動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)在生物大分子測(cè)量上的應(yīng)用.pdf

1、該研究工作主要參與完善改進(jìn)了一臺(tái)該實(shí)驗(yàn)室自行研制的小型低強(qiáng)度激光光子相關(guān)譜儀.與現(xiàn)有的同類(lèi)型儀器相比,該儀器采用雙層折射率樣品匹配池減少了雜散光的干擾;采用帶梯度折射率透鏡的單模光纖接收、傳輸散射光信號(hào)提高了散射光的收集傳輸效率;用低強(qiáng)度的激光避免了對(duì)樣品的輻射損傷,同時(shí)可以使激光器和系統(tǒng)集成在一起,整個(gè)系統(tǒng)小型實(shí)用.用標(biāo)準(zhǔn)的不同粒徑的聚苯乙烯乳球定標(biāo)了設(shè)計(jì)的系統(tǒng),系統(tǒng)的測(cè)量范圍從幾個(gè)納米到一個(gè)微米都很精確.提出了采用格雷碼編碼遺傳算法

2、對(duì)動(dòng)態(tài)光散射測(cè)量的多粒徑分布進(jìn)行反演運(yùn)算,數(shù)字測(cè)試的結(jié)果和聚苯乙烯乳球的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該算法能夠精確的反演出各種分布的粒子分布圖象.與標(biāo)準(zhǔn)遺傳算法和反演蒙特卡諾算法相比,該算法具有較高的搜索效率,能夠用較少的迭代次數(shù)快速搜索到最優(yōu)解.格雷碼編碼遺傳算法是一種更有效的多粒子隨機(jī)反演算法.使用該系統(tǒng)研究了人血清白蛋白分子的擴(kuò)散系數(shù)在不同蛋白濃度和PH值條件下的擴(kuò)散系數(shù).實(shí)驗(yàn)和分析結(jié)果表明庫(kù)侖力對(duì)蛋白質(zhì)的擴(kuò)散起主要作用,在等電位點(diǎn)下(PH=5

3、.2)庫(kù)侖力的影響消失,蛋白質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)最小;在等電位點(diǎn)測(cè)量出擴(kuò)散系數(shù)隨濃度的增加而線(xiàn)性減小,主要原因是蛋白質(zhì)間的庫(kù)侖排斥力變小,引力得到相對(duì)增強(qiáng);在濃度5mg/ml-40mg/ml內(nèi)互擴(kuò)散系數(shù)D<,m>=D<,0>[1-(0.00194±0.00008)C],D<,0>=(6.74±0.01)×10<'-7>cm<'2>/s為外推至零濃度下23℃時(shí)蛋白質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù),這里C為蛋白質(zhì)濃度,實(shí)驗(yàn)測(cè)得人血清白蛋白的半徑為3.44±0.01nm