氧化碳-氫鍵活化在構(gòu)建碳-氧鍵中的研究.pdf

1、碳－氫鍵活化－偶聯(lián)反應(yīng)是當(dāng)前有機(jī)合成研究的一個(gè)熱點(diǎn)領(lǐng)域，通過碳－氫鍵活化反應(yīng)可以方便高效的構(gòu)建碳－碳、碳－雜等常見的化學(xué)鍵。過渡金屬催化碳－氫鍵活化反應(yīng)縮短了反應(yīng)步驟，提高了原子經(jīng)濟(jì)性，是一種便捷的合成方法，受到了化學(xué)家們的廣泛關(guān)注。氧化碳－氫鍵活化反應(yīng)能夠在溫和的條件下有效的構(gòu)建C－X(X=C，O，N，S，etc．)鍵，該方法可以在有或無金屬催化條件下完成。從經(jīng)濟(jì)和環(huán)境的角度分析，該研究具有更大的挑戰(zhàn)性和意義。
　　 第一部分

2、即第一章是關(guān)于碳—?dú)滏I活化反應(yīng)的綜述。介紹了過渡金屬催化碳—?dú)滏I活化反應(yīng)以及氧化碳—?dú)滏I活化反應(yīng)。特別是對(duì)sp3碳—?dú)滏I氧化活化反應(yīng)做了盡可能全面的總結(jié)。
　　 第二章介紹了二醋酸碘苯作用下環(huán)己烷的碳—?dú)滏I活化反應(yīng)的研究。反應(yīng)以PhI(OAc)2/CuC1試劑為體系，環(huán)己烷和N—羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI)為原料，得到了環(huán)己烷碳—?dú)滏I與NHPI氧—?dú)滏I之間交叉偶聯(lián)的目標(biāo)產(chǎn)物。該反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了無官能團(tuán)導(dǎo)向sp3飽和碳—?dú)滏I的活化過程