環(huán)糊精衍生物類手性固定相的制備及對映體分離研究.pdf

1、由于手性藥物和農(nóng)藥的一系列對映異構(gòu)體通常具有不同的生物活性和毒性，甚至具有潛在的相反的藥物反應(yīng)，因此手性藥物和農(nóng)藥對映體的分離與制備研究具有重要意義。本論文利用高效液相色譜和超臨界流體色譜，分別在自制的鍵合型環(huán)糊精型手性柱和商品化多糖、大環(huán)抗生素和環(huán)糊精型手性柱上進行了幾種典型手性藥物和農(nóng)藥對映體拆分研究，并探討了其手性分離機理。研究工作分三部分：
　　 論文第一部分以環(huán)糊精為原料，通過Staudinger反應(yīng)，采用分步制備法制

2、備了全苯異氰酸酯基取代β-環(huán)糊精鍵合硅膠手性固定相。對自制的手性固定相進行紅外表征。
　　 論文第二部分在自制環(huán)糊精型手性柱上研究了三種手性化合物4-，5-，6-甲氧基黃烷酮的分離?？疾炝肆鲃酉嘀袠O性添加劑種類和濃度對手性分離的影響。并對手性識別機理進行了探討，認為兀-兀作用，氫鍵作用和包和作用是上述三種甲氧基黃烷酮在手性固定相上保留與手性識別的書要因素。
　　 論文第三部分在高效液相色譜和超臨界流體色譜兩種體系下在三種

3、商品化多糖手性柱Chiralcel OD-H，Chiralpak AD-H和ChiralpakIB，兩種商品化抗生素類手性柱Chirobiotic V和Chirobiotic T以及一種商品化環(huán)糊精手性柱Nucleodexβ-PM上拆分了三種新型煙堿類手性農(nóng)藥（化合物1，2和3）?？疾炝肆鲃酉嘀袠O性添加劑種類、濃度和溫度對手性分離的影響。其中化合物1和2可在Chiralcel OD-H，Chiralpak AD-H和Chiralpak