進(jìn)行改性，具體研究工作如下：
　?。?）采用原位法制備了PBS/環(huán)氧基納米SiO2（RNS-E）納米復(fù)合材料。研究表明，RNS-

2、E與PBS分子鏈間形成化學(xué)鍵，增強(qiáng)了填料與PBS的界面作用，但是同時(shí)也導(dǎo)致了復(fù)合材料分子量下降。RNS-E的引入有效地提高了PBS的結(jié)晶速率，當(dāng)RNS-E的含量從0增加到4％，所得復(fù)合材料的結(jié)晶溫度從74.0℃提高到83.6℃。復(fù)合材料的楊氏模量和拉伸強(qiáng)度有較大提高，但是斷裂伸長(zhǎng)率下降。
　　（2）以甲基納米SiO2（DNS）為填料，原位制備了PLLA/DNS納米復(fù)合材料。研究表明，低含量時(shí)，DNS在PLLA基體中分散性較好，當(dāng)D

3、NS大于1wt%后，出現(xiàn)了團(tuán)聚。冷結(jié)晶過(guò)程中玻璃化溫度（Tg）和最大結(jié)晶速率處溫度（Tc）隨DNS的增多向低溫區(qū)移動(dòng)，與復(fù)合材料從熔融態(tài)結(jié)晶的變化趨勢(shì)相反。DNS的引入促進(jìn)了PLLA的結(jié)晶，提高了PLLA的結(jié)晶度。而且隨著DNS含量增多，成核密度逐漸增多，球晶尺寸逐漸減小。同時(shí)DNS的加入提高了PLLA的熱穩(wěn)定性。
　?。?）采用溶液共混法制備了PBS/羊毛粉（WP）復(fù)合材料，研究了WP對(duì)PBS結(jié)晶行為的影響，發(fā)現(xiàn)WP對(duì)PBS結(jié)晶

4、具有明顯的促進(jìn)作用。并對(duì)復(fù)合材料的等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)和非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究，WP的加入降低了PBS的結(jié)晶活化能，在非等溫單位結(jié)晶時(shí)間內(nèi)獲得一定的結(jié)晶度，PBS/WP復(fù)合材料需要更小的降溫速率。通過(guò)對(duì)比滑石粉、尼龍3粉、尼龍6粉對(duì)PBS結(jié)晶行為的影響，探究了WP對(duì)PBS異相成核的機(jī)理。（4）采用溶液共混法制備了PCL/PA6粉復(fù)合材料，對(duì)復(fù)合材料的結(jié)晶行為進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)PA6粉可有效促進(jìn)PCL結(jié)晶，復(fù)合材料的起始結(jié)晶溫度和最大結(jié)晶溫度