過(guò)渡金屬催化疊氮與炔的環(huán)化反應(yīng)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
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1、疊氮化合物是一類很重要的有機(jī)合成中間體,可以和很多有機(jī)化合物反應(yīng)生成含氮的化合物,尤其近年來(lái)疊氮化合物與炔反應(yīng)的文獻(xiàn)報(bào)道最多,應(yīng)用也相當(dāng)廣泛。本論文主要研究過(guò)渡金屬催化的疊氮化合物與炔的環(huán)化反應(yīng)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用,主要包括以下內(nèi)容:
   第一章對(duì)近幾年來(lái)疊氮與炔的環(huán)化反應(yīng)及其應(yīng)用給出了綜述。主要總結(jié)了傳統(tǒng)的Huigen反應(yīng),Cu(1)催化的及其它金屬參與的Huigen反應(yīng)合成各種取代三唑,磺酰疊氮與炔參與的多組分反應(yīng)合成一

2、系列含氮有機(jī)化合物,分子內(nèi)疊氮與炔的環(huán)化反應(yīng)合成雜環(huán)。在這些反應(yīng)中應(yīng)用最多的就是Cu(1)催化的疊氮與炔的環(huán)加成反應(yīng)(簡(jiǎn)稱CuAAC),就其應(yīng)用作了簡(jiǎn)單的總結(jié)。
   第二章中首先簡(jiǎn)單介紹了近年來(lái)手性氨基醇在硼烷參與的前手性酮不對(duì)稱還原反應(yīng)的研究。利用分子間CuAAC反應(yīng),設(shè)計(jì)了1,2,3-三唑功能化的C3對(duì)稱手性氨基醇配體,應(yīng)用在硼烷參與的前手性酮不對(duì)稱還原中。研究表明,該類型的催化劑具有良好的催化活性,最重要的是該催化劑很容

3、易從反應(yīng)體系中沉淀出來(lái),經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的洗滌,干燥即可循環(huán)使用,該催化劑可重復(fù)循環(huán)使用四次,催化活性沒(méi)有明顯的降低。
   第三章中利用銀催化分子內(nèi)有機(jī)疊氮與炔的環(huán)化反應(yīng)合成1,3-二取代的異喹啉或單取代的異喹啉。首先對(duì)異喹啉的研究進(jìn)展作了總結(jié)。然后我們對(duì)反應(yīng)的條件進(jìn)行了篩選和優(yōu)化,并對(duì)該反應(yīng)的底物進(jìn)行了的擴(kuò)展.討論芳環(huán)取代基上電子效應(yīng)對(duì)反應(yīng)的影響,并提出了一個(gè)合理的反應(yīng)機(jī)理。結(jié)果表明,該反應(yīng)在催化量AgSbF6和2 equivTFA

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