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文檔簡介
1、高效液相色譜(HPLC)是一種重要的分析和分離技術(shù),在分析化學(xué)中發(fā)揮著極為重要的作用,除了研究固定相和流動相之外,聯(lián)用技術(shù)也是發(fā)展HPLC技術(shù)的重要內(nèi)容。質(zhì)譜的通用性,高靈敏度,分子量和結(jié)構(gòu)信息的提供,以及通過柱后衍生儀將無生色團的物質(zhì)接上紫外或熒光吸收基團,使得HPLC的應(yīng)用范圍更廣,特別是無紫外光吸收和無熒光反應(yīng)體系的檢測更具重要意義。
本文建立了LC-MS聯(lián)用技術(shù)測定嘉陵江水和蝦中的三類抗生素含量和正交優(yōu)化法合成兩個
2、脯氨酸有機催化劑并對其結(jié)構(gòu)進行鑒定的方法,并比較研究了鄰苯二甲醛(OPA)柱前和柱后衍生色譜法測定阿米卡星的優(yōu)缺點。論文由綜述和研究報告兩個部分組成。綜述部分簡述了高效液相色譜的特點,聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展,在各領(lǐng)域的應(yīng)用現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢。研究報告部分建立了LC-MS聯(lián)用技術(shù)測定水環(huán)境和生物體內(nèi)抗生素的殘留以及對有機合成的產(chǎn)物檢測和機理解釋,并且建立了OPA柱前和柱后衍生色譜法測定氨基糖苷類藥物的比較研究。包括:LC-MS聯(lián)用技術(shù)同時測定嘉陵江水
3、和蝦中的三種抗生素的方法,高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜正交優(yōu)化法合成兩個脯氨酸有機催化劑并對其結(jié)構(gòu)進行鑒定,和OPA柱前和柱后衍生色譜法測定阿米卡星的比較研究。
1.LC-MS聯(lián)用同時測定嘉陵江水和蝦中的三類抗生素
應(yīng)用固相萃取和超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),建立了同時測定嘉陵江水和蝦中的三類抗生素。樣品經(jīng)固相萃取柱富集、凈化后進入高效液相色譜-質(zhì)譜環(huán)境進行分離和檢測。采用Gemini-C18色譜柱,流動相為水和乙腈
4、以0.2 mL/min的流速,進行梯度洗脫。結(jié)果發(fā)現(xiàn),克林霉素(CLD)在25~1250 pg·L-1,林可霉素(LIC)在10~625 pg·L-1,氧氟沙(OF)在10~625 pg·L-1,環(huán)丙沙星(CIP)在25~625 pg·L-1,土霉素(OTC)在25~2500 pg·L-1,四環(huán)素(TC)在pg·L-1和金霉素(CTC)在25~2500 pg·L-1都有良好的線性關(guān)系。線性回歸系數(shù)均大于0.999。樣品加標回收率在94.
5、0%和108.0%之間,相對標準偏差(R.S.D.)均低于5.0%。方法簡便,快速,靈敏,線性關(guān)系好,重復(fù)性高,可用于嘉陵江水環(huán)境的三種抗生素的測定。
2.高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法優(yōu)化合成兩個脯氨酸有機催化劑并對其結(jié)構(gòu)進行鑒定
一種簡單、快速的正交反應(yīng)優(yōu)化手段以高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜的形式建立。兩個脯氨酸有機催化劑即在優(yōu)化的條件下進行了合成。該方法不僅找到了最佳的反應(yīng)條件,還能確定各因素之間對反應(yīng)作用的強弱,同
6、時還能在不中止反應(yīng)的情況下,依靠高效液相色譜的高效分離對原料和產(chǎn)物進行分離;通過質(zhì)譜的強定性能力監(jiān)控反應(yīng)和對無生色基團的產(chǎn)物進行鑒定,從而對反應(yīng)機理進行解釋。高效液相色譜不再因常用檢測器對檢測底物的結(jié)構(gòu)要求而受限,節(jié)約了時間,也拓展了HPLC-MS/MS的應(yīng)用。
3.OPA柱前和柱后衍生色譜法測定阿米卡星的比較研究
采用鄰苯二甲醛(OPA)和巰基醇建立的靈敏度高,選擇性好的柱前和柱后衍生測定在藥物制劑和人血清
7、的阿米卡星(AMI),新霉素為內(nèi)標物。熒光檢測,340 nm進行激發(fā),發(fā)射波長為465 nm。測定比較發(fā)現(xiàn)柱前衍生有更寬的線性范圍0.1~50μg·mL-1(r≥0.999),峰形也更好,但檢測限(LOD)為12.0 ng·mL-1,反應(yīng)的副作用多,實驗更耗時;而柱后衍生測定的線性范圍的0.05~20μg·mL-1,檢測限為7.7 ng·mL-1,副反應(yīng)少,省時,但峰形更寬,衍生條件更為復(fù)雜。柱前和柱后回收率分別為91.7%和107.3
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