已閱讀1頁，還剩80頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文通過以尿素為沉淀劑的均勻沉淀沉積法制備了應(yīng)用于草酸酯加氫反應(yīng)的Cu/SiO2催化劑，通過在自制的U型管反應(yīng)器內(nèi)對催化劑進(jìn)行活性考評，研究了催化劑制備方法、水熱處理以及反應(yīng)工藝條件對催化劑活性的影響。
實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，銅負(fù)載量、前驅(qū)液pH值、濾洗方式以及還原條件均對催化劑的結(jié)構(gòu)以及活性有一定的影響，適宜的銅負(fù)載量為30％，pH應(yīng)控制在2到3之間，使用去離子水與無水乙醇結(jié)合的方式濾洗可以達(dá)到擴(kuò)孔的效果，最優(yōu)還原溫度為220℃，還原時
2、間不宜超過14 h。
研究了水熱處理的溫度、時長、溶劑溶質(zhì)比對催化劑孔道結(jié)構(gòu)，比表面積，微觀形貌以及催化活性的影響。以溶劑溶質(zhì)比8:1、溫度120℃處理36 h達(dá)到最佳的擴(kuò)孔效果，進(jìn)而得到最高的反應(yīng)轉(zhuǎn)化率以及乙二醇的選擇性。
對反應(yīng)工藝條件進(jìn)行研究，認(rèn)為溫度為影響反應(yīng)選擇性的主要因素，高溫容易造成催化劑的過度加氫。選擇200℃的溫度、2.0 Mpa的壓力、80的氫酯比、1.0 g/g-cat·h的液時空速為反應(yīng)工藝條
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 草酸二甲酯催化加氫硅酸銅催化劑的研究.pdf
- 草酸二甲酯加氫催化劑與反應(yīng)路徑研究.pdf
- 草酸二甲酯加氫制乙二醇銅基催化劑研究.pdf
- 草酸二甲酯加氫制乙二醇銅基催化劑助劑的研究.pdf
- 草酸二甲酯催化加氫Cu-SiO2催化劑的研究.pdf
- 高效納米銅鋯催化劑的合成及其在草酸二甲酯加氫反應(yīng)中的應(yīng)用研究.pdf
- 高分散銅基催化劑制備及其加氫草酸二甲酯制備乙二醇催化性能研究.pdf
- 草酸二甲酯加氫制乙醇酸甲酯銀基催化劑的研究.pdf
- 新型銀基催化劑的設(shè)計(jì)及其在草酸二甲酯加氫反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- 己二酸二甲酯加氫催化劑的制備及加氫工藝研究.pdf
- 草酸二甲酯加氫制乙二醇催化劑的研究與開發(fā).pdf
- 己二酸二甲酯加氫銅基催化劑制備的放大工藝研究.pdf
- 醋酸甲酯加氫制備乙醇銅基催化劑的研究.pdf
- 草酸二甲酯加氫制乙醇酸甲酯銀基雙金屬催化劑的研究.pdf
- CO偶聯(lián)制草酸二甲酯催化劑制備與性能研究.pdf
- 新型高分散納米銅基催化劑的制備及其催化1,4-環(huán)己烷二甲酸二甲酯加氫反應(yīng)的研究.pdf
- 固體堿催化劑用于草酸二甲酯脫羰基生成碳酸二甲酯的研究.pdf
- CO偶聯(lián)制草酸二甲酯反應(yīng)、催化劑及其失活原因研究.pdf
- 用于馬來酸二甲酯選擇性加氫的銅基催化劑的制備及表征.pdf
- 對苯二甲酸二甲酯加氫反應(yīng)金屬催化劑材料的制備及性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論