光敏劑紅紫素衍生物的化學(xué)修飾及苯并咪唑衍生物的合成與晶體結(jié)構(gòu).pdf

1、光動(dòng)力療法是近20年發(fā)展起來(lái)的一種新的治療惡性腫瘤的方法。本文對(duì)光動(dòng)力療法中光敏劑需具備的性質(zhì)以及第一代、第二代和新型光敏劑的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述，討論總結(jié)了光敏劑現(xiàn)階段存在的問(wèn)題以及發(fā)展前景，以脫鎂葉綠酸-a甲酯為原料，通過(guò)對(duì)其3-位乙烯基的氧化，得到3-(2,2-二甲氧基乙基)-去乙烯基脫鎂葉綠酸-a甲酯，經(jīng)過(guò)甲酸處理得到3-(2-氧代乙基)-去乙烯基脫鎂葉綠酸-a甲酯，選擇適當(dāng)?shù)臈l件，通過(guò)Witting 反應(yīng)合成了對(duì)應(yīng)的3-(2-取

2、代乙基)-去乙烯基脫鎂葉綠酸-a甲酯。結(jié)合E環(huán)的改造，將其轉(zhuǎn)變成酸酐環(huán)進(jìn)而轉(zhuǎn)變成N-取代的酰亞胺環(huán)。合成的一系列紅紫素-18酰亞胺衍生物具有長(zhǎng)波長(zhǎng)的紫外吸收?；衔锏慕Y(jié)構(gòu)變化對(duì)紫外吸收的影響作了相應(yīng)的討論。合成的新化合物由核磁共振、紅外光譜、紫外-可見(jiàn)吸收光譜、元素分析予以證實(shí)。 以鄰苯二胺為原料，經(jīng)縮合成環(huán)反應(yīng)合成苯并咪唑，再經(jīng)過(guò)N烷基化后得到兩種苯并咪唑衍生物的季銨鹽，并培養(yǎng)單晶，使用X-Ray單晶衍射儀對(duì)其單晶結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表

3、征，晶體結(jié)構(gòu)分析表明，[3-烯丙基-1-（3-亞甲基苯甲氰）-2-甲基-1H-苯并咪唑]溴化水合物晶體屬于單斜晶系，空間群為P21/c，晶胞參數(shù)為a=13.4291(18) ?，=15.6490(17)，c=9.0335(14)，a=90o，b=104.048(8)o，g=90o，V=1841.6(4) ?3，密度Dc=1.393 *106 g·m3。（1,3-2烯丙基-2-苯丙烯基-1H-苯并咪唑）溴化物晶體屬于正交晶系，空間群為P2