基于密度泛函理論和QSAR方法研究有機(jī)物降解機(jī)制、急性毒性及致癌性.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、隨著化學(xué)工業(yè)的發(fā)展,越來越多新型化學(xué)品進(jìn)入了人類的生活。根據(jù)美國(guó)化學(xué)文摘(Chemical Abstracts Service,CAS)的最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),目前注冊(cè)的已發(fā)現(xiàn)和合成的化學(xué)物質(zhì)總數(shù)已超過1億種,而其中很多物質(zhì)對(duì)環(huán)境和人類健康是有害的。面對(duì)數(shù)目如此龐大的化學(xué)物質(zhì),獲得其毒性信息從而進(jìn)行合理的監(jiān)管和使用,是保護(hù)人類和環(huán)境免受危害的根本方法。然而根據(jù)統(tǒng)計(jì),目前處于監(jiān)管狀態(tài)下的化學(xué)品僅有30多萬種,絕大多數(shù)化學(xué)品缺少毒性信息,存在著巨大

2、的數(shù)據(jù)缺口。而傳統(tǒng)生物實(shí)驗(yàn)方法耗時(shí)長(zhǎng)、花費(fèi)大,無法滿足大量化學(xué)品急需測(cè)試的需要,且與目前提倡的動(dòng)物保護(hù)“3R(替代(Replacement)、減少(Reduction)和優(yōu)化(Refinement))原則”相悖,因此能快速高效地獲取化學(xué)品生物毒性數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)模擬預(yù)測(cè)方法——定量構(gòu)效關(guān)系(Quantitative structure-activity relationship,QSAR)方法已被越來越多的研究者所接受和使用。
  豐

3、富的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是進(jìn)行QSAR研究的基礎(chǔ),只有在數(shù)據(jù)充足的前提下才能夠借助計(jì)算機(jī)、應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法構(gòu)建出合理的構(gòu)效關(guān)系方程,然后結(jié)合生物化學(xué)及物理化學(xué)等相關(guān)知識(shí),總結(jié)出化合物性質(zhì)變化和分子結(jié)構(gòu)特征變化之間的聯(lián)系及規(guī)律,進(jìn)而通過已知的分子結(jié)構(gòu)特征對(duì)化合物的未知性質(zhì)進(jìn)行預(yù)測(cè)。因此,QSAR的研究對(duì)象應(yīng)該是具有豐富實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的性質(zhì)變量。目前在環(huán)境及生態(tài)毒理學(xué)領(lǐng)域常見的性質(zhì)變量有急性毒性、慢性毒性、致癌性和皮膚敏感性等。本論文選擇其中的急性毒性和致癌性

4、進(jìn)行了QSAR研究。
  QSAR研究成功的一個(gè)重要因素是獲取合理準(zhǔn)確的分子結(jié)構(gòu)及相應(yīng)的結(jié)構(gòu)特征變量,為此需要對(duì)分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行合理的幾何優(yōu)化。本論文中的分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化都是在密度泛函理論(Density Functional Theory,DFT)方法的MPWB1K/6-31+G(d,p)水平下進(jìn)行的,并且通過研究OH自由基引發(fā)的滅多威在大氣中的降解機(jī)制對(duì)該水平的優(yōu)化方法進(jìn)行了實(shí)際效用的驗(yàn)證,在此基礎(chǔ)上開展了有機(jī)物對(duì)嚙齒動(dòng)物致癌性和有機(jī)

5、物對(duì)水生生物急性毒性的研究。本論文的主要研究?jī)?nèi)容及成果總結(jié)如下:
  (1)基于DFT方法研究OH自由基引發(fā)的滅多威在大氣中降解機(jī)理
  滅多威是一種氨基甲酸酯類農(nóng)藥,主要用作廣譜殺蟲劑,但其對(duì)動(dòng)物和人類也會(huì)產(chǎn)生毒害,因此研究其在大氣中的降解機(jī)制具有重要的實(shí)際意義。
  本文研究了滅多威兩種同分異構(gòu)體在大氣中O2、NO和H2O存在的情況下由OH自由基引發(fā)的降解反應(yīng)。在DFT方法的MPWB1K/6-31+G(d,p)水平

6、下對(duì)反應(yīng)物、中間體和產(chǎn)物進(jìn)行了幾何結(jié)構(gòu)優(yōu)化和頻率計(jì)算,構(gòu)建了反應(yīng)的勢(shì)能剖面圖并討論了所有可能的降解路徑。采用小曲率隧道效應(yīng)(small-curvature tunneling,SCT)校正的正則變分過渡態(tài)理論(Canonical variational theory,CVT)計(jì)算了每條反應(yīng)路徑在200-400K溫度范圍內(nèi)基元反應(yīng)的速率常數(shù)。
  研究發(fā)現(xiàn),滅多威兩種同分異構(gòu)體的反應(yīng)狀況非常相似,既可以反生OH自由基加成反應(yīng),也可以

7、發(fā)生H原子抽提反應(yīng)。根據(jù)反應(yīng)速率常數(shù)的分支比可以看出,對(duì)于Z式異構(gòu)體,常溫下抽提反應(yīng)占較大比重,隨著溫度上升,加成反應(yīng)比重上升。而對(duì)于E式異構(gòu)體,常溫下加成反應(yīng)占較大比重,并隨著溫度上升比重不斷增大。除此之外,還計(jì)算了兩種同分異構(gòu)體的大氣壽命,目前還未見其他有關(guān)報(bào)道。
  (2)基于DFT方法研究有機(jī)物對(duì)嚙齒動(dòng)物致癌性的QSAR預(yù)測(cè)模型
  本論文基于CPDB腫瘤實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù),選擇數(shù)據(jù)最多的肝臟腫瘤實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作為分析研究對(duì)象。通

8、過對(duì)比雌雄兩種性別嚙齒生物的腫瘤實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)多種化合物存在明顯差異,而且總體而言,雌性實(shí)驗(yàn)動(dòng)物對(duì)致癌物表現(xiàn)出比雄性更強(qiáng)的耐受性。因此,綜合考慮分子的結(jié)構(gòu)特征,構(gòu)建了有環(huán)化合物對(duì)雄性大鼠、無環(huán)化合物對(duì)雄性大鼠、有環(huán)化合物對(duì)雌性大鼠、無環(huán)化合物對(duì)雌性大鼠、有環(huán)化合物對(duì)雄性小鼠、無環(huán)化合物對(duì)雄性小鼠、有環(huán)化合物對(duì)雌性小鼠、無環(huán)化合物對(duì)雌性小鼠等八個(gè)定量預(yù)測(cè)模型。然后根據(jù)模型、結(jié)合已有知識(shí)對(duì)致癌機(jī)理進(jìn)行了討論。研究所構(gòu)建的預(yù)測(cè)模型可以為研究性

9、別對(duì)致癌作用的影響以及危險(xiǎn)物質(zhì)的管理提供重要的理論支持。
  (3)基于DFT方法研究有機(jī)物對(duì)水生生物急性毒性QSAR預(yù)測(cè)模型
  本章選擇有機(jī)物對(duì)不同營(yíng)養(yǎng)級(jí)典型水生生物(包括魚類和水蚤)的急性毒性作為研究對(duì)象,基于DFT方法優(yōu)化的分子結(jié)構(gòu)分別構(gòu)建了QSAR預(yù)測(cè)模型并進(jìn)行了對(duì)比分析。
  在魚類的急性毒性實(shí)驗(yàn)中,黑頭呆魚是最常用的實(shí)驗(yàn)對(duì)象之一,因此具有豐富的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),為利用QSAR方法研究有機(jī)物的急性毒性預(yù)測(cè)模型提供了

10、重要的數(shù)據(jù)支撐。本論文搜集整理了963種有機(jī)物對(duì)黑頭呆魚的96小時(shí)急性毒性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),在DFT方法的MPWB1K/6-31+G(d,p)水平上對(duì)所有化合物的分子進(jìn)行了幾何結(jié)構(gòu)優(yōu)化,選擇Dragon描述符和辛醇水分配系數(shù)logKow作為建模的備選變量,借助遺傳算法和多元線性回歸構(gòu)建了目前數(shù)據(jù)集最大的黑頭呆魚急性毒性預(yù)測(cè)通用模型。除此之外,根據(jù)毒性比率及有機(jī)物毒性作用方式的劃分,分別構(gòu)建了麻醉性毒物和過量毒性毒物的急性毒性局域預(yù)測(cè)模型。

11、>  大型蚤屬于世界種,是毒性實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試生物,具有豐富的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。本章搜集整理了479種有機(jī)物對(duì)大型蚤的48小時(shí)急性毒性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),同樣在DFT方法的MPWB1K/6-31+G(d,p)水平上進(jìn)行了化合物的幾何結(jié)構(gòu)優(yōu)化,選擇Dragon描述符及l(fā)ogKow作為建模的備選變量,借助遺傳算法和多元線性回歸構(gòu)建了通用的急性毒性預(yù)測(cè)模型。除此之外,參考Verhaar區(qū)分框架,利用毒性比率將所研究化合物進(jìn)行了毒性作用機(jī)制的分類并分別構(gòu)建了QSAR

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