版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、第一章研究了一種SECM沉積金的新方法。它將基底(Si)的刻蝕與金屬物質(zhì)金的沉積相結(jié)合,使二者同時(shí)進(jìn)行,制作出了與基底結(jié)合牢固的Au的微米圖形。這一方法的原理是利用探頭上產(chǎn)生的H<'+>使其附近溶液pH值降低,從而引發(fā)基底上的化學(xué)反應(yīng)。在底部固定有Si基底的電解池中加入KAu(CN)2、KF、和NaNO<,2>的混合液,然后在SECM探頭上加正電位使NO<,2>氧化成NO<,3><'->,同時(shí)H<,2>O釋放出H<'+>。H<'+>累積
2、到一定程度是探頭附近溶液達(dá)到合適pH值時(shí),引發(fā)以下反應(yīng):Si被F氧化生成SiF<,6><'2->,基底Si被刻蝕;同時(shí)Au(CN)<,2>被還原成Au,Au就沉積在Sj基底的凹坑里。討論了各種因素,如溶液pH、KAu(CN)<,2>、KF、NaNO<,2>的濃度對(duì)Au沉積的影響。用此方法制作了金的微米陣列和微米線,并用SECM收集模式表征出金陣列和微米線的SECM圖像,其中每個(gè)金點(diǎn)的SECM圖像直徑為50 μm,實(shí)際直徑約8.3 μm。
3、金線的SECM圖像寬度為53 μm,實(shí)際寬度約8.9μm。 第二章利用SECM“微試劑模式”構(gòu)建辣根過氧化物酶(HRP)的微米圖形。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的HBrO使酶失活的方法不能用于構(gòu)建有活性的酶圖形,所以研究出一種使酶失活速度慢的能夠用于構(gòu)建具有生物活性HRP微米圖案的方法,即利用SECM探頭上產(chǎn)生的OH。使固定在基底上的HRP局部位置失活,從而構(gòu)建失活的和保持生物活性的HRP微米圖案。利用生物素和鏈霉親和素間的特異性結(jié)合將
4、HRP固定在聚苯乙烯基底上,以玻璃管和環(huán)氧樹脂膠絕緣的7μm的碳纖維電極作SECM探頭,在pH=8.0的KCl和BQ溶液中保持探頭和基底距離2μm,恒定探頭電位-1.7 V(vs.Ag/AgCl)使.HRP局部位置失活。然后用SECM反饋模式表征出構(gòu)建的HRP圖形:在原來的溶液中加入2.00x10<'-3>mol/LH<,2>O<,2>,探頭上所加的電位為-0.2 V(vs.Ag/AgCl),在該電位下,溶液中的BQ被還原成H<,2>Q
5、,H<,2>Q擴(kuò)散到有活性的HRP上方時(shí),H<,2>Q在HRP的催化下與H<,2>O<,2>反應(yīng)又生成BQ,從而產(chǎn)生正反饋電流;探頭在失活的HRP上方時(shí),擴(kuò)散到基底的H<,2>Q無法進(jìn)一步生成BQ,基底阻礙BQ向探頭的擴(kuò)散,探頭電流表現(xiàn)為負(fù)反饋。根據(jù)探頭從有活性的HRP上方移至失活的HRP上方時(shí)電流降低的原理,得到了直徑約15-20μm的失活HRP微米陣列、寬度為20μm左右失活的直線,是探頭直徑的2-3倍,證明了本文研究的探頭產(chǎn)物OH
6、<'->比目前文獻(xiàn)報(bào)道的HBrO使酶失活的速度慢,得到的失活圖形窄,能夠用于構(gòu)建具有生物活性的酶圖形。構(gòu)建且表征出有生物活性的直徑約20μm的HRP直線,實(shí)際寬度約4.6μm。本文還利用SECM的一種可以自動(dòng)構(gòu)建圖形的技術(shù)一“Surface PatternedConditioning”,構(gòu)建了失活的HRP文字圖形“H”。 第三章研究了一種新的構(gòu)建酶圖形的方法。首先,利用生物素和鏈霉親和素間的特異性結(jié)合將HRP固定在聚苯乙烯基底上
7、。在pH=8.0的KCI和BQ溶液中,以帶有圖形的“印章”電極作為工作電極,鉑絲為對(duì)電極,Ag/AgCl電極為參比電極。然后,把工作電極固定在鋪有HRP的基底上,給工作電極加-1.7 V電位,反應(yīng)產(chǎn)生的OH<'->使HRP失活,構(gòu)建失活HRP直線、文字圖形“十”和微米陣列。最后表征(“讀”)出了構(gòu)建圖形的SECM圖像,圖像中線的寬度約40μm,是探頭直徑(12gm)的約3倍,從而證明了此方法使酶失活速度慢,凹形電極能夠抑制反應(yīng)產(chǎn)物的擴(kuò)散
8、,用這種方法作圖時(shí)用的儀器非常簡單,操作起來也比較方便,可以用于工業(yè)化的批量生產(chǎn)。 第四章利用微通道將基底(Si)的刻蝕與金屬物質(zhì)(Au)的沉積相結(jié)合,制作了金的和通道形狀相同的微米圖形。本實(shí)驗(yàn)把帶有微通道的PDMS貼在處理好的硅片上,在微通道中通入pH為6的KAn(CN)<,2>和KF的混合溶液,溶液和硅發(fā)生化學(xué)反應(yīng),Si被F氧化生成SiF<,6><'2->,基底Si被刻蝕;同時(shí)Au(CN)<,2>。被還原成Au,Au就沉積在
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 掃描電化學(xué)顯微術(shù)構(gòu)建酶微米結(jié)構(gòu).pdf
- 掃描電化學(xué)顯微術(shù)構(gòu)建金微、納米圖形及金圖形的熒光表征法.pdf
- 微米表面圖形的摩擦學(xué)特性研究.pdf
- 0.15微米工藝光刻圖形缺陷攻關(guān)項(xiàng)目管理
- 基于離子液體及金納米粒子的電化學(xué)酶傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用.pdf
- 微米、亞微米色譜填料的合成及應(yīng)用.pdf
- 掃描電化學(xué)顯微術(shù)構(gòu)建酶圖形及全內(nèi)反射熒光顯微術(shù)檢測鼠IgG.pdf
- 金紋細(xì)蛾Ⅰ型幾丁質(zhì)酶的表達(dá)、純化及酶學(xué)活性測定.pdf
- 鈑金展開CAD圖形代碼處理技術(shù).pdf
- 重組復(fù)合脫硫酶的構(gòu)建及高效表達(dá).pdf
- 金鐵鎖皂苷合成關(guān)鍵酶基因多態(tài)性分析與核心種質(zhì)構(gòu)建.pdf
- 高效表達(dá)幾丁質(zhì)酶基因tchiB蘇云金芽胞桿菌工程菌的構(gòu)建及殺蟲活性研究.pdf
- 表面微米拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的構(gòu)建及對(duì)血小板和內(nèi)皮細(xì)胞的影響.pdf
- 基于DNA的仿生酶的構(gòu)建及檢測應(yīng)用.pdf
- 目數(shù) 微米 目數(shù) 微米 目數(shù) 微米 目數(shù) 微米
- 微米紅參的制備及初步評(píng)價(jià).pdf
- 微米級(jí)木材切削理論及新型人造板材構(gòu)建研究.pdf
- DNA金屬酶的構(gòu)建及應(yīng)用研究.pdf
- 金橙黃微小桿菌產(chǎn)堿性蛋白酶發(fā)酵條件優(yōu)化及酶學(xué)性質(zhì)研究.pdf
- 雙螢光素酶共表達(dá)載體構(gòu)建及特性研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論