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1、蛋白質(zhì)作為生命的載體,為生命科學(xué)研究提供了十分重要的信息,因此自進(jìn)入后基因組時(shí)代之后對(duì)蛋白質(zhì)的研究與日俱增。蛋白質(zhì)結(jié)晶的獲取成為該研究的重點(diǎn)之一,而傳統(tǒng)結(jié)晶篩選方法工作量較大、試劑消耗較多、效率較低,限制了該研究的發(fā)展。微流控液滴技術(shù)以其樣品消耗少、反應(yīng)條件穩(wěn)定、混合快速等特點(diǎn),為蛋白質(zhì)結(jié)晶條件篩選提供了強(qiáng)有力的技術(shù)平臺(tái)。本文旨在發(fā)展能夠形成濃度梯度液滴陣列的微流控系統(tǒng),并將其應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)晶條件的篩選。
論文第一章中,主要概
2、述了蛋白質(zhì)結(jié)晶的研究進(jìn)展及微流控液滴技術(shù),其中詳細(xì)介紹了蛋白結(jié)晶的生長(zhǎng)過(guò)程及影響因素,簡(jiǎn)要介紹了蛋白質(zhì)結(jié)晶的常用技術(shù)方法、微流控液滴形成技術(shù)以及微流控技術(shù)在蛋白結(jié)晶中的應(yīng)用,并提出了本論文的工作目的和設(shè)計(jì)思想。
論文第二章中,在課題組以前工作基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)了濃度梯度形成通道結(jié)構(gòu)和基于T型微通道液滴形成原理的油相通道,研制了濃度梯度液滴陣列形成系統(tǒng)。該濃度梯度液滴陣列形成系統(tǒng)具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、通量高等特點(diǎn),且通過(guò)調(diào)節(jié)兩相流速、粘度等條
3、件可靈活控制形成液滴的大小。實(shí)驗(yàn)考察了水相體積流速為1.0μL/min時(shí),油相體積流速對(duì)液滴大小的影響。當(dāng)油相體積流速為35μL/min時(shí),各通道產(chǎn)生液滴單分散性良好,液滴平均長(zhǎng)度約為170μm,96條通道中各同一通道內(nèi)液滴長(zhǎng)度的RSD為0.0%-5.0%,96條通道間液滴長(zhǎng)度的RSD為7.0%。
論文第三章中,將濃度梯度陣列液滴形成系統(tǒng)用于溶菌酶結(jié)晶條件的篩選。該系統(tǒng)可同時(shí)考察溶菌酶、沉淀劑、結(jié)晶體系pH值以及不同種類沉淀劑
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