有機堿催化貧電子炔的環(huán)化反應研究.pdf

1、有機堿催化是有機方法學的主要途徑。由于其原料簡單易得，催化選擇性高而備受人們的關注。貧電子炔與有機堿發(fā)生邁克爾加成所得兩性離子是一類重要的活性中間體。中間體再與各類活潑的底物結合生成新奇的產物。本文通過研究β-羰基化合物和這類活性中間體的反應，發(fā)展了多取代苯和2-吡喃酮衍生物的制備方法。主要包括以下幾個部分：多取代苯是有機合成中的重要中間體。我們一直致力于用簡單的有機小分子高效的合成多取代芳香族化合物。通過進一步的研究發(fā)現，吡啶和叔丁醇

2、鉀作為共催化劑可以實現β-羰基化合物與丁炔二酸二甲酯的環(huán)化反應。在我們的研究過程中發(fā)現叔丁醇鉀的存在對反應有很大的作用。這種方法通過簡單的反應條件用簡單易得的原料合成多取代苯化合物；2-吡喃酮分子不但具有生物活性和藥理學意義，而且是有機化學中重要的合成中間體。我們研究了用三苯基膦和叔丁醇鉀促進的β-羰基化合物與炔酮的環(huán)化反應生成2-吡喃酮的方法。各類β-羰基化合物與炔酮得到較好的產率。這種合成法的優(yōu)點是β-羰基化合物與炔酮的適用范圍廣泛