2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、本文采用密度泛函理論計算方法研究了3d過渡金屬一氧化物MO與C6H6和CH3Cl的反應(yīng)。通過理論計算,對反應(yīng)物、產(chǎn)物、反應(yīng)中間體和過渡態(tài)的幾何構(gòu)型進行優(yōu)化,找出反應(yīng)體系分子的基態(tài)結(jié)構(gòu)。我們利用理論計算的方法尋找反應(yīng)過程中可能存在的過渡態(tài),頻率分析發(fā)現(xiàn),反應(yīng)中的各過渡態(tài)具有惟一虛頻。對于3d過渡金屬一氧化物MO與C6H6反應(yīng),為了探討過渡態(tài)的坐標走向,我們用內(nèi)稟坐標方法(IRC)驗證了反應(yīng)過程中的中間體、過渡態(tài)和產(chǎn)物之間的相互連接關(guān)系,得

2、出化學反應(yīng)機理。3d過渡金屬一氧化物與苯的反應(yīng)機理可歸納如下:
  前周期過渡金屬一氧化物與C6H6反應(yīng)時,首先生成能量較低的金屬羥基化合物C6H5MOH。因為前過渡系金屬一氧化物鍵能較大,這些絡(luò)合物能進一步發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng),金屬一氧化物MO遷移到苯環(huán)上方,生成高氧化價態(tài)異構(gòu)化產(chǎn)物OM-(η6-C6H6)。對于后周期過渡金屬,反應(yīng)初始,生成能量較低的絡(luò)合物OM-(η2-C6H6)(M=Cr,Mn,Fe,Cu,Zn)和OM-(η6-C

3、6H6)(M=Co,Ni),由于后周期過渡金屬一氧化物的鍵能較小,隨后,MO插入到苯的C-H鍵,H原子轉(zhuǎn)移到O原子上,生成低氧化價態(tài)的C6H5MOH異構(gòu)化產(chǎn)物。
  理論計算MnO和FeO與CH3Cl的反應(yīng),對反應(yīng)過程中可能生成的產(chǎn)物、反應(yīng)中間體、過渡態(tài)和產(chǎn)物進行幾何構(gòu)型優(yōu)化。然后,在Ar基質(zhì)隔離條件下,我們利用紅外光譜技術(shù)研究MnO和FeO與CH3Cl的反應(yīng),對理論計算結(jié)果進行驗證。我們發(fā)現(xiàn)MnO和FeO與CH3Cl的反應(yīng)在退火

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