吡唑并嘧啶和吡唑并喹唑啉的合成新方法研究.pdf

1、論文研究并建立了吡唑并嘧啶和吡唑并喹唑啉類化合物的合成新方法。主要內容包括以下兩部分:
　　1、研究發(fā)現，氨基吡唑可與帶有各種取代基團的聯(lián)烯酮在丙酮介質中發(fā)生環(huán)化反應高效生成吡唑并[1，5-a]嘧啶。值得強調的是，該反應可在室溫條件下順利進行，且無需添加任何催化劑或促進劑。另外，除了2-位帶有取代基的聯(lián)烯酮外，其它底物均表現出良好的區(qū)域選擇性。論文利用密度泛函理論(DFT)的B3LYP/6-31G*方法計算了具有不同結構特征的聯(lián)烯

2、酮底物中各原子的Mulliken電荷，并利用該電荷值對不同種類反應底物的區(qū)域選擇性差異進行了解釋。
　　在上述研究工作的基礎上，論文通過5-位帶有聯(lián)烯酮結構單元的嘧啶核苷與氨基吡唑的縮合反應，合成了具有潛在生物活性的（胞）嘧啶核苷-吡唑并[1，5-a]嘧啶雜化體。
　　2、研究表明，在銅鹽催化下氨基吡唑可與2-溴苯甲醛或2-溴苯基酮發(fā)生串聯(lián)反應高效生成吡唑并[1，5-a]喹唑啉。進一步的研究發(fā)現，帶有不同取代基團的反應底物均