rhEPO對BPD模型肺組織中jak2、stat5表達(dá)的影響.pdf

1、目的：
　　觀察重組人促紅細(xì)胞生成素（recombinant human erythrop oietion,rhEPO）對支氣管肺發(fā)育不良（bronchopulmonary dysplasia,BPD）模型肺組織中jak2，stat5兩個(gè)因子表達(dá)的影響，旨在探討rh EPO對BPD模型肺組織的保護(hù)機(jī)制可能與活化jak2/stat5通路信號相關(guān)。
　　方法：
　　于孕囊內(nèi)注射脂多糖（lipopolysaccharide,

2、LPS）構(gòu)造宮內(nèi)感染環(huán)境，并將新生幼鼠生后置于60％高氧等兩個(gè)可控因素制備BP D模型。在SD大鼠孕第15天分別將LPS和NS（生理鹽水）注入孕囊內(nèi)，從NS注入組所產(chǎn)的新生幼鼠中隨機(jī)抽取18只做為空氣對照組（A組），從LPS注入組所娩出24 h內(nèi)的新生幼鼠隨機(jī)選取36只,并分為2組,每組18只：LPS+高氧組（B組）、rhEPO組（C組）；A組則將新生幼鼠置于自然空氣下，B組及C組生后第1天置于氧濃度為60%的高氧環(huán)境中，其中C組則從高

3、氧處理第1天起,予皮下注射rhEPO(1400 IU/kg)。在rhEPO干預(yù)前，從LPS及正常孕鼠組所生產(chǎn)的新生幼鼠中隨機(jī)抽取6只麻醉后，取肺組織HE染色，觀察肺組織的病理變化；并于第1、7、14天末從各組隨機(jī)抽取6只麻醉后，將其斷頭放血處死，于氣管插管維持肺充氣狀態(tài)下迅速取下肺組織，予液氮速凍后存放于－80℃冰箱備用；之后采用RT-PCR及Wester n blot法檢測經(jīng)rhEPO干預(yù)BPD模型的新生幼鼠肺組織中jak2，st a

4、t5蛋白以及mRNA的表達(dá)水平。
　　結(jié)果：
　?。?）與A組相比，B組新生幼鼠的肺組織可見肺毛細(xì)血管擴(kuò)張、充血，肺泡間隔及肺泡腔內(nèi)可見少量炎細(xì)胞浸潤；
　?。?）與A組相比，B組jak2、stat5蛋白和mR NA表達(dá)減少，C組jak2、stat5蛋白和mRNA表達(dá)增加；
　?。?）實(shí)驗(yàn)第1、7、14天末，各組間jak2、stat5蛋白和mRNA表達(dá)的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　結(jié)論：